5 Probleme de sănătate care cauzează demență la o vârstă fragedă

Demența, cunoscută sub numele de demență, atacă în general persoanele în vârstă (vârstnici). Dar, în unele cazuri, bolile care reduc funcția creierului pot afecta și persoanele mai tinere, chiar și la copii. Deci, ce cauzează demența la tineri? Găsiți răspunsul în următoarea recenzie.

Cauzele demenței la o vârstă fragedă

Demența este un grup de simptome care afectează capacitatea unei persoane de a-și aminti (memorie), de a gândi, de a acționa și de a vorbi sau de a vorbi. Acest lucru se datorează faptului că boala atacă celulele sănătoase ale creierului, le perturbă performanța, dăunează în timp și le ucide.

Unul dintre factorii de risc pentru această boală este vârsta. Deci, atunci când o persoană îmbătrânește, crește și riscul de demență. Mai ales, când vârsta a trecut de 65 de ani.

Cu toate acestea, în demența frontotemporală, simptomele demenței pot apărea mai devreme, și anume la vârsta de 45 de ani. Persoanele cu această boală suferă de tulburări ale creierului anterior și ale părții cerebrale.

Cauza demenței la tineri nu este numai aceasta. Există, de asemenea, alte cauze ale căror cazuri sunt destul de rare, cum ar fi:

1. Lipofuscinoze neuronale ceroide (NCL)

Demență care afectează copiii sau adolescenții, cel mai probabil cauzată de lipofuscinoze neuronale ceroide (NCL). Această afecțiune se referă la un grup de afecțiuni rare din celulele nervoase cauzate de acumularea de lipofuscină în creier.

Această acumulare de proteine ​​din creier apare din cauza unei probleme cu capacitatea creierului de a îndepărta și recicla proteinele. Trebuie să știți că NCL este moștenită de la părinți prin copii ale genelor care nu funcționează corect.

Asta înseamnă că este posibil ca părinții care au NCL să moștenească gena purtătoare a NCL la copiii lor.

Cauzele demenței la această vârstă fragedă provoacă o varietate de simptome, inclusiv:

• Spasmul muscular este anormal și coordonarea musculară este slabă, rezultând o mișcare slabă a corpului, de exemplu, oscilând atunci când mergeți și cădeți ușor.
• Copilul sau adolescentul are probleme de vedere urmate de simptome de demență, cum ar fi pierderea memoriei, dificultăți de comunicare și se confruntă cu schimbări rapide de dispoziție.
• Au convulsii și au o funcție cognitivă slabă.

NCL nu poate fi vindecat. Cu toate acestea, unele tratamente medicale pot ajuta pacienții și familiile să suprime apariția simptomelor.

2. Boala cu baleți

Boala Batten este, de asemenea, o cauză a demenței la tineri. Aceste probleme de sănătate se referă la tulburări ale sistemului nervos care sunt moștenite de la părinți. Trebuie să știți că boala Batten este un tip de NCL.

Pe lângă faptul că provoacă simptome de uitare, copiii care au boala Batten au și simptome însoțitoare, cum ar fi:

• Pierderea capacității progresiv.
• Convulsii și tulburări în mișcarea membrelor.
• Afectarea treptată a capacității de a sta în picioare, de a merge, de a vorbi și de a gândi.
• Tulburări de somn, la unii copii.

Până acum, nu există nici un remediu pentru boala Batten. Cu toate acestea, medicii pot reduce frecvența sau pot preveni simptomele, cum ar fi convulsiile cu medicamente anticonvulsivante. Pacientului i se poate cere, de asemenea, să urmeze terapie fizică și ocupațională pentru a menține funcțiile corporale.

3. Niemann-Pick

Cauza demenței la o vârstă fragedă este extrem de rară, și anume boala congenitală Niemann-Pick. Această boală afectează capacitatea organismului de a metaboliza grăsimile (colesterolul și lipidele) din celule. În cele din urmă, această boală va agrava funcția creierului, a nervilor, a măduvei spinării și a plămânilor.

Cauza Niemann-Pick este pierderea sau funcționarea defectuoasă a enzimei phingomielinase care este responsabilă pentru metabolizarea grăsimilor din organism, astfel încât să declanșeze acumularea de grăsime. În timp, celulele își vor pierde funcția din cauza acumulării de grăsime și vor muri.

Nu toate Niemann-Pick cauzează scăderea funcției creierului. Doar tipul C poate provoca demență la adolescenți. Copiii sau adolescenții cu Niemann-Pick vor prezenta în general următoarele simptome:

• Contracție musculară excesivă (distonie) sau mișcări necontrolate ale ochilor.
• Tulburari ale somnului.
• Dificultăți la înghițire și simțirea pneumoniei recurente.
• Dificultăți de mers pe jos, deci este ușor să cazi.

Nu există niciun medicament care să vindece Niemann-Pick tipurile A și B. În prezent, este disponibil doar medicamentul miglustat (Zavesca) care poate fi utilizat pentru tratamentul Niemann-Pick tipuri C.

4. Boala Lafora

Boala Lafora este un tip sever, progresiv de epilepsie mioclonică care se desfășoară în familii. Cauzele demenței la această vârstă fragedă încep cel mai adesea cu convulsii epileptice. Aceasta este urmată de alte simptome, cum ar fi dificultăți la mers și spasme musculare (mioclonul).

Persoanele afectate experimentează, de asemenea, o afectare cognitivă progresivă care poate duce la demență în viitor. În majoritatea cazurilor, este cauzată de modificări (mutații) în gena EPM2A sau gena NHLRC1 și este moștenită într-un mod autosomal recesiv.

Din păcate, în prezent nu există nici un remediu sau modalitate de a încetini evoluția bolii Lafora. Tratamentul se va concentra pe semnele și simptomele pe care le simte pacientul. De exemplu, persoanelor care au avut crize li se vor prescrie medicamente anti-convulsii.

5. Sindromul Down

Deși nu toate, unele persoane cu sindrom Down dezvoltă boala Alzheimer pe măsură ce îmbătrânesc.

Persoanele cu sindrom Down se nasc cu o copie suplimentară a cromozomului 21, care poartă gena APP. Această genă produce o proteină specifică numită proteină precursoare amiloidă (APP). Prea multă proteină APP determină acumularea de aglomerări de proteine ​​numite plăci beta-amiloide în creier.

Până la vârsta de 40 de ani, aproape toată lumea cu sindrom Down are această placă în creier, împreună cu alte depozite de proteine, care cauzează probleme cu funcția celulelor creierului și crește riscul de a dezvolta demență.

Potrivit Institutului Național pentru Îmbătrânire, persoanele cu sindrom Down la vârsta de 50 de ani încep să prezinte simptome de Alzheimer, care este un tip de demență.