Tulburări de sânge care apar legate de trombocite

Știați că există diferite tulburări ale sângelui care au fost identificate? Tulburările sanguine pot fi cauzate de probleme cu una sau mai multe componente sanguine. Una dintre ele este o boală care afectează trombocitele sau trombocitele. Când trombocitele sunt deteriorate, ce probleme de sănătate pot provoca? O explicație a tipurilor de boli datorate anomaliilor din trombocite va fi discutată integral în acest articol.

Ce este tulburarea trombocitelor?

Trombocitele (trombocite) sau trombocitele sunt una dintre celulele care alcătuiesc sângele, alături de globulele roșii și celulele albe din sânge. Celulele din sânge, inclusiv trombocitele, sunt produse de celulele stem (celule stem) care provin din măduva osoasă. Sarcina principală a trombocitelor este de a crea cheaguri sau cheaguri de sânge atunci când există o rană, astfel încât să nu sângerați excesiv.

Când un vas de sânge este rănit, celulele trombocitare vor funcționa împreună cu o proteină numită factor de coagulare a sângelui (factor de coagulare) pentru a acoperi zona rănită prin coagularea sângelui. Astfel, cheagurile de sânge pot opri sângerarea în exces.

Un număr normal de trombocite în sânge este de 150.000 - 450.000 de trombocite pe microlitru (mcL) de sânge. În anumite situații și condiții, trombocitele pot prezenta interferențe. Acest lucru poate afecta numărul de trombocite sau performanța acestora în coagularea sângelui.

Aceste tulburări trombocitare pot include:

• numărul de trombocite este prea mare
• numărul de trombocite din sânge este prea mic sau prea mic
• numărul de trombocite este normal, dar nu poate funcționa corect

Dacă apare una sau mai multe dintre condițiile de mai sus, o persoană va suferi de o tulburare trombocitară.

Tulburările care apar în trombocite sunt în general cauzate de leziuni genetice sau mutații care sunt ereditare. Această genă defectă poate fi moștenită de la unul sau ambii părinți.

Cu toate acestea, tulburările trombocitare nu sunt întotdeauna declanșate de factori genetici. În anumite cazuri, tulburările plachetare pot apărea din cauza:

• cancer, cum ar fi leucemia
• anumite tipuri de anemie
• infecții virale, cum ar fi hepatita sau HIV
• chimioterapie sau tratament radioterapic
• sarcina
• boli autoimune, cum ar fi lupusul și artrita reumatoidă
• consumul anumitor medicamente

Care sunt bolile care includ tulburări trombocitare?

Perturbările numărului sau funcției trombocitelor pot afecta negativ stările de sănătate. Acest lucru poate duce la diverse boli.

Următoarele sunt unele dintre cele mai frecvente boli asociate cu anomalii ale trombocitelor din sânge:

1. Trombocitoza

Trombocitoza este o boală cauzată de producția excesivă de trombocite în sânge. Această afecțiune poate fi împărțită în 2 tipuri, și anume trombocitoza primară (esențială) și trombocitoza secundară.

Potrivit site-ului web National Heart, Lung, and Blood Institute, ceea ce distinge cei doi termeni este cauza. Trombocitemia primară este o problemă cu numărul excesiv de trombocite, nu se știe exact ce o provoacă. În unele cazuri, această boală apare din cauza unei mutații genetice care este ereditară.

Între timp, excesul de trombocite în cazurile de trombocitoză secundară apare de obicei din cauza bolilor sau a altor probleme de sănătate. Unele boli și probleme de sănătate care afectează producția de trombocite în exces sunt:

• anemie feriprivă
• anemie hemolitică
• îndepărtarea chirurgicală a splinei
• boli inflamatorii sau infecțioase, cum ar fi tuberculoza (TB) și sindromul antifosfolipidic (APS)
• reacții de la anumite medicamente

Majoritatea cazurilor de trombocitoză nu vor provoca semne și simptome. Cu toate acestea, în cazuri mai severe, bolnavii pot prezenta simptome precum amețeli, slăbiciune și dureri în piept.

În plus, persoanele cu trombocitoză sunt mai expuse riscului de complicații din cauza hipercoagulării sau a sângelui care se îngroașă mai ușor, cum ar fi formarea trombozei, tromboză venoasă profundă (TVP), accident vascular cerebral și atac de cord.

2. Trombocitopenie

Această afecțiune este invers legată de trombocitoză. Trombocitopenia este o afecțiune a trombocitelor în care numărul de trombocite este prea mic, care este sub 150.000 de trombocite pe microlitru de sânge. De fapt, nivelul trombocitelor poate scădea cu mult sub 10.000.

Trombocitopenia poate apărea din cauza tulburărilor măduvei osoase asociate cu anumite afecțiuni, cum ar fi leucemia sau bolile infecțioase virale.

