Menopauza

Sindromul Guillain

Cuprins:

Anonim

Definiție

Ce este GBS (sindromul Guillain-Barre)?

Sindromul Guillain-Barre sau cunoscut în mod obișnuit ca boală GBS este o afecțiune rară cauzată de atacul sistemului imunitar al sistemului nervos. Această afecțiune poate face nervii să se inflameze rezultând paralizie sau slăbiciune musculară dacă nu sunt tratate prompt.

Boala GBS (sindromul Guillain-Barre) este o urgență medicală. Majoritatea persoanelor cu această afecțiune trebuie spitalizate pentru a primi îngrijiri speciale.

Cât de comun este GBS?

Boala GBS (sindromul Guillain-Barre) este relativ frecventă și poate fi rezolvată prin reducerea factorilor de risc. Nu există un medicament cunoscut care să trateze acest sindrom Guillain-Barre, dar mai multe tratamente pot ameliora simptomele și pot reduce durata bolii.

Majoritatea oamenilor se recuperează de sindromul Guillain-Barre, deși unii au efecte persistente, precum letargie, amorțeală sau slăbiciune. Discutați cu medicul dumneavoastră pentru mai multe informații.

Tipuri

Care sunt tipurile de GBS?

Sindromul Guillain-Barre este de multe tipuri. Iată cele mai frecvente tipuri de GBS:

Poliradiculoneuropatie inflamatorie acută demielinizantă (AIDP)

De obicei, slăbiciunea începe în partea inferioară a corpului și crește treptat către alte părți ale corpului. Această afecțiune afectează mielina (teaca celulelor nervoase).

Sindromul Miller Fisher (MFS)

Boala GBS (sindromul Guillain-Barre) este mai frecventă în Asia decât în ​​Statele Unite. Paralizia începe cu ochiul și problemele legate de mers pe jos sunt frecvente. Această afecțiune afectează nervii cranieni (nervii care ies din creier).

Simptome

Care sunt semnele și simptomele sindromului Guillain-Barre?

Simptomele GBS pot apărea foarte repede, inclusiv slăbirea corpului unei persoane, mâncărime la nivelul brațelor sau a corpului superior. Alte simptome ale sindromului Guillain-Barre sunt:

  • Pierderea mâinilor și picioarelor reflexe
  • Mâncărime sau slăbiciune în mâini și picioare
  • Dureri musculare
  • Nu se poate mișca liber
  • Tensiunea arterială scăzută
  • Ritm cardiac anormal
  • Vedere încețoșată sau încrucișată (văzând 2 imagini cu 1 obiect)
  • Respiratie grea
  • Dificultate la inghitire

Pot exista și alte simptome nemenționate mai sus. Dacă aveți întrebări despre acest semn, consultați-vă medicul.

Majoritatea oamenilor se recuperează complet de sindromul Guillain-Barre, deși unii continuă să experimenteze slăbiciune.

Când să mergi la medic

Trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră dacă aveți mâncărime în mâini sau picioare și se pare că s-a răspândit în alte locuri. În plus, trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți alte simptome, cum ar fi slăbiciune musculară sau respirație grea.

Acest sindrom trebuie tratat imediat în spital, deoarece simptomele se vor dezvolta serios într-un timp foarte scurt. Fiecare corp acționează diferit unul de altul. Discutați întotdeauna cu medicul dumneavoastră pentru a găsi cea mai bună soluție pentru starea dumneavoastră.

Cauză

Ce cauzează GBS?

Cauza sindromului Guillain-Barre (GBS) nu este încă cunoscută. Această boală apare adesea la zile (sau săptămâni) după o infecție respiratorie sau gastro-intestinală. Uneori, intervenția chirurgicală sau injecțiile pot provoca acest sindrom.

Citat din OMS, infecția cu virusul Zika a provocat o creștere a cazurilor Guillain-Barre în țările afectate. De aceea, virusul Zika este considerat un factor declanșator al GBS.

Factori de risc

Ce crește riscul de sindrom Guillain-Barre?

Există mulți factori de risc care pot provoca apariția sindromului Guillai-Barre (GBS), de exemplu:

  • Vârstă: persoanele în vârstă sunt mai expuse riscului de a dezvolta această boală
  • Sex: bărbații sunt mai expuși riscului decât femeile
  • Infecții respiratorii sau alte infecții digestive, cum ar fi: gripă, indigestie și pneumonie
  • Infecția cu HIV / SIDA
  • Infecție mononucleară
  • Lupus eritematos
  • limfomul lui Hodgkin
  • După operație sau injecție

Nu aveți factori de risc nu înseamnă că nu puteți avea această boală. Acești factori de risc sunt doar pentru referință. Trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră pentru mai multe informații.

