5 Boli rare care deseori atacă copiii din cauza incestului

Incestul, alias consangvinizare, este un sistem de căsătorie între două persoane care sunt „sânge”, alias încă în aceeași linie familială. Pentru mulți oameni, gândul de a face sex cu un frate sau un frate mai mic, sau cu părinții și copiii singuri, este un coșmar teribil. Dar asta nu înseamnă că acest lucru este imposibil, după cum reiese din atâtea înregistrări istorice care raportează cazuri de acest gen.

Incestul este interzis în aproape orice cultură umană și nu este lipsit de motiv. Descendenții din consangvinizare au un risc foarte mare de a suferi de o boală genetică rară.

Diverse probleme de sănătate pe care le pot avea descendenții incestului

Copilul incest va avea un cod genetic de ADN care nu variază, deoarece moștenește lanțuri de ADN derivate de la tată și mamă care sunt foarte asemănătoare. Lipsa variației ADN-ului vă poate slăbi sistemul imunitar, astfel încât să nu puteți lupta corespunzător împotriva bolilor.

Un studiu a constatat că 40% dintre copiii din consangvinizare între doi indivizi de gradul I (familii nucleare) s-au născut cu anomalii sub formă de defecte fizice congenitale sau cu dizabilități intelectuale severe.

A fi implicat în consangvinizare nu înseamnă că vei avea cu siguranță o boală genetică sau o boală. Ai doar șanse mai mari de a avea diverse probleme de sănătate. Și, cu cât istoria incestului este mai mare într-un arbore genealogic, cu atât este mai mare riscul.

1. Albinism

Albinismul este o afecțiune în care corpului tău îi lipsește melanina, o vopsea pentru păr, ochi și piele. Un albino (denumirea celor care au albinism) tinde să aibă o culoare deschisă a ochilor și o piele și un păr foarte palide, care sunt aproape albe ca laptele, chiar dacă sunt de origine etnică închisă.

Albinismul este o boală autozomală recesivă, ceea ce înseamnă că atunci când două persoane cu același cod genetic se reproduc, șansele descendenților lor sunt mai mari.

Nu toți albinii sunt un produs al consangvinizării. Dar practica incestului între veri apropiați, frați și părinți biologici prezintă un risc deosebit de mare de a moșteni această problemă la urmașii de mai târziu.

Motivul este că este foarte probabil ca partenerul dvs. (care este fratele sau sora dvs., de exemplu) să poarte același tip de genă defectă, deoarece a fost transmisă de la ambii părinți. Aceasta înseamnă că amândoi purtați o genă deficitară care produce melanină și aveți o șansă de 50% să transmiteți gena defectă copilului dvs., astfel încât urmașii dvs. să aibă 25% șanse de albinism - ceea ce pare banal, dar această cifră este de fapt foarte înalt.

2. Deficitul de fumarază (FD)

Deficitul de fumarază (FD), cunoscut și sub denumirea de poligamist, este o tulburare care afectează în mod specific sistemul nervos al creierului.

Aceste defecte congenitale determină oamenii să sufere de convulsii tonico-clonice, întârziere mentală și adesea prezintă anomalii fizice - de la buza despicată, piciorul bâtei, până la scolioză. Întârzierea mentală experimentată este clasificată ca fiind foarte severă, IQ-ul atinge doar 25, pierderea anumitor părți ale creierului, incapacitatea de a sta și / sau de a sta în picioare, abilitățile lingvistice sunt foarte minime sau chiar zero.

Copilul cu incest care are FD poate avea, de asemenea, microcefalie. Microcefalia este o afecțiune neurologică rară caracterizată prin dimensiunea capului unui bebeluș, care este semnificativ mai mică decât capul altor copii de aceeași vârstă și sex. În plus, are și o structură anormală a creierului, întârzieri severe în dezvoltare, slăbiciune musculară (hipotonie), eșecul de a prospera, umflarea ficatului și splinei, exces de globule roșii din sânge (policitemie), anumite tipuri de cancer și / sau lipsa de celule albe din sânge (leucopenie).

