Cuprins:
Unele persoane pot avea o afecțiune medicală care face ca ochii să nu vadă culorile în mod normal. Această afecțiune este cunoscută sub numele de daltonism. Persoanele cu nevăzători de culoare s-ar putea să nu poată vedea culorile florilor din grădină sau verdele copacilor. De fapt, cum poate apărea această boală? Este daltonismul o boală ereditară?
Ce este daltonismul?
Orbirea culorii este o afecțiune în care viziunea dvs. nu poate vedea culorile în mod natural. Această condiție este uneori denumită deficiență de culoare. Aproximativ 250 de milioane de oameni din lume au această tulburare.
Persoanele cu daltonism nu pot distinge anumite culori. De obicei, culorile dificil de distins pentru persoanele daltoniste sunt verde, roșu și, uneori, albastru.
Uneori această afecțiune nu va cauza probleme semnificative de sănătate. Majoritatea celor care suferă se vor obișnui cu această situație în timp.
Cu toate acestea, la unii oameni, daltonismul poate afecta activitățile zilnice. De exemplu, persoanele care sunt daltoniste vor avea dificultăți în a distinge culoarea alimentelor, a medicamentelor sau a semnelor de circulație.
Orbirea culorii determină, de asemenea, suferința să aibă opțiuni de carieră limitate. Unele locuri de muncă, cum ar fi pilotul, armata și poliția, solicită candidaților să fie liberi de orbirea culorilor.
Este daltonismul o boală ereditară?
Cele mai multe cazuri de daltonism care se găsesc sunt condiții genetice. Asta înseamnă că persoanele cu daltonism au această afecțiune prin descendența familială.
Această boală este mai frecventă la bărbați. Cu toate acestea, în unele cazuri, femeile au și posibilitatea de a experimenta această afecțiune.
Orbirea culorii este o boală ereditară care este de obicei moștenită de la părinți. În general, această boală este transmisă de la mamă la fiu.
Acest lucru se datorează faptului că femeile sunt de obicei purtătoarele acestor tulburări genetice. Femeile care au tulburări genetice nu dezvoltă neapărat daltonism. Cu toate acestea, este posibil ca ea să nască un copil cu această afecțiune.
Mai mult, bărbații orbi de culoare au puține șanse să transmită boala copiilor lor. Cu excepția cazului în care are un partener de sex feminin care este purtătorul tulburării genetice daltonism.
Cu toate acestea, este posibil ca daltonismul să apară din cauza anumitor boli (dobândit). Unele dintre condițiile de sănătate care au potențialul de a provoca daltonism sunt diabetul, glaucomul și scleroză multiplă.
Cum devine daltonismul o boală ereditară?
Orbirea culorii este moștenită pe cromozomul 23. Acest cromozom joacă, de asemenea, un rol în determinarea genului.
Cromozomii sunt structuri care conțin gene. Aceste gene sunt responsabile pentru instruirea formării celulelor, țesuturilor și organelor din corp.
Al 23-lea cromozom este format din două părți. Cromozomii feminini au doi cromozomi X, în timp ce masculii constau din cromozomi X și Y.
Defectul genetic care cauzează orbirea culorii se găsește numai pe cromozomul X. Aceasta înseamnă că bărbații care suferă de orbire colorată au o anomalie genetică doar pe cromozomul X.
Între timp, o femeie va experimenta orbirea culorii dacă există anomalii pe ambii cromozomi X.
Femeile care au doar gena pentru daltonism pe unul dintre cromozomii lor X sunt denumite purtător de gene daltoniste, dar nu este orb de culoare.
Dacă mai târziu copilul născut este băiat, poate că este orb de culoare, deoarece mama a transmis cromozomul X al genei daltonice. Cu toate acestea, este de asemenea posibil ca băiatul să nu fie orb de culoare dacă cromozomul X care este moștenit este un cromozom normal.
Între timp, dacă bebelușul născut este de sex feminin, daltonismul poate ataca fata doar dacă mama și tatăl sunt ambii daltonici. Aliasul, care este transmis fiicei este doi cromozomi X orbi de culoare de la tată și mamă.
Cu toate acestea, dacă tatăl nu este orb de culoare, fiica va primi cromozomul X al genei daltonice de la mamă. Aceasta înseamnă că fata va fi doar purtătoarea genei daltoniste.
