Ce se întâmplă cu copiii din consangvinizare? & Taur; salut sanatos

Mamiferele, majoritatea celorlalte animale și anumite plante, au evoluat pentru a evita consangvinizarea, de asemenea, incest, de orice fel. Alții, cum ar fi cireșele roșii, au dezvoltat chiar biochimie complexă pentru a se asigura că florile lor nu pot fi fertilizate de ei înșiși sau de alți indivizi similari genetic.

Majoritatea animalelor de pachet (cum ar fi leii, primatele și câinii) îndepărtează masculii tineri din turmă pentru a evita consangvinizarea cu femelele. Chiar și muștele fructelor au un mecanism de detectare pentru a evita posibilitatea consangvinizării în turmele lor, astfel încât, chiar și la populațiile închise, să păstreze mai multă diversitate genetică decât ar fi altfel prin împerechere aleatorie.

Căsătoria dintre frați și dintre părinți și copii este interzisă în fiecare cultură umană - cu un număr foarte limitat de excepții. O privire asupra ideii de a face sex cu un frate sau un frate mai mic, sau cu un părinte sau copil, este un lucru terifiant - aproape de neimaginat - pentru majoritatea oamenilor imaginați. Raportând din Psychology Today, psihologul Jonathan Haidt a constatat că aproape toată lumea se opune perspectivei relațiilor sexuale între frați, chiar și în situații imaginare în care sarcina nu este posibilă.

De ce ființele vii evită consangvinizarea, adică incestul? Pentru că, în general, relațiile de sânge au un impact foarte rău asupra populației sau descendenților căsătoriei.

Puii din consangvinizare au șanse foarte mari de a se naște cu defecte congenitale grave

Consangvinizarea, denumită și incest, este un sistem de căsătorie între doi indivizi care sunt strâns legați genetic sau de familie, în care cei doi indivizi implicați în această căsătorie poartă alele care provin de la un strămoș comun.

Incestul este considerat o problemă umanitară, deoarece această practică deschide o mai mare oportunitate pentru descendenți de a accepta alela distructivă recesivă care este exprimată fenotipic. Un fenotip este o descriere a adevăratelor dvs. caracteristici fizice, inclusiv a celor care par banale, cum ar fi înălțimea și culoarea ochilor, precum și starea generală de sănătate, istoricul bolilor, comportamentul, caracterul și trăsăturile generale.

Pe scurt, o descendență din consangvinizare va avea o diversitate genetică foarte mică în ADN-ul lor, deoarece ADN-ul moștenit de la tată și mamă este similar. Lipsa variației ADN-ului poate avea un impact negativ asupra sănătății dvs., inclusiv șansa de a dobândi boli genetice rare - albinism, fibroză chistică, hemofilie etc.

Alte efecte ale consangvinizării includ infertilitate crescută (la părinți și descendenți), malformații congenitale, cum ar fi asimetria facială, buzele despicate sau cascadarea ca adult, probleme cardiace, anumite tipuri de cancer, greutate redusă la naștere, rate de creștere lente și mortalitate neonatală. Un studiu a constatat că 40% dintre copiii consangvinizați între doi indivizi de gradul I (familie nucleară) s-au născut cu tulburări autosomale recesive, malformații fizice congenitale sau deficite intelectuale severe.

Descendenții din consangvinizare vor moșteni aceeași boală

Fiecare persoană are două seturi de 23 de cromozomi, unul setat de la tată și celălalt moștenit de la mamă (în total 46 de cromozomi). Fiecare set de cromozomi are același set genetic - funcția de a vă construi - ceea ce înseamnă că aveți o copie a fiecărei gene. Cel mai important punct din ceea ce face ca fiecare ființă umană să fie diferită și unică este că copia genelor de la mamă poate fi chiar opusul copiei pe care o primești de la tatăl tău.

