Cuprins:
- Definiție
- Ce este microtia?
- Cât de frecventă este această afecțiune?
- Semne și simptome
- Care sunt semnele și simptomele microtiei?
- Când să vezi un doctor?
- Cauză
- Ce cauzează microtia?
- Care sunt tipurile de microtie?
- Tipul 1
- Tipul 2
- Tipul 3
- Tipul 4
- Factori de risc
- Ce crește riscul de a dezvolta această afecțiune?
- Diabet
- Dieta mamei
- Diagnostic și tratament
- Care sunt testele obișnuite pentru a diagnostica microtia?
- Care sunt opțiunile de tratament pentru microtia?
- 1. Aparate auditive
- 2. Operație sau operație
Definiție
Ce este microtia?
Microtia sau microtia este un defect congenital în urechea unui copil. Mai detaliat, microtia este un defect congenital atunci când urechea exterioară a bebelușului este mică și nu este bine formată.
Cuvântul „microtia” este un alt cuvânt pentru „micro” și „otia” care înseamnă „dimensiunea urechii mici”. Dimensiunea sub microtie variază, dar este, în general, întotdeauna mică.
De obicei, urechea unui copil cu microtie constă doar dintr-o mică parte care seamănă cu un bob de mazăre.
Microtia sau microtia este un defect congenital care afectează de obicei doar aspectul urechii exterioare a unui bebeluș. În timp ce interiorul urechilor bebelușului care sunt în interiorul capului nu au probleme.
Doar că, unii bebeluși care au microtie au și canale urechi înguste (canal stenoză) sau chiar aliasul lipsă nu există (canal atrezie sau atrezie auditivă).
Cât de frecventă este această afecțiune?
Lansarea de la Stanford Children's Health, microtia sau microtia este o afecțiune care apare la aproximativ 1 din 5.000 de nașteri.
Chiar și așa, incidența bolii poate varia în funcție de condiții. În 90% din cazuri, microtia sau microtia apare doar la o ureche și, de obicei, la urechea dreaptă.
De fapt, majoritatea cazurilor de microtie sunt experimentate de copiii de sex masculin. Microtia sau microtia este o afecțiune pentru defectele congenitale la copii care pot varia de la ușoare la severe.
Cu toate acestea, în alte cazuri, urechea se poate pierde complet. Termenul medical pentru această afecțiune a urechii externe lipsă este anotia.
Semne și simptome
Care sunt semnele și simptomele microtiei?
Diferitele semne și simptome ale microtiei sau microtiei sunt după cum urmează:
- Forma urechii externe este anormală
- Dimensiunea urechii este mai mică decât în mod normal sau ar trebui să fie
- Urechea exterioară lipsă sau absentă (anotie)
Când să vezi un doctor?
Dacă vedeți un copil care are semnele, simptomele sau alte întrebări de mai sus, ar trebui să consultați imediat un medic. Starea de sănătate a fiecărei persoane este diferită, inclusiv a bebelușilor.
Consultați întotdeauna un medic pentru a obține cel mai bun tratament cu privire la starea de sănătate a copilului dumneavoastră.
Cauză
Ce cauzează microtia?
Cauza microtiei sau microtiei la copii este uneori necunoscută. Cu toate acestea, există unii bebeluși care se nasc cu microtie din cauza modificărilor genelor din corpul lor.
Chiar și în anumite cazuri, microtia poate apărea din cauza anomaliilor dintr-o singură genă a bebelușului, provocând sindroame genetice. Luați, de exemplu, microsomia hemifacială, sindromul Treacher Collins și sindromul Goldenhar.
În plus, o altă cauză a microtiei este că femeile însărcinate iau medicamentul isotretinoin (Accutane®). Acest medicament nu trebuie luat neglijent atunci când o femeie este însărcinată, deoarece poate provoca malformații congenitale, inclusiv microtia.
Nu numai că, se crede că microtia este cauzată de o combinație de factori genetici și alți factori, cum ar fi cei legați de mediul înconjurător al femeilor gravide.
Alimentele și băuturile consumate de femeile gravide și alte tipuri de medicamente utilizate în timpul sarcinii pot afecta, de asemenea, copilul.
Care sunt tipurile de microtie?
Există patru tipuri de microtia sau microtia. Primul tip de microtie este cea mai ușoară formă, iar ultimul tip de microtie este cea mai severă formă.
Aceste diferite tipuri de microtia pot afecta una sau ambele urechi. Diferitele tipuri sau tipuri de microtia sunt după cum urmează:
Tipul 1
Microtia sau acest tip de microtie este o afecțiune atunci când urechea exterioară este mică, dar totuși destul de normală.
Cu toate acestea, canalul urechii bebelușului se poate îngusta sau chiar dispărea.
Tipul 2
Microtia sau acest tip de microtie este o afecțiune în care treimea inferioară a urechii unui bebeluș, inclusiv lobul urechii, arată normal.
