Sindromul antifosfolipidic (APS): simptome, cauze și medicamente

Definiție

Ce este asta sindromul antifosfolipidic (APS)?

Sindromul antifosfolipidic (Sindromul antifosfolipidic), sau ceea ce este prescurtat în mod obișnuit ca APS, este un tip de boală autoimună, în care sistemul imunitar atacă țesuturile normale ale corpului pentru a provoca leziuni.

În mod normal, sistemul imunitar este echipat cu anticorpi, care sunt un tip de proteine ​​care în mod normal ajută la apărarea organismului împotriva infecției. Cu toate acestea, sindromul antifosfolipidic (APS) este o boală în care anticorpii organismului nu funcționează normal și se îndreaptă spre atacul fosfolipidelor, un tip de grăsime din organism.

Când anticorpii atacă fosfolipidele, celulele se deteriorează. Această afectare provoacă tulburări de coagulare a sângelui sub formă de formare a cheagurilor de sânge în arterele și vasele de sânge ale corpului.

Coagularea sângelui este un proces normal în corpul dumneavoastră care vă împiedică să sângerați excesiv. Cu toate acestea, sindromul antifosfolipidic, cunoscut și sub numele de sindrom Hughes, declanșează coagularea excesivă a sângelui. Ca urmare, cheagurile de sânge sau cheagurile pot bloca fluxul sanguin și pot deteriora organele.

În cazuri rare, APS poate duce la boli sau tulburări ale trombocitelor. Aceasta este, desigur, strâns legată de problema de coagulare a sângelui cauzată de acest sindrom, astfel încât nivelurile de trombocite din organism să poată fi afectate.

Cât de frecventă este această afecțiune?

APS este o boală care poate apărea la oameni de toate vârstele. Cu toate acestea, pe baza informațiilor de pe site-ul Genetics Home Reference, până la 20% dintre persoanele cu vârsta sub 50 de ani care au suferit un accident vascular cerebral sunt, de asemenea, suspectate că au acest sindrom.

În plus, această boală este mai des întâlnită la pacienții de sex feminin. Aproximativ 70% dintre persoanele cu SPA sunt femei.

Acest sindrom este, de asemenea, destul de frecvent la persoanele care suferă de tulburări autoimune sau probleme reumatice, cum ar fi lupusul. Se estimează că 10-15% dintre pacienții cu LES (lupus eritematos sistemic) au și acest sindrom.

Semne și simptome

Care sunt semnele și simptomele sindromului antifosfolipidic?

Semnele și simptomele sindromului antifosfolopid (APS) sunt:

• Dureri în piept și dificultăți de respirație
• Durere, roșeață, senzație de căldură și umflături la nivelul picioarelor
• Dureri de cap în curs
• Schimbarea vorbirii
• Disconfort al corpului superior la nivelul brațelor, spatelui, gâtului și maxilarului
• Greață (senzație de rău la stomac)
• Scăderea numărului de trombocite (trombocitopenie)

Simptomele unui accident vascular cerebral, cum ar fi vorbirea neclară, paralizia, amorțeala, slăbiciunea, pierderea vederii și problemele de înghițire pot apărea, de asemenea, dacă aveți această boală.

Alte părți ale corpului care sunt afectate includ plămânii, tractul digestiv, rinichii și pielea.

Pot exista semne și simptome nemenționate mai sus. Dacă aveți îngrijorări cu privire la un anumit simptom, consultați-vă medicul.

Când ar trebui să văd un medic?

Ar trebui să vă adresați medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele simptome:

• Se confruntă cu oricare dintre semnele sau simptomele enumerate mai sus
• Femeile însărcinate cu APS
• Prezintă semne de supradozaj după administrarea de medicamente anticoagulante (anticoagulante)

Cauză

Care sunt cauzele sindromului antifosfolipidic (APS)?

Sindromul antifosfolipidic (APS) este o afecțiune care apare atunci când sistemul imunitar produce anticorpi (proteine) care atacă fosfolipidele. Fosfolipidele sunt un tip de grăsime care se găsește în celulele corpului, inclusiv celulele sanguine și pereții vaselor de sânge.

