Cuprins:
- Definiție
- Ce este atrezia biliară?
- Care sunt tipurile de atrezie biliară?
- Atrezia biliară perinatală (atrezia biliară perinatală)
- Atrezia biliară fetală (atrezia biliară fetală)
- Cât de frecventă este această afecțiune?
- Semne și simptome
- Care sunt semnele și simptomele atreziei biliare?
- Când să vezi un doctor?
- Cauză
- Ce cauzează atrezia biliară?
- Factori de risc
- Ce mă crește riscul de atrezie biliară?
- Medicamente și medicamente
- Cum să diagnosticați această afecțiune?
- Care sunt opțiunile de tratament pentru atrezia biliară?
- Procedura Kasai
- Transplant de ficat
- Remedii naturale
- Care sunt modificările stilului de viață sau remedii casnice care pot fi făcute pentru a depăși această condiție?
X
Definiție
Ce este atrezia biliară?
Atrezia biliară este o boală rară a ficatului și a căilor biliare la nou-născuți. Canalul biliar din ficat, cunoscut și sub denumirea de canal hepatic, are multe funcții.
Canalele biliare pot funcționa pentru a descompune grăsimile, pentru a absorbi vitaminele liposolubile și pentru a transporta toxinele și produsele reziduale din corp.
Cu toate acestea, la copiii care au defecte congenitale sub formă de atrezie biliară, căile biliare care se află în exteriorul și în interiorul ficatului nu se dezvoltă normal.
Atrezia biliară este o tulburare care face ca conductele biliare să devină umflate și obstrucționate atunci când se naște un nou-născut.
Ca urmare, bila se acumulează în ficat și provoacă leziuni hepatice. Acest lucru face dificilă eliminarea de către ficat a toxinelor din organism.
Nici măcar nu este posibil ca ficatul bebelușului să prezinte un risc de deteriorare și ciroză hepatică, care poate fi fatală dacă nu este tratată.
Care sunt tipurile de atrezie biliară?
Citând de la Universitatea din Rochester Medical Center, această boală este împărțită în două tipuri, și anume perinatală și fetală.
Tipurile de atrezie biliară sunt următoarele:
Atrezia biliară perinatală (atrezia biliară perinatală)
Arezia biliară perinatală este cel mai frecvent tip. După cum sugerează și numele, acest tip este văzut în general după nou-născut.
De obicei, simptomele încep să apară în jurul vârstei de 2 săptămâni până la 4 săptămâni.
Atrezia biliară fetală (atrezia biliară fetală)
Spre deosebire de tipul anterior, atrezia biliară fetală este tipul mai puțin frecvent sau mai puțin frecvent.
Această tulburare începe să se formeze atunci când fătul este încă în uter. De aceea, atunci când copilul se naște, tipul de atrezie biliară fetală este imediat vizibil.
Unii bebeluși, în special cei născuți cu acest tip de tulburare, au și defecte ale inimii, splinei și intestinelor.
Cât de frecventă este această afecțiune?
Atrezia biliară este un defect sau tulburare rară. De fapt, nu se cunoaște un număr exact al acestor defecte sau anomalii congenitale.
Cu toate acestea, pe baza paginii Cincinnati Children, această afecțiune poate apărea la aproximativ 1 din 15.000-20.000 de copii.
Atrezia biliară este o boală care afectează în general fetele mai mult decât băieții.
Această afecțiune poate fi experimentată și de o singură pereche de gemeni sau de unul dintre mai mulți frați.
Arezia biliară este, de asemenea, o boală care este mai frecventă la asiatici și afro-americani decât la caucazieni, cum ar fi americanii și europenii.
Semne și simptome
Care sunt semnele și simptomele atreziei biliare?
Simptomele timpurii ale atreziei biliare sunt ochii și pielea care par galbene sau cunoscute sub numele de icter (icter).
Această decolorare galbenă a pielii și a ochilor este cauzată de acumularea de bilă în corp din cauza ficatului și a căilor biliare deteriorate.
În general, bebelușii născuți cu icter ușor dezvoltă această afecțiune de la o săptămână la 2 săptămâni.
Apoi icterul dispare în mod normal la vârsta de 2 săptămâni până la 3 săptămâni. Din păcate, la copiii cu această afecțiune, icterul lor se poate agrava.
