Cuprins:
- Indiferent dacă este bărbat sau femeie, este posibil să nu aveți sfarcuri
- Ce cauzează mameloanele absente?
- Sindromul Polonia
- Displazia ectodermică
- Alte cauze
- Există complicații dacă nu aveți sfarcuri?
- Care este tratamentul pentru atelie?
Este posibil să fi auzit înainte că unii oameni au sfarcurile căzute. Deci, ce zici de cei care nu au deloc sfarcuri? Da, de fapt toată lumea are o pereche de sfarcuri, atât bărbați, cât și femei. Deci, ce zici de cineva care nu are sfarcuri?
Indiferent dacă este bărbat sau femeie, este posibil să nu aveți sfarcuri
Athelia este o afecțiune în care cineva se naște fără a avea unul sau ambele mameloane. Deși athelia este rară, este mai frecventă la copiii născuți cu afecțiuni precum sindromul polonez și displazia ectodermică.
Athelia apare în funcție de condițiile care au provocat-o. De obicei, persoanele cu atelie, nu au sfarcuri și aerola. Mamelonul poate lipsi pe una sau ambele părți ale corpului.
Athelia este diferită de Amastia și Amazon. Amastia este o persoană care nu are sâni sau sani nedezvoltati, în timp ce amazia este absența țesutului mamar, dar mamelonul încă nu a dispărut. Cu toate acestea, athelia poate co-apărea cu amastia.
Un copil este mai probabil să se nască cu atelie dacă un părinte are o afecțiune care o provoacă. Sindromul polonez este mai frecvent la băieți decât la fete, dar displazia ectodermică poate afecta atât bărbații, cât și femeile.
Ce cauzează mameloanele absente?
Persoanele care nu au mameloane pot fi cauzate de afecțiuni precum sindromul Polonia și displazia ectodermică.
Sindromul Polonia
Sindromul polonez afectează aproximativ 1 din 20.000 de nou-născuți. O persoană cu sindrom Polonia se poate naște fără întregul sân, mamelon și aerola pe o parte.
Cercetătorii nu știu exact ce cauzează acest sindrom. Cu toate acestea, acest lucru este probabil cauzat de probleme cu fluxul de sânge în uter în timpul celei de-a șasea săptămâni de sarcină. Sindromul polonez este rareori cauzat de modificări ale genelor care sunt transmise prin familie
Sindromul Polonia poate afecta arterele care furnizează sânge în pieptul unui copil în curs de dezvoltare. Se crede că lipsa de sânge poate duce la creșterea normală a pieptului.
Copiii născuți cu această afecțiune nu au sau nu dezvoltă mușchi toracici, denumiți adesea pectoral major. În cazul în care mușchiul pectoral major este locul în care se atașează mușchii sânilor. Deci, rezultând starea absenței sânilor (amastie) și lipsa mameloanelor, adesea numită athelie.
Alte simptome ale sindromului polonez includ:
- Coaste lipsă sau subdezvoltate pe o parte a corpului
- Sânul sau mamelonul lipsă sau subdezvoltat pe o parte a corpului
- Degete palmate pe o mână (sindactilie cutanată)
- Os scurt pe antebraț
- Cea mai mică cantitate de păr care crește pe axile
În cazuri rare, fetele cu sindromul Poloniei pot dezvolta amastie.
Displazia ectodermică
Displazia ectodermică este un grup de sindroame genetice distincte. Acest sindrom afectează dezvoltarea pielii, dinților, părului, unghiilor, glandelor sudoripare și a altor părți ale corpului. Toate provin din stratul ectoderm, stratul din dezvoltarea embrionară timpurie. Această afecțiune apare atunci când căptușeala ectodermă nu se dezvoltă corect.
Persoanele cu displazie ectodermică pot prezenta simptome precum:
- Păr subțire.
- Dezvoltarea anormală a dinților.
- Nu se poate transpira (hipohidroză).
- Probleme de vedere sau de auz.
- Degete sau degetele de la picioare lipsă sau subdezvoltate.
- Prezența unui decalaj în buze sau acoperișul gurii.
- Tonul neobișnuit al pielii.
- Unghii subțiri, fragile, crăpate.
- Dezvoltarea incompletă a sânilor.
- Respiratie dificila.
Mutația genetică provoacă displazie ectodermică. Aceste gene pot trece de la părinți la copii sau pot muta (schimba) atunci când bebelușul se află în uter.
Alte cauze
Alte cauze ale faptului că cineva nu are sfarcuri includ:
- Sindromul Progeria. Această afecțiune face ca oamenii să îmbătrânească foarte repede.
- Sindromul Yunis Varon. Condițiile congenitale rare afectează fața, pieptul și alte părți ale corpului.
- Sindromul scalp-ureche-mamelon. Această afecțiune determină formarea de pete fără păr pe scalp, urechile subdezvoltate și sfarcurile sau sânii care dispar pe ambele părți.
- Sindromul Al-Awadi-Rass-Rothschild. O afecțiune genetică rară, moștenită, care apare atunci când oasele sunt formate imperfect.
Există complicații dacă nu aveți sfarcuri?
Lipsa mameloanelor singure nu provoacă complicații. Cu toate acestea, unele dintre condițiile care cauzează athelia pot provoca probleme de sănătate. De exemplu, sindromul sever al Poloniei poate afecta plămânii, rinichii și alte organe.
Dacă nu aveți mameloane pe una sau pe ambele părți ale sânului, vă va fi dificil să vă alăptați copilul.
Care este tratamentul pentru atelie?
Nu aveți nevoie să tratați athelia decât dacă vă deranjează aspectul acestui mamelon lipsă.
Dacă ți-ai pierdut întregul sân, poți avea o intervenție chirurgicală reconstructivă folosind țesuturi din stomac, fese sau spate. Mamelonul și areola pot fi create în timpul unei alte proceduri. Pentru a crea un mamelon, chirurgul dvs. va plia țesutul în forma corectă.
Dacă doriți, puteți continua să aveți un tatuaj în formă de areolă pe piele. Noua procedură de tatuaj 3D utilizează ace sociale acoperite cu pigment pentru a crea sfarcuri tridimensionale mai realiste.