Sindromul benzii amniotice, atunci când fătul trebuie amputat în uter

Fiecare potențial părinte își dorește ca copilul său să se nască perfect și în stare bună de sănătate. Prin urmare, trebuie să fii inteligent în ceea ce privește menținerea unui corp sănătos, cu o dietă echilibrată și un stil de viață sănătos. Dar uneori, complicațiile sarcinii pot apărea în mod neașteptat. Una dintre problemele în timpul sarcinii care poate determina nașterea bebelușilor cu dizabilități este sindromul benzii amniotice. Cât de periculoasă este această problemă?

Ce este sindromul benzii amniotice?

Sindromul benzii amiotice este o complicație a sarcinii care apare atunci când cantitatea de lichid amniotic din uter este prea mică, deci nu se înfășoară complet în jurul corpului fetal. Lipsa lichidului amniotic poate rezulta din membranele amniotice deteriorate sau parțial rupte.

Acest lucru poate face ca țesutul corporal al bebelușului care nu este acoperit de lichid amniotic să nu se dezvolte - și chiar să moară - din cauza lipsei de hrană din lichidul amniotic.

Prin urmare, atunci când se naște fătul, vor exista mai multe părți ale corpului care vor avea defecte. În unele cazuri, partea deteriorată a fătului trebuie amputată, chiar dacă este încă în uter.

Cât de des apare acest sindrom de bandă amniotică?

Sindromul benzii amniotice este o tulburare de sarcină foarte rară. Experții spun că șansele ca un caz să apară sunt de 1 la 1.200 la 1 din 15.000 de nașteri. Până acum, doar 600 de copii s-au născut în lume cu dizabilități fizice din cauza sindromului benzii amniotice.

Cu toate acestea, acest sindrom este dificil de detectat devreme. Verificările sarcinii, cum ar fi ultrasunetele care se fac în mod obișnuit în timpul sarcinii, nu pot detecta această afecțiune, astfel încât este foarte dificil de determinat.

De ce se întâmplă asta?

În uter, fătul este acoperit de o membrană care conține lichid amniotic ca loc de creștere și dezvoltare. Există două tipuri de straturi care protejează această membrană, și anume stratul amniotic și stratul cronion. Aceste straturi mențin bebelușul în siguranță în lichidul amniotic.

Prea puțin lichid amniotic, indiferent dacă membranele sunt rupte sau deteriorate, va limita spațiul pentru a se mișca bebelușul. Fătul care continuă să se dezvolte odată cu vârsta gestațională va continua să apese asupra uterului și va face în cele din urmă stratul cel mai exterior, amnionul, predispus la rupere și deteriorare. Acest lucru face ca apoi membrele bebelușului să se dezvolte în afara stratului amionic.

Deteriorarea membranei amniotice poate produce și fibre subțiri care se pot înfășura în jurul corpului bebelușului. Aceste legături pot inhiba dezvoltarea membrelor atașate ale fătului sau chiar pot duce la ruperea acestor părți.

Până acum, nu este clar ce cauzează sindromul benzii amniotice. Cu toate acestea, experții pot confirma că această afecțiune nu este cauzată de genetică sau ereditate.

Ce tratament se face dacă mama are această afecțiune?

Deoarece această afecțiune nu poate fi detectată, majoritatea cazurilor vor fi tratate după naștere. Defectele apar de obicei la nivelul membrelor, precum degetele lipite între ele sau forma picioarelor care nu sunt perfecte, deci nu exclude posibilitatea ca aceasta să apară și în cap.

În general, procedurile de amputare pentru îndepărtarea țesutului corpului mort se efectuează în timp ce fătul este încă în uter. Dar se poate face și atunci când se naște. Acest lucru depinde de fiecare stare fetală.

Ce se întâmplă cu bebelușul meu după naștere dacă experimentez acest lucru?

Sindromul benzii amniotice face ca bebelușul să se nască cu defecte fizice, în funcție de ce parte a corpului nu a fost acoperită cu membrana amniotică în timp ce se afla încă în uter. Tratamentul va depinde de starea fiecărui copil. Cu toate acestea, deoarece această afecțiune nu este cauzată de tulburări genetice, dizabilitățile fizice cu care se confruntă micuțul tău pot fi tratate corespunzător prin intervenții chirurgicale.

X