O scădere a numărului de trombocite poate apărea, de asemenea, datorită unui proces de distrugere a trombocitelor în creștere rapidă (poate fi cauzat de umflarea splinei, sarcină sau febră hemoragică dengue). Foarte puține cazuri de trombocitopenie sunt ereditare sau genetice.

Un număr foarte scăzut de trombocite poate provoca sângerări interne, care pot fi fatale, mai ales dacă apar în creier sau în tractul digestiv.

3. Purpura trombocitopenică imună (ITP)

Boală purpura trombocitopenică imună sau ITP este o afecțiune când corpul este predispus la vânătăi (hematom) și sângerări excesive. Această boală este cauzată de un număr redus de trombocite din sânge.

Semnele și simptomele frecvente pot include:

• vânătăi frecvente
• sângerări la nivelul gingiilor sau nasului (sângerări nazale)
• sângele apare în urină sau fecale
• menstruație cu sângerări excesive

ITP apare de obicei atunci când sistemul imunitar al organismului se transformă pentru a ataca trombocitele din sânge. În general, acest fenomen este declanșat de prezența altor boli infecțioase, cum ar fi HIV, hepatita sau infecția bacteriană H. pylori . La copii, oreionul și gripa sunt, de asemenea, expuse riscului de a provoca ITP.

Dacă nu este tratat corespunzător, ITP poate duce la alte complicații, și anume sângerări la nivelul creierului. Femeile gravide care suferă de această afecțiune sunt, de asemenea, expuse riscului de a suferi sângerări abundente în timpul nașterii.

4. Sindromul Bernard Soulier

Sindromul Bernard Soulier este o tulburare de trombocite foarte rară în care există cantități mici de trombocite din sânge și sunt mult mai mari decât în ​​mod normal. Trombocitele cu aceste dimensiuni anormale nu pot funcționa corect în procesul de coagulare a sângelui.

Drept urmare, persoanele care suferă prezintă simptome similare cu cele cu tulburări de coagulare a sângelui în general, precum vânătăi și sângerări care durează mai mult.

Se estimează că această tulburare trombocitară apare la 1 din 1 milion de persoane. Majoritatea cazurilor de sindrom Bernard Soulier sunt cauzate de o mutație genetică transmisă de ambii părinți.

Care este diferența dintre tulburările de trombocite și tulburările de coagulare a sângelui?

Puteți concluziona că tulburările plachetare sunt tulburări ale procesului de coagulare a sângelui. Această afirmație nu este complet greșită. Cu toate acestea, trebuie remarcat faptul că tulburările plachetare și tulburările de coagulare a sângelui sunt două condiții diferite. Care este diferența dintre tulburările de coagulare a sângelui și tulburările plachetare?

Într-adevăr, atât tulburările trombocitare, cât și tulburările de coagulare a sângelui vă fac să experimentați cu ușurință sângerări sau răni sângerânde care sunt dificil de vindecat. Cu toate acestea, diferența dintre cele două este cauzele și simptomele care apar.

După cum sa menționat anterior, anomaliile plachetare sunt cauzate de producerea a prea multe, prea puține sau a incapacității de a funcționa normal. Acest lucru este diferit de tulburările de coagulare a sângelui care apar din cauza problemelor cu factorii de coagulare a sângelui, alias factori de coagulare.

În corpul uman, există 13 factori de coagulare a sângelui. Lipsa sau absența uneia dintre ele poate perturba procesul de coagulare a sângelui.

Unele exemple de factori de coagulare sunt fibrinogenul producător de fibrină (factorul I) și enzima protrombină (factorul II). Ca un alt exemplu, persoanele cu probleme cu tulburări de coagulare a sângelui, cum ar fi hemofilia, de obicei nu au factor VIII sau IX de coagulare a sângelui.

Cum se tratează tulburarea plachetară?

Tratamentul tulburărilor trombocitare va fi de obicei tratat de un specialist în hematologie (știința sângelui). Cele mai multe cazuri de tulburări ale trombocitelor sunt rare. Tratamentul administrat va depinde, de obicei, de tipul de boală experimentată.

Dacă aveți trombocite prea scăzute, desmopresina sau DDAVP pot fi o opțiune de tratament. Acest medicament poate ajuta la creșterea nivelului de trombocite în sânge. În unele cazuri, persoanele care au trombocitopenie pot avea nevoie, de asemenea, de o transfuzie de trombocite sau chiar de un transplant de măduvă osoasă, dacă este necesar.

Între timp, pacienții cu niveluri prea ridicate de trombocite pot avea nevoie de o procedură de îndepărtare a trombocitelor, cunoscută sub numele de trombofereză. Medicul va prescrie, de asemenea, medicamente pentru hidroxiuree și aspirină pentru a preveni accidentele vasculare cerebrale minore.