Cu toate acestea, primele două treimi din urechile bebelușului par mici și deformate. Acest lucru face ca canalul urechii bebelușului să fie îngust sau chiar să dispară.
Tipul 3
Microtia sau microtia este cel mai frecvent tip la bebeluși. Bebelușii pot avea urechi exterioare mici, inclusiv lobi mici și cartilaj. În acest tip de microtia a 3-a nu există de obicei un canal urechii.
Tipul 4
Microtia sau microtia este cel mai sever tip, cunoscut și sub numele de anotie. Bebelușii cu acest tip de microtie nu au urechi sau canale urechii. Această afecțiune poate apărea la una sau la ambele urechi
Factori de risc
Ce crește riscul de a dezvolta această afecțiune?
Potrivit Centrelor pentru Controlul și Prevenirea Bolilor (CDC), mai mulți factori care cresc riscul de microtie sunt după cum urmează:
Diabet
Mamele care au diabet înainte de sarcină prezintă un risc mai mare de a naște copii cu afecțiuni microtice. Între timp, femeile însărcinate care nu au diabet au cu siguranță un risc mai mic.
Diabetul experimentat de mame înainte de sarcină poate continua să fie experimentat chiar și mai târziu.
Dieta mamei
Se crede că femeile însărcinate care mănâncă mult conținut scăzut de carbohidrați și acid folic scăzut prezintă un risc mai mare de a naște copii cu afecțiuni microtice.
De aceea, femeilor însărcinate li se recomandă să acorde atenție consumului zilnic de alimente și băuturi.
Necesitatea acidului folic pentru femeile gravide nu trebuie neglijată ca un efort de prevenire a defectelor congenitale.
Diagnostic și tratament
Informațiile furnizate nu înlocuiesc sfatul medicului. Consultați întotdeauna medicul dumneavoastră.
Care sunt testele obișnuite pentru a diagnostica microtia?
Medicii pot diagnostica microtia făcând observații sau examinări de la nou-născut.
Între timp, pentru a afla severitatea microtiei se poate face folosind un test special de auz cu un medic care este expert în domeniul lor.
Această examinare se poate face cu ajutorul unui gât specializat în nasul urechii (ORL) și pediatric audiolog .
Un audiolog este aici pentru a evalua gravitatea pierderilor de auz pe care le poate întâmpina copilul dumneavoastră.
Audiologul are o sarcină diferită de un specialist ORL care va observa dacă există sau nu o gaură în ureche.
În plus, specialiștii în ORL vor oferi și sfaturi dacă bebelușul are nevoie de asistență auditivă sau de o intervenție chirurgicală reconstructivă.
De obicei, medicii vor afla, de asemenea, dacă există alte afecțiuni datorate microtiei care pot coexista cu afecțiuni genetice sau alte defecte congenitale.
Bebelușii pot fi îndrumați către un specialist genetic dacă se suspectează o anomalie genetică.
În afară de efectuarea unei examinări fizice amănunțite, medicul dumneavoastră poate efectua și o scanare CT pentru bebeluși la o vârstă mai înaintată.
Această examinare își propune să ofere o imagine detaliată a stării urechilor bebelușului, împreună cu osul și alte structuri din ureche.
Care sunt opțiunile de tratament pentru microtia?
Tratamentul pentru bebelușii cu afecțiuni microtice depinde de obicei de tipul și severitatea afecțiunii. Unele dintre opțiunile de tratament pentru bebelușii cu microtie sunt după cum urmează:
1. Aparate auditive
Bebelușii cu afecțiuni microtice pot fi tratați prin introducerea aparatelor auditive dacă afecțiunea nu este prea severă. Bebelușii care sunt încă foarte tineri nu sunt de obicei sfătuiți să facă o intervenție chirurgicală.
Pe de altă parte, dacă bebelușul dumneavoastră care are microtie are încă un canal auditiv în ureche, folosirea aparatelor auditive poate ajuta, de asemenea.
2. Operație sau operație
Chirurgia se efectuează la bebelușii cu microtie pentru a schimba forma urechii externe.
Durata intervenției chirurgicale sau a intervențiilor chirurgicale la copiii cu afecțiuni microtice depinde de vârsta și severitatea experimentată.
Această operație sau operație se poate face, în general, numai atunci când micuțul dvs. are între 4 ani sau 48 de luni până la 10 ani. Cu toate acestea, bebelușul dvs. poate avea nevoie de tratament suplimentar dacă are alte malformații congenitale.
Consultați în continuare medicul dumneavoastră pentru a determina cel mai bun tratament sau intervenție chirurgicală pentru afecțiuni minore.
Oferind îngrijire și manipulare adecvate, bebelușii cu afecțiuni microtice se pot dezvolta normal și sănătos.
Dacă aveți întrebări, consultați medicul pentru cea mai bună soluție la problema dumneavoastră.