Sindromul MRKH, o tulburare care lasă femeile fără uter

Ai auzit vreodată de sindromul MRKH? Acest sindrom rar se găsește la femei. Femeile cu sindrom MRKH prezintă un defect congenital care nu le lasă uter (uter) ca alte femei. Pentru mai multe detalii, luați în considerare următoarea explicație.

Ce este sindromul MRKH?

Sindromul MRKH reprezintă sindromul Mayer Rokitansky Kuster Hauser. Acest sindrom apare în sistemul de reproducere al unei femei. Această afecțiune face ca vaginul, colul uterin (colul uterin) și uterul să nu se dezvolte corespunzător la o femeie sau chiar să lipsească deloc, chiar dacă starea organelor genitale externe pare normală. Prin urmare, femeile care suferă de sindromul MRKH de obicei nu au menstruație deoarece nu au uter.

Una din 5.000 de femei poate dezvolta sindromul MRKH. De aceea acest sindrom este clasificat ca rar și rar întâlnit.

În ceea ce privește cromozomii sau afecțiunile genetice, femeile cu sindrom MRKH au un model cromozomial normal pentru femei (XX, 46) și starea ovarelor din corpul lor funcționează, de asemenea, în mod normal.

Există două tipuri de sindrom MRKH. În primul tip, numai organele de reproducere sunt afectate de acest sindrom. În cel de-al doilea tip, femeia are și alte anomalii în corpul ei. De exemplu, forma sau poziția rinichiului este anormală sau unul dintre rinichi nu se dezvoltă corespunzător. Femeile cu al doilea tip de sindrom MRKH au, de asemenea, anomalii la nivelul coloanei vertebrale, unele au probleme cu auzul, iar altele au defecte ale organelor inimii.

Cum poate o femeie să nu aibă uter?

De fapt, cauza acestui sindrom nu este cunoscută cu certitudine. Modificările anumitor gene atunci când copilul este încă în uter sunt suspectate cu tărie de a fi punctul acestui sindrom. Cercetătorii încă se uită la modul în care modificările genetice cauzate de MRKH ar putea afecta sistemul reproductiv feminin într-o asemenea măsură.

Ceea ce este clar, această anomalie reproductivă a sindromului MRKH apare deoarece, încă de la începutul sarcinii, conductele mulleriene care ar trebui formate nu se formează normal. Deși acest canal este embrionul uterului, trompelor uterine, colului uterin și partea superioară a vaginului.

Cercetătorii încă investighează neformarea canalului Mullerianus. Acum, cercetătorii suspectează că există o combinație de factori genetici și de mediu în acest caz.

Există semne care marchează sindromul MRKH?

De obicei, acest sindrom devine mai pronunțat la vârsta de 15 sau 16 ani. La această vârstă, fetele trebuie să se întrebe de ce nu au avut încă prima perioadă. Prin urmare, starea sindromului MRKH poate fi diagnosticată de obicei numai de către medici atunci când acest adolescent are aproximativ 16-18 ani.

Înainte de aceasta, de obicei nu există caracteristici suspecte sau îngrijorătoare. O fată nu va simți simptome precum durere sau sângerare.

Din alte condiții fizice, cum ar fi sânii și părul pubian, acesta continuă să crească ca orice alt adolescent. În afară de aceasta, nu există caracteristici speciale.

Ce teste se vor face atunci când medicul le va examina?

Pentru a diagnostica că o femeie are sau nu sindromul MRKH, medicii trebuie să facă mai întâi o serie de teste. În afară de a pune întrebări despre pacient, există mai multe teste serioase de făcut

Testele de sânge funcționează pentru a verifica starea cromozomilor corpului, indiferent dacă acestea sunt normale sau dacă există anomalii. Apoi se efectuează o scanare cu ultrasunete (USG) sau RMN. Această scanare este utilizată pentru a confirma că vaginul, uterul și colul uterin nu se găsesc în corpul unei femei.

Femeile care nu au uter din cauza sindromului MRKH pot avea copii?

Chiar dacă femeile cu sindrom MRKH nu pot rămâne însărcinate din cauza absenței uterului și a canalului vaginal, există totuși șansa de a avea un copil cu reproducere asistată în afara uterului. De exemplu cu sarcina surogat cu o mamă surogat. Acest lucru se datorează faptului că starea ovarelor, care este organul care produce ovule sau ovule la femeile care nu au uter, funcționează încă corect.

X