Cuprins:
- Ce cauzează arterita Takayasu?
- Caracteristici și simptome ale arteritei Takayasu
- Prima etapă: faza sistemică
- A doua faza: faza ocluzivă
- Complicații cauzate de arterita Takayasu
Arterita Takayasu este o boală rară care este o inflamație a pereților vaselor de sânge și care afectează în general femeile de pe continentul asiatic. Această boală a fost descoperită de dr. Mikito Takayasu în 1908 și este numit după descoperitorul său. Pacienții cu arterită Takayasu sunt în general femei asiatice cu vârsta sub 40 de ani. Această boală este o boală vasculară rară, în care frecvența apariției arteritei Takayasu este de numai două până la trei cazuri la un milion de populație umană în fiecare an.
În afară de arterita Takayasu, această boală este cunoscută și sub alte nume, cum ar fi arterita feminină tânără , boală fără puls, sindromul arcului aortic , și coarctarea inversată .
Ce cauzează arterita Takayasu?
Arterita Takayasu a fost descoperită pentru prima dată datorită apariției vaselor de sânge circulare în retina ochiului, urmată de absența unui puls în încheietura mâinii pacientului, ceea ce cauzează această boală. boală fără puls . Mai mult, s-a constatat că malformația vaselor de sânge din retină a fost un răspuns la îngustarea arterelor din gât, iar absența pulsului a fost rezultatul îngustării vaselor de sânge din brațul pacientului.
În această boală, inflamația provoacă daune aortei, care este artera mare care o transportă de la inimă la restul corpului și a altor vase de sânge care se conectează la aortă. Această boală poate provoca blocarea sau îngustarea arterelor (stenoză) sau dilatarea anormală a arterelor (anevrisme). În cazuri mai severe, îngustarea vaselor de sânge poate provoca o scădere a fluxului sanguin, rezultând o reducere a aportului de oxigen către toate organele corpului, în timp ce anevrismele pot duce la insuficiența valvei cardiace sau la scurgerea arterei aortice.
Cauza exactă a arteritei lui Takayasu nu este sigură. Cu toate acestea, este foarte probabil ca această boală să fie cauzată de o afecțiune autoimună, în care sistemul imunitar sub formă de celule albe din sânge ale pacientului atacă vasele de sânge aortice și ramurile acestora. O altă posibilitate este că boala este cauzată de un virus sau infecție, variind de la infecție spirochete, Mycobacterium tuberculosis, la microorganisme streptococice. Această boală se aplică și în familii, deci există posibilitatea ca și factorii genetici să aibă o influență asupra cauzei acestei boli. Raritatea cazurilor de boală îngreunează cercetarea cauzelor exacte ale acestei boli.
Caracteristici și simptome ale arteritei Takayasu
Semnele și simptomele arteritei Takayasu sunt, în general, împărțite în două etape, și anume prima etapă sub formă de faza sistemică iar a doua etapă este faza ocluzivă . Cu toate acestea, la unii suferinzi, aceste două etape pot avea loc în același timp.
Prima etapă: faza sistemică
Simptomele includ:
- oboseală
- pierdere în greutate
- dureri în corp
- febra mica
În acest stadiu, simptomele sunt încă foarte generale și nespecifice. Majoritatea pacienților au, de asemenea, o rată crescută de depunere a celulelor roșii din sânge (viteza de sedimentare a eritrocitelor, ESR) în această etapă.
A doua faza: faza ocluzivă
Simptomele includ:
- durere în corp, în special mâini și picioare (claudicație)
- amețeli, amețeli, până la leșin
- durere de cap
- probleme de memorie și gândire
- respirație scurtă
- tensiune arterială scurtă
- diferența de tensiune arterială în cele două brațe
- rata pulsului scăzută
- anemie
- există un sunet în arteră atunci când este verificat cu ajutorul unui stetoscop.
În a doua etapă, inflamația vaselor de sânge a provocat îngustarea arterelor (stenoză), astfel încât fluxul de oxigen și substanțe nutritive către organele și țesuturile corpului scade. Îngustarea vaselor de sânge din gât, brațe și încheieturi provoacă, de asemenea, pulsul să nu fie detectat, astfel încât pacientul pare să nu aibă puls.
Complicații cauzate de arterita Takayasu
După cum sa menționat anterior, arterita lui Takayasu este o afecțiune inflamatorie a celor mai mari vase de sânge și a ramurilor lor, astfel încât această boală poate provoca și alte complicații ale altor boli legate de vasele de sânge, inclusiv:
- Îngustarea și întărirea vaselor de sânge, ceea ce poate duce la scăderea fluxului sanguin către diferite țesuturi și organe din corp.
- Ruptura unui vas de sange datorita anevrismului aortic.
- Tensiunea arterială crescută datorită îngustării vaselor de sânge care transportă sângele către rinichi (arterele renale).
- Pneumonie, fibroză pulmonară interstițială și leziuni alveolare dacă boala atacă arterele pulmonare.
- Inflamația inimii care afectează apoi mușchiul inimii (miocardită) și valvele inimii.
- Insuficiență cardiacă datorată hipertensiunii arteriale, miocarditei sau regurgitației valvei aortice.
- Atac ischemic tranzitor (TIA) sau un accident vascular cerebral minor.
- Accident vascular cerebral datorat scăderii fluxului sanguin sau blocării fluxului sanguin din inimă în creier.
- Infarct.
În plus, arterita Takayasu este, de asemenea, adesea asociată cu diferite alte boli, cum ar fi glomerulonefrita, lupusul sistemic, polimiozita, polimialgia reumatică, artrita reumatoidă, boala Still și spondilita anchilozantă.
Arterita Takayasu este o boală cronică a vaselor de sânge și este probabil să reapară după tratament, deci este necesar un tratament pe termen lung. Când simțiți dificultăți de respirație, dureri în piept sau semne de accident vascular cerebral, este recomandat să consultați medicul în cauză. Detectarea precoce este una dintre cheile pentru tratarea acestei boli. În plus, dacă ați fost expus la această boală și ați fost declarat vindecat, trebuie să consultați în mod regulat la medicul în cauză pentru a evita din nou apariția acestei boli.