De exemplu, gena care vă face părul negru constă dintr-o versiune neagră și o versiune non-neagră (aceste versiuni diferite se numesc alele). Gena pentru pigmentul de culoare a pielii (melanină) constă dintr-o versiune normală, iar cealaltă o versiune defectă. Dacă aveți doar gene defecte de producere a pigmentului, veți avea albinism (o deficiență a pigmenților de culoare a pielii).

A avea două perechi de gene este un sistem strălucit. Deoarece, dacă o copie a genei dvs. este deteriorată (cum ar fi exemplul de mai sus), veți avea în continuare o copie a genei dvs. ca rezervă. De fapt, persoanele care au o singură genă defectă nu dezvoltă automat albinism, deoarece copiile existente vor produce suficientă melanină pentru a compensa deficiența.

Cu toate acestea, persoanele care au o genă defectă pot moșteni gena de la descendenții lor de mai târziu - numiți „purtători”, deoarece poartă o singură copie, dar nu au boala. Aici vor începe să apară probleme pentru descendenții incestului.

Dacă, de exemplu, o femeie este purtător gena este deteriorată, așa că el are 50% și pentru a transmite această genă copilului său. În mod normal, aceasta nu ar trebui să fie o problemă atâta timp cât se caută un partener care are două perechi de gene sănătoase, astfel încât descendenții lor vor obține aproape sigur cel puțin o copie a genei sănătoase. Dar, în cazul incestului, este foarte probabil ca partenerul dvs. (care este fratele sau sora dvs., de exemplu) să poarte același tip de genă defectă, deoarece a fost transmisă de la ambii părinți. Deci, dacă luați cazul albinismului, înseamnă că sunteți amândoi ca părinți purtător a genei defecte de producere a melaninei. Tu și partenerul dvs. aveți fiecare 50% șanse să transmiteți gena defectă copilului dvs., astfel încât descendenții dvs. să aibă 25% șanse de a dezvolta albinism - ceea ce pare banal, dar această cifră este de fapt foarte mare.

Într-adevăr, nu oricine are albinism (sau altă boală rară) este neapărat produsul consangvinizării. Toată lumea are cinci sau zece gene defecte care se ascund în ADN-ul lor. Cu alte cuvinte, destinul joacă un rol și atunci când alegi un partener, indiferent dacă vor purta aceeași genă defectă ca tine sau nu.

Cu toate acestea, în cazurile de incest, riscul ca amândoi să purtați gena defectă este foarte mare. Este probabil ca fiecare familie să aibă propria genă pentru boli (precum diabetul), iar consangvinizarea este o oportunitate pentru două persoane purtător de la o genă defectă să moștenească două copii ale genei defecte la descendenții săi. În cele din urmă, descendenții lor pot dezvolta boala.

În lipsa variației ADN-ului, sistemele corpului sunt slăbite

Acest risc crescut este, de asemenea, influențat de slăbirea sistemului imunitar experimentat de copiii de la părinți de sânge din cauza lipsei variației ADN-ului.

Sistemul imunitar depinde de componentele importante ale așa-numitului ADN Complex major de histocompatibilitate (MHC). MHC constă dintr-un grup de gene care acționează ca un antidot al bolilor.

Cheia pentru ca MHC să funcționeze bine împotriva bolilor este să existe cât mai multe tipuri diferite de alele posibil. Cu cât alelele tale sunt mai diverse, cu atât corpul tău combate mai bine bolile. Diversitatea este importantă, deoarece fiecare genă MHC funcționează pentru a combate diferite boli. În plus, fiecare alelă a MHC poate ajuta corpul să detecteze diferite tipuri de materiale străine care s-au infiltrat în organism.

Când sunteți implicat în consangvinizare și aveți copii din această relație, copiii dvs. vor avea un lanț ADN invariabil. Aceasta înseamnă că copiii cu relații incestuoase au fie un număr mic, fie o varietate de alele MHC. Având alele MHC limitate, va fi dificil pentru organism să detecteze diferite materiale străine, astfel încât individul să se îmbolnăvească mai repede, deoarece sistemul imunitar al organismului nu poate funcționa optim pentru a combate diferite tipuri de boli. Rezultatul, oameni bolnavi.