Factorul viii: funcția, doza, efectele secundare, modul de utilizare

Factorul Viii Ce medicament?

Pentru ce este factorul viii?

Acest medicament este utilizat pentru a controla și preveni sângerările care apar la persoanele (de obicei bărbați) cu o afecțiune medicală moștenită, hemofilia A (niveluri scăzute de factor VIII). Acest medicament este, de asemenea, administrat înainte de intervenție chirurgicală pentru a preveni sângerarea prea mare la persoanele cu această afecțiune. Factorul VIII este o proteină (factor de coagulare) care este prezent în sângele normal și ajută la formarea cheagurilor de sânge și la oprirea sângerării după rănire. Persoanele cu niveluri scăzute de factor VIII pot sângera mai mult decât persoanele normale după leziuni / intervenții chirurgicale și pot prezenta sângerări interne (în special la nivelul articulațiilor și mușchilor). Acest medicament conține factor VIII de origine umană (factor antihemofilic) pentru a înlocui temporar factorul VIII din organism, legat de anticorpi (imunoglobuline) care ajută factorul VIII de origine umană să funcționeze mai mult. Atunci când este utilizat pentru a controla și preveni sângerarea, acest medicament poate ajuta la ameliorarea durerii și a daunelor pe termen lung cauzate de hemofilia A.

Acest medicament nu trebuie utilizat pentru tratamentul bolii von Willebrand.

Cum se folosește factorul viii?

Acest medicament este administrat prin injecție într-o venă conform indicațiilor medicului dumneavoastră, de obicei nu mai rapid de 10 mililitri pe minut. Momentul injecției poate varia în funcție de doza dumneavoastră și de modul în care corpul dumneavoastră răspunde la aceasta.

După prima dată când primesc acest medicament într-o clinică sau spital, este posibil ca unele persoane să poată administra acest medicament pentru ei înșiși acasă. Dacă medicul dumneavoastră vă recomandă să utilizați acest medicament acasă, citiți și studiați toate preparatele și utilizările din instrucțiunile de pe ambalajul produsului. Aflați cum să depozitați și să eliminați în siguranță consumabilele medicale. Dacă aveți întrebări, adresați-vă unui medic.

Dacă medicamentul și soluția utilizate pentru amestec s-au răcit, scoateți-l din frigider și lăsați-l să dureze ceva timp pentru ca acesta să atingă temperatura camerei înainte de amestecare. După amestecare, amestecați ușor pentru a se dizolva complet. Nu-l scutura. Înainte de a utiliza acest medicament, verificați vizual dacă există particule sau decolorare. Dacă există nereguli, nu utilizați lichide. Utilizați amestecul medicamentos cât mai curând posibil, dar nu mai mult de 3 ore după amestecare. Nu puneți la frigider amestecul medicinal.

Dozajul se bazează pe starea dumneavoastră medicală, greutatea corporală, rezultatele analizelor de sânge și răspunsul la tratament. Copiii mai mici de 6 ani pot avea nevoie de doze mai mari. Urmați cu atenție instrucțiunile medicului.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă starea dumneavoastră nu se ameliorează sau dacă se agravează.

Cum este stocat factorul viii?

Acest medicament este cel mai bine păstrat la temperatura camerei, departe de lumina directă și de locurile umede. Nu-l păstrați în baie. Nu-l îngheța. Alte mărci ale acestui medicament pot avea reguli de depozitare diferite. Respectați instrucțiunile de depozitare de pe ambalajul produsului sau adresați-vă farmacistului. Păstrați toate medicamentele la distanță de copii și animale de companie.

Nu aruncați medicamentele pe toaletă sau pe canalul de scurgere, cu excepția cazului în care vi se solicită acest lucru. Aruncați acest produs când a expirat sau când nu mai este necesar. Consultați farmacistul sau compania locală de eliminare a deșeurilor despre cum să aruncați produsul în siguranță.

Factorul de dozare Viii

Informațiile furnizate nu înlocuiesc sfatul medicului. Întotdeauna consultați medicul sau farmacistul înainte de a începe tratamentul.

Care este doza de factor viii pentru adulți?

Prin vasele de sânge

Episoade de tratament și profilaxie hemoragică la pacienții cu hemofilie A.

Adulți: doză individuală pe baza testelor de coagulare efectuate înainte de tratament și periodic în timpul tratamentului. În general, 1 UI / kg va crește rata factorului circulant VIII cu aproximativ 2 UI / dL. Recomandările de dozare variază în funcție de preparatul utilizat. doza recomandată: sângerări ușoare-moderate (crescute la 20-30% din normal): De obicei, într-o singură doză 10-15 unități / kg; sângerări mai grave sau intervenții chirurgicale minore (creștere cu 30-50% față de normal): doză inițială de 15-25 unități / kg urmată de 10-15 unități / kg la fiecare 8-12 ore, dacă este necesar; sângerări abundente sau intervenții chirurgicale majore (creștere la 80-100% din normal): doza inițială obișnuită de 40-50 unități / kg urmată de 20-25 unități / kg la fiecare 8-12 ore. Consultați informațiile individuale despre produs pentru detalii suplimentare despre dozare.

Prin vasele de sânge

Profilaxie severă a hemofiliei A

Adulți: 10-50 u / kg la fiecare 2-3 zile, după cum este necesar.

Care este doza factorului viii pentru copii?

Doze normale pentru copiii cu hemofilie A.