Nu este disponibil un tratament eficient pentru deficitul de phumatază. Persoanele cu FD supraviețuiesc de obicei doar câteva luni. Doar o mână de supraviețuitori FD trăiesc suficient de mult pentru a ajunge la vârsta adultă tânără.

3. Fălcile Habsburgice

Habsburg Jaw, cunoscut și sub numele de Lip Habsburg și Austrian Lip, este un defect fizic congenital caracterizat printr-o maxilară inferioară proeminentă, urmată de o îngroșare extremă a buzei inferioare și o dimensiune neobișnuit de mare a limbii - care, de obicei, determină bolnavul să bage excesiv.

În lumea medicală modernă, maxilarul Habsburg este cunoscut sub numele de prognatism mandibular. Malocluzia (neregulile maxilarului superior și inferior) cauzată de această afecțiune cauzează defecte ale funcției maxilarului, disconfort la mestecat, probleme digestive și dificultăți de vorbire, care îngreunează înțelegerea. Persoanele care au această afecțiune raportează, de asemenea, o întârziere mentală și o funcție motorie aproape zero.

Se crede că primele urme ale maxilarului habsburgic provin dintr-o familie aristocratică poloneză, iar prima persoană despre care s-a cunoscut această afecțiune a fost Maximillian I, împăratul Sfântului Roman care a domnit între 1486 și 1519. Familiile regale antice practicau adesea consangvinizarea pentru a proteja sângele pur al nobilimii de pe arborele genealogic.

4. Hemofilie

Hemofilia nu este în mod specific rezultatul consangvinizării, dar incestul este văzut ca fiind cauza incidenței ridicate a acestei boli congenitale în multe familii regale europene.

Dacă există o femeie care suferă de această boală în familia dvs., atunci consangvinizarea în familie ar trebui suspectată ca factor de risc. Hemofilia este o afecțiune cauzată de un defect al genelor care permit coagularea sângelui.

Hemofilia este un exemplu de boală legată de X, deoarece gena defectă este o genă a cromozomului X. Femelele au două perechi de cromozomi X, în timp ce masculii au un singur cromozom X de la mama lor. Un bărbat care moștenește o copie a genei hemofilie defecte va dezvolta boala, în timp ce descendenții feminini trebuie să moștenească două perechi de gene defecte pentru a dezvolta hemofilia. Descendenții incestului moștenesc două copii ale genei defecte care a fost transmisă de la mamă.

5. Philadelphoi

Cuvântul „Philadelphoi” care înseamnă „dragoste frățească” provine din greaca veche, folosit ca poreclă dată fraților lui Ptolemeu II și Arsinoe care erau implicați într-o relație incestuoasă. Chiar și așa, Philadelphoi nu este o afecțiune oficială și este diferită de boala cromozomului Philadelphia (Ph).

Familiile regale din Egiptul antic erau aproape întotdeauna obligate să se căsătorească cu frații lor și acest lucru a fost cazul în aproape fiecare dinastie. Nu doar căsătoriile dintre frați, ci și „căsătoriile dublei nepoate”, în care un bărbat se căsătorește cu o fată ai cărei părinți sunt fratele sau sora bărbatului. Această tradiție a consangvinizării a fost păstrată deoarece credeau că zeul Osiri s-a căsătorit cu propria soră, Iris, pentru a menține puritatea descendenților. Tutankhamen, alias regele Tut, a fost rezultatul unei relații incestuoase între frați. De asemenea, se suspectează că soția sa, Ankhesenamun, a fost fie propriul său frate mai mic (biologic sau adoptat), fie nepot.

Ca urmare a acestei consangvinizări, rata mortalității este mare în familia regală, la fel ca și defectele congenitale și tulburările genetice congenitale. Regele Tut însuși are o varietate de condiții rezultate din variații limitate în codul genetic al genelor din relațiile de incest ale părinților săi.

S-a raportat că regele Tut avea un craniu alungit, buza despicată, tonggos (dinții din față superiori mai proeminenți decât dinții din față inferiori), piciorul bătut, pierderea unui os în corp și scolioză - toate „pachetele” acestei afecțiuni erau cauzată sau este înrăutățită de contactul sexual.