Simptomele atreziei biliare încep adesea între 2 săptămâni și 8 săptămâni sau primele 2 luni din viața unui copil.
Diferitele simptome ale atreziei biliare sunt următoarele:
- Piele și ochi galbeni (icter)
- Culoare urină închisă ca ceaiul
- CAPITOLUL culoare deschisă, cum ar fi gri sau ușor alb
- Stomacul este umflat
- Pierderea în greutate a bebelușului
- Creștere lentă
Umflarea stomacului copilului poate apărea din cauza ficatului mărit. Între timp, schimbarea culorii în scaunul bebelușului este cauzată de absența bilei sau absența bilirubinei în intestin.
Bilirubina este un lichid care este produs din procesul de descompunere a hemoglobinei sau a celulelor roșii din sânge.
La fel, schimbarea culorii urinei care devine întunecată datorită acumulării de lichid de bilirubină în sânge.
Mai mult, bilirubina este filtrată de rinichi și eliminată prin urină, astfel încât să afecteze culoarea urinei în sine.
Pot exista semne și simptome nemenționate mai sus. Dacă aveți îngrijorări cu privire la anumite simptome pe care le întâmpină bebelușul dvs., cel mai bine este să consultați un medic.
Când să vezi un doctor?
Atrezia biliară este o boală care nu trebuie subestimată și trebuie tratată imediat. Nu trebuie să întârziați să vă duceți bebelușul la medic dacă la vârsta de 2-3 săptămâni după naștere, acesta are încă icter și o culoare anormală a scaunului în timpul defecației.
Dacă vedeți un copil care are simptomele de mai sus sau alte întrebări, consultați imediat un medic.
Starea de sănătate a fiecărei persoane este diferită, inclusiv a bebelușilor. Consultați întotdeauna un medic pentru a obține cel mai bun tratament cu privire la starea de sănătate a copilului dumneavoastră.
Cauză
Ce cauzează atrezia biliară?
Atrezia biliară este o boală congenitală pentru care nu se cunoaște o cauză exactă.
Chiar și așa, experții consideră că atrezia biliară nu este o boală genetică, ceea ce înseamnă că nu este transmisă de la părinte la copil.
În plus, părinții care suferă de această afecțiune nu riscă să transmită copiilor genele care cauzează boli.
La unii copii, această afecțiune este cauzată de formarea incompletă a căilor biliare în timpul sarcinii.
Între timp, la alți copii, cauza atreziei biliare se datorează deteriorării canalelor biliare de către sistemul imunitar pentru a combate infecțiile virale în timpul nou-născuților.
Unele dintre factorii declanșatori care pot contribui la cauzele atreziei biliare includ următoarele:
- Infecție virală sau bacteriană după naștere.
- Probleme cu sistemul imunitar sau cu sistemul imunitar.
- Mutații sau modificări genetice, care creează modificări permanente ale structurii genetice.
- Probleme în timpul dezvoltării ficatului și a căilor biliare în timp ce fătul este încă în uter.
- Expunerea la toxine sau substanțe chimice atunci când mama este însărcinată.
Factori de risc
Ce mă crește riscul de atrezie biliară?
Unii dintre factorii care pot crește riscul unui copil de a dezvolta atrezie biliară sunt după cum urmează:
- Având o infecție virală sau bacteriană după naștere
- Aveți o tulburare autoimună care atacă ficatul sau căile biliare
- Se confruntă cu mutații sau modificări genetice în organism
- Dezvoltarea ficatului și a căilor biliare este problematică
Dar, pe lângă aceasta, riscul ca bebelușii să se confrunte cu defecte congenitale sau anomalii pot crește, de asemenea, dacă sunt femei.
Între timp, pentru bebelușii de sex masculin, riscul de a suferi această afecțiune tinde să fie mai mic.
Nu numai că, bebelușii cu rase asiatice și afro-americane prezintă un risc mai mare de a dezvolta această afecțiune decât caucazienii (americani și europeni).
Copiii prematuri sunt, de asemenea, mai susceptibili de a fi asociați cu atrezie biliară.
Medicamente și medicamente
Informațiile furnizate nu înlocuiesc sfatul medicului. Consultați întotdeauna medicul dumneavoastră.
Cum să diagnosticați această afecțiune?