Când anticorpii atacă fosfolipidele din celule, apare o interacțiune care afectează procesul de coagulare a sângelui. Drept urmare, pacienții au tendința de a experimenta tromboză (cheaguri de sânge) în vasele de sânge, atât în ​​vene, cât și în artere. Acest cheag de sânge prezintă riscul de a provoca un atac de cord și un accident vascular cerebral.

Cu toate acestea, până acum nu se știe ce cauzează anticorpii să atace fosfolipidele din organism și cum anticorpii pot determina sângele să se îngroașe și să se coaguleze mai ușor.

Șansele unei persoane de a obține APS sunt mai mari dacă experimentează:

• Artrita reumatoidă (RA)
• Sindromul Scheel
• Sindromul Sjogren

Anumite medicamente precum hidralazina, chinidina, fenitoina și amoxicilina pot provoca, de asemenea, APS.

Factori de risc

Ce mă crește riscul de apariție a sindromului antifosfolipidic (APS)?

Există mulți factori de risc care îl declanșează sindromul antifosfolipidic (APS), inclusiv:

• Persoanele care au tulburări autoimune sau alte afecțiuni reumatice
• Oameni care fumează activ
• Odihnă prelungită (odihna la pat)
• Rareori mișcă corpul
• Sarcina și perioada de după naștere
• Luarea de pilule contraceptive și terapia hormonală
• Aveți cancer și boli de rinichi

Complicații

Care sunt complicațiile de sănătate cauzate de acest sindrom?

În funcție de organele care sunt afectate de cheaguri de sânge din cauza APS, acest sindrom este o situație care poate avea complicații grave de sănătate dacă nu este tratată corespunzător.

Următoarele sunt câteva dintre problemele grave de sănătate care pot apărea din cauza sindromului antifosfolipidic:

• Insuficiență renală
• Accident vascular cerebral
• Probleme cu inima și vasele de sânge
• Tromboza venoasă profundă (TVP) sau tromboza arterială
• Probleme pulmonare, cum ar fi embolia pulmonară

Dacă o femeie însărcinată este afectată de acest sindrom, este expusă riscului diverselor complicații ale sarcinii, cum ar fi:

• Tensiune arterială crescută în timpul sarcinii (preeclampsie)
• Naștere prematură
• Avort
• Fătul moare în uter (naștere mortă)

Medicamente și medicamente

Informațiile furnizate nu înlocuiesc sfatul medicului. Consultați întotdeauna medicul dumneavoastră.

Care sunt opțiunile de tratament pentru vindecare

Sindromul antifosfolipidic (APS) este o boală care nu poate fi vindecată complet, dar utilizarea medicamentelor poate ajuta la prevenirea complicațiilor.

Scopul tratamentului este prevenirea formării cheagurilor de sânge și menținerea formării cheagurilor de sânge existente.

Medicul dumneavoastră vă poate administra heparină și warfarină. Sunt necesare teste de sânge de rutină pentru a monitoriza nivelul de vâscozitate al sângelui.

Dacă APS este cauzată de o altă boală, este important să se trateze și acea boală. Femeile gravide care au APS sunt de obicei tratate cu doze mici de heparină și aspirină. Warfarina nu este utilizată ca tratament în timpul sarcinii, deoarece poate dăuna fătului.

Care sunt testele obișnuite pentru diagnosticarea sindromului antifosfolipidic

Iată care sunt stilurile de viață și căile de atac care vă pot ajuta să tratați sindromul antifosfolipidic sau APS:

• Evitați activitățile sportive care implică contact fizic direct.
• Folosiți o periuță de dinți moale.
• Folosiți un aparat de ras electric.
• Aveți grijă când folosiți cuțite, foarfece și alte obiecte ascuțite.
• Limitați consumul de alimente care conțin vitamina K, cum ar fi broccoli, muștar, soia. Vitamina K poate face warfarina mai puțin eficientă.
• Consultați-vă medicul înainte de a utiliza medicamente sau suplimente

Dacă aveți întrebări, consultați medicul pentru cea mai bună soluție la problema dumneavoastră.