Tratament

Informațiile furnizate nu înlocuiesc sfatul medicului. Consultați întotdeauna un medic sau farmacist.

Care sunt opțiunile de tratament pentru sindromul Guillain-Barre?

Boala GBS este un proces inflamator autoimun care se va vindeca singur. Cu toate acestea, oricine cu această afecțiune trebuie tratat pentru o monitorizare atentă. Simptomele acestei boli se pot agrava rapid și pot fi fatale.

Citat de la Clinica Mayo, nu există nici un remediu pentru GBS. Cu toate acestea, anumite tipuri de tratamente cu sindrom Guillain-Barre pot fi utilizate pentru a preveni complicațiile, a reduce simptomele și a promova vindecarea.

În stadiile incipiente ale bolii, medicii folosesc terapia pentru a separa anticorpii de plasmă și prescriu doze mari de imunoglobuline.

  • Plasmafereza. În terapia care separă anticorpii de plasmă, globulele roșii și celulele albe din sânge sunt separate de plasmă. După aceea, celulele sanguine fără plasmă vor reveni în corp.
  • Terapia cu imunoglobulină. În doze mari de imunoglobulină, medicul injectează proteine ​​imunoglobulinei (o substanță care este utilă pentru atacarea obiectelor străine) în vasele de sânge

În plus, unele dintre tratamentele pentru GBS (sindromul Guillain-Barre) pe care le puteți utiliza includ:

  • Diluanti de sânge
  • Folosirea unui aparat de respirație
  • Analgezice
  • Fizioterapie

Persoanele cu GBS au nevoie de ajutor și terapie fizică înainte și după recuperare. Aceste terapii pot include:

  • Mutați-vă brațele și picioarele prin terapia pre-recuperare, pentru a vă ajuta cu flexibilitatea și forța musculară.
  • Kinetoterapia în timpul recuperării pentru a vă ajuta să faceți față oboselii și să vă recâștigați forța.
  • Antrenare cu dispozitive, cum ar fi scaune cu rotile sau bretele, pentru a vă ajuta să vă deplasați.

Recuperarea după sindromul Guillain-Barre

Deși unii oameni pot dura luni până la ani recuperându-se, majoritatea persoanelor cu GBS experimentează aceste etape:

  • După primele semne și simptome, starea tinde să se înrăutățească timp de două săptămâni
  • Simptomele ating vârful în patru săptămâni
  • Recuperarea începe, de obicei, durează șase până la 12 luni. Cu toate acestea, unii oameni pot dura până la trei ani.

Care sunt testele utilizate în mod obișnuit pentru această afecțiune?

Medicii fac diagnosticul pe baza istoricului medical și a examenului clinic. Boala GBS este clasificată ca fiind dificil de diagnosticat într-un stadiu incipient. Acest lucru se datorează faptului că semnele și simptomele sunt similare cu cele ale altor afecțiuni neurologice.

Medicul dumneavoastră poate începe prin a vă analiza istoricul medical și examenul fizic. Apoi, medicul dumneavoastră vă poate recomanda:

  • Punctie lombara. O cantitate mică de lichid este drenată din canalul spinal în partea inferioară a spatelui. Acest lichid este testat pentru tipurile de modificări care apar frecvent la persoanele cu GBS.
  • Electromiografie. Un electrod subțire cu ac este introdus în mușchiul pe care medicul dorește să îl examineze. Electrozii măsoară activitatea nervoasă a mușchilor.
  • Studii de conducere nervoasă. Electrozii sunt atașați de piele peste nervi. Șocuri mici sunt trecute prin nervi pentru a măsura viteza semnalelor nervoase.

Remedii naturale

Care sunt unele modificări ale stilului de viață sau remedii casnice care pot ajuta la tratarea sindromului Guillain-Barre?

Stilul de viață și remediile casnice de mai jos pot ajuta la tratarea sindromului Guillain-Barre:

  • Urmați instrucțiunile medicului, nu utilizați medicamente fără prescripție medicală sau opriți-vă fără permisiunea medicului
  • Programați examinări suplimentare pentru a controla progresia bolii și condițiile de sănătate.

Dacă aveți întrebări, consultați medicul pentru a găsi cea mai bună soluție pentru dumneavoastră.

Hello Health Group nu oferă sfaturi medicale, diagnostic sau tratament.

Sindromul Guillain
Menopauza

Alegerea editorilor

Back to top button