Cuprins:
- Care este terapia cu anticorpi monoclonali COVID-19 a lui Eli Lilly?
- 1,024,298
- 831,330
- 28,855
- Este eficient acest medicament?
Citiți toate articolele despre coronavirus (COVID-19) Aici.
Administrația americană pentru alimente și medicamente (FDA) a autorizat utilizarea terapiei cu anticorpi monoclonali fabricată de compania farmaceutică Eli Lilly ca medicament pentru COVID-19. Acest anticorp monoclonal numit bamlanivimab este utilizat pentru a preveni agravarea la pacienții cu simptome ușoare de COVID-19.
Luni (11 septembrie), FDA a permis comercializarea acestui medicament anticorp special în conformitate cu prevederile privind utilizarea de urgență.
„Această autorizație de urgență ne permite să oferim bamlanivimab ca tratament COVID-19 pentru a ajuta la adăugarea unui instrument valoros pentru medicii care luptă împotriva pandemiei globale”, a declarat David Ricks, directorul executiv al Eli Lilly, David Ricks.
Care este terapia cu anticorpi monoclonali COVID-19 a lui Eli Lilly?
„Datele (studiul) BLAZE-1 arată că bamlanivimab, atunci când este administrat devreme în cursul bolii, poate ajuta pacienții să elimine virusul și să reducă riscul de spitalizare legat de COVID-19. Aceste rezultate ne susțin convingerea că anticorpii virali neutralizanți pot fi o opțiune terapeutică importantă pentru pacienții cu COVID-19 ”, a declarat Daniel Skovronsky, șeful echipei de laborator științific și de cercetare a lui Eli Lilly.
Medicamentele pentru anticorpi monoclonali sunt anticorpi sintetici concepuți pentru a bloca virușii și a le preveni infectarea celulelor. Conceptul este similar cu tratamentul cunoscut sub numele de terapie cu plasmă sau plasmă convalescentă.
Atunci când este infectat cu COVID-19, sistemul imunitar uman va forma în mod natural anticorpi pentru combaterea bolii. Acești anticorpi se vor lega și vor combate virusurile care infectează corpul.
Tratamentul terapiei cu plasmă sanguină se efectuează prin transfuzie directă de anticorpi de la pacienții recuperați la pacienții care se luptă cu COVID-19. Se crede că această transfuzie de anticorpi conținuți în plasma sanguină ajută la combaterea virusului în stadiile incipiente ale infecției, până când sistemul imunitar al pacientului este infectat cu capacitatea de a-și produce proprii anticorpi.
Dar terapia cu plasmă sanguină are o limitare în sensul că plasma donată de la pacienții recuperați conține un amestec de anticorpi diferiți. Conform studiilor asupra Journal of Clinical Virology Există anticorpi care sunt eficienți împotriva COVID-19, dar unii nu au efect.
Medicamentul anticorp monoclonal al lui Eli Lilly ia conceptul de tratament cu plasmă din sânge în tratamentul COVID-19. Cu toate acestea, un tip de terapie imună este capabil să evite limitările tratamentului cu plasmă, deoarece nu depinde de aportul de donatori și de diferențele în eficacitatea anticorpilor pe care îi conțin.
Anticorpii monoclonali selectează anticorpii care sunt capabili să vizeze un agent patogen specific, cum ar fi SARS-CoV-2, care provoacă COVID-19 și sunt apoi produși în masă în laborator.
Acest medicament produs de Eli Lilly conține anticorpi despre care se crede că ajută la neutralizarea mișcării virusului în infectarea celulelor sănătoase din organism.
COVID-19 Actualizări de focar Țară: IndonesiaData
1,024,298
Confirmat831,330
Recuperat28,855
Harta distribuției morțiiEste eficient acest medicament?
Medicamentul anticorp monoclonal al lui Eli Lilly poate fi utilizat acum pentru a trata simptomele COVID-19 ușoare până la moderate la pacienții cu vârsta peste 12 ani. De asemenea, persoanelor cu vârsta peste 65 de ani sau cu anumite afecțiuni cronice li se poate prescrie medicamentul.
Dar acest tratament cu anticorpi nu este permis pentru pacienții spitalizați sau care necesită terapie cu oxigen din cauza COVID-19. FDA a spus că medicamentul nu s-a dovedit a fi benefic pentru acești pacienți și ar putea agrava starea lor clinică.
Scopul principal al administrării acestui medicament este ca pacienții cu COVID-19 cu simptome ușoare să nu fie nevoie să fie spitalizați.
FDA dorește să limiteze utilizarea medicamentului Lilly la persoanele care au șanse de 10% să aibă nevoie de spitalizare. Astfel, probabilitatea ca acești pacienți să necesite spitalizare scade la aproximativ 3%.
Administrarea de anticorpi monoclonali pacienților cu COVID-19 care nu sunt spitalizați nu este ușoară, deoarece trebuie administrați intravenos sau intravenos. O doză din acest medicament este administrată într-o perfuzie care durează cel puțin o oră și este monitorizată timp de o oră după aceea.