Un medic poate pune un diagnostic de atrezie biliară întrebând despre istoricul medical al sănătății bebelușului și sănătatea altor membri ai familiei.
Un examen fizic și efectuarea altor teste sunt o serie de moduri de a diagnostica atrezia biliară.
Unele dintre cele mai frecvente teste pe care medicii le efectuează pentru a confirma un diagnostic de atrezie biliară includ următoarele:
- Test de sange. Scopul este de a determina posibilitatea unor anomalii în funcția ficatului bebelușului.
- Raze X sau raze X. Scopul este de a vedea dacă există o mărire a ficatului și splinei bebelușului.
- Examinarea cu ultrasunete (USG). Scopul este de a determina posibilitatea unei mici vezici biliare.
O altă examinare care se poate face și pentru diagnosticarea acestei afecțiuni este biopsia hepatică.
O biopsie hepatică se face luând o mică probă de ficat folosind un ac și apoi efectuând o observație suplimentară la microscop.
De asemenea, medicii pot efectua o intervenție chirurgicală pentru a confirma adevărul că bebelușul are această afecțiune sau este cunoscut sub numele de chirurgia diagnostic confirmă .
Această operație poate ajuta medicul să vadă direct dacă există o parte a căii biliare care este problematică.
Dacă rezultatele testelor indică faptul că bebelușul poate avea această afecțiune, următorul pas este tratamentul.
Care sunt opțiunile de tratament pentru atrezia biliară?
Potrivit Institutului Național al Diabetului și al Bolilor Digestive și Renale, această afecțiune poate fi tratată prin intervenție chirurgicală Kasai și transplant hepatic.
Tratamentele pentru atrezia biliară sunt după cum urmează:
Procedura Kasai
Procedura Kasai este de obicei terapia inițială pentru tratarea acestei afecțiuni. În timpul procedurii Kasai, chirurgul va îndepărta conducta biliară blocată la copil și va îndepărta intestinul pentru a-l înlocui.
Mai mult, bila va curge direct în intestinul subțire. Dacă această operație are succes, sănătatea copilului se poate îmbunătăți și nu există probleme legate de ficat.
Între timp, dacă operația lui Kasai eșuează, copiii au nevoie de obicei de un transplant de ficat în 1-2 ani.
Chiar și după o terapie reușită, majoritatea copiilor sunt expuși riscului de a dezvolta ciroză biliară obstructivă ca adulți.
Deci, sănătatea copiilor trebuie controlată în mod regulat pentru a determina starea și dezvoltarea ficatului și a căilor biliare.
Transplant de ficat
Un transplant de ficat este o procedură care implică îndepărtarea unui ficat deteriorat și înlocuirea acestuia cu un ficat nou de la un donator.
După efectuarea unui transplant de ficat, noua funcție hepatică poate începe să funcționeze corespunzător, astfel încât sănătatea copilului să devină și ea mai bună.
Cu toate acestea, copiilor li se recomandă să ia în mod regulat medicamente pentru a împiedica sistemul imunitar să atace sau să respingă noul ficat.
Nu este nevoie să vă faceți griji, deoarece această respingere este de fapt un mod normal pentru sistemul imunitar de a combate infecțiile cu viruși și alte substanțe străine.
Remedii naturale
Care sunt modificările stilului de viață sau remedii casnice care pot fi făcute pentru a depăși această condiție?
Unele dintre modificările stilului de viață și remediile casnice care vă pot ajuta să tratați atrezia biliară la copii sunt:
Bebelușii cu această afecțiune sunt, de obicei, deficienți în nutrienți, astfel încât au nevoie de reguli speciale pentru a-și satisface nevoile nutriționale speciale.
Deci, copiii au nevoie de mai multe calorii în dieta lor zilnică. Copiii cu această afecțiune pot avea, de asemenea, dificultăți în digerarea grăsimilor, ceea ce duce la un deficit de vitamine și proteine.
Dacă este necesar, ar trebui să vă consultați în continuare cu un nutriționist pentru copii pentru a primi în fiecare zi recomandările corecte cu privire la nevoile nutriționale ale micuțului dumneavoastră.
După un transplant de ficat, majoritatea copiilor pot mânca normal.
Dacă aveți întrebări, consultați medicul pentru cea mai bună soluție la problema dumneavoastră.