Profilaxie de rutină pentru prevenirea sau reducerea frecvenței sângerărilor:

Până la vârsta de 16 ani: 20 până la 40 UI pe kg pe zi (de 3 până la 4 ori pe săptămână). Alternativ, se poate utiliza un regim de dozare trimestrial menit să mențină un nivel de factor VIII mai mare de 1%.

Doza necesară pentru menținerea concentrațiilor plasmatice terapeutice se bazează pe episoade active de sângerare:

Deși doza individuală trebuie să corespundă nevoilor pacientului (greutatea corporală, severitatea sângerării, prezența inhibitorilor), se recomandă următoarele doze generale: Cantitatea de factor antihemofilic UI necesară = (greutatea corporală (în kg) x creșterea dorită a factorului VIII (% normal)) x 0,5

sau

sângerări minore (sângerări superficiale, sângerări inițiale, sângerări în articulație): Nivelul plasmatic terapeutic necesar pentru activitatea factorului VIII este de 20% până la 40% din normal, repetat la fiecare 12 până la 24 de ore, după cum este necesar până la finalizare. (Cel puțin 1 zi, în funcție de gravitatea episodului de sângerare.)

Moderat (sângerare în mușchi, traumatisme minore ale capului, sângerări în cavitatea bucală): Nivelul plasmatic terapeutic necesar activității factorului VIII antihemofilic este de 30% până la 60% din normal, repetat la fiecare 12 până la 24 de ore timp de 3-4 zile sau până la hemostază local ajuns.

Major (sângerare gastrointestinală, intracraniană, intraabdominală sau intratoracică, fractură): nivelul plasmatic terapeutic necesar activității factorului VIII antihemofilic este de 60% până la 100% din normal, repetat la fiecare 8 până la 24 de ore până când sângerarea este rezolvată, terminată sau caz de intervenție chirurgicală, până când se realizează hemostaza locală adecvată și vindecarea rănilor.

În ce doză este disponibil factorul viii?

Factorul VIII este furnizat într-un kit de o singură utilizare (4 ml dimensiune, uscat) care include sticle care conțin un nominal de 250, 500, 1000, 1500 sau 2000 UI.

Factorul de efecte secundare Viii

Ce efecte secundare pot fi experimentate din cauza factorului viii?

Efectele secundare frecvente includ dureri în gât, tuse, curgerea nasului; febră sau frisoane; greață ușoară, vărsături; gust neobișnuit sau neplăcut în gură; mâncărime sau erupție pe piele; căldură, roșeață, mâncărime sau furnicături sub piele; dureri articulare sau umflături; ameţit; durere de cap; sau umflături, senzație de usturime sau iritație la locul administrării injecției.

Obțineți ajutor medical de urgență dacă aveți oricare dintre următoarele semne ale unei reacții alergice: urticarie; greu de respirat; senzație de amețeală, leșin; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Opriți utilizarea factorului antihemofilic recombinat și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți reacții adverse grave, cum ar fi:

• dureri în piept
• vânătăi ușoare, sângerări crescute
• sângerare din rană sau de unde a fost injectat medicamentul

Efectele secundare mai puțin grave pot include:

• durere în gât, tuse, curgerea nasului
• febră sau frisoane
• greață ușoară, vărsături
• senzație proastă sau neobișnuită în gură
• mâncărime sau erupții cutanate
• o senzație de căldură, roșeață, mâncărime sau furnicături sub piele
• dureri articulare sau umflături
• ameţit
• durere de cap
• umflare, senzație de usturime sau iritație la locul administrării injecției

Nu toată lumea experimentează acest efect secundar. Pot exista unele reacții adverse nemenționate mai sus. Dacă aveți nelămuriri cu privire la reacțiile adverse, vă rugăm să consultați un medic sau farmacist.

Avertismente și precauții privind drogurile Viii

Ce trebuie știut înainte de a utiliza factorul viii?

Înainte de a administra factorul antihemofil (uman), spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă ați avut o reacție la un factor antihemofil sau dacă sunteți alergic la orice medicament. Spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce rețetă și medicamente luați, în special acid aminocaproic (Amicar), anticoagulante („diluanți ai sângelui”), cum ar fi warfarina (Coumadin), corticosteroizi (de exemplu prednison), ciclofosfamidă fără prescripție medicală (Cytoxan), ciclosporină (Neoral, Sandimmune)), heparină sau heparină cu greutate moleculară mică (Lovenox, Normiflo), interferon alfa (Roferon-A, Intron), vincristină (Oncovin), vitamina K și alte vitamine.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, planificați o sarcină sau alăptați. Dacă rămâneți gravidă în timp ce luați factor antihemofil (uman), adresați-vă medicului dumneavoastră.

Dacă aveți o intervenție chirurgicală, inclusiv o intervenție chirurgicală dentară, spuneți medicului dumneavoastră sau dentistului că luați factori antihemofili (umani), înainte de operație sau procedura chirurgicală.
Trebuie să știți că factorul antihemofilic (uman) este realizat din plasma umană. Există riscul ca factorul antihemofilic (uman) să conțină virusul imunodeficienței (HIV) sau virusuri care pot provoca hepatită. Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile potențiale ale administrării acestui medicament.

Este sigur factorul viii pentru femeile însărcinate și care alăptează?

Nu există studii adecvate cu privire la riscurile utilizării acestui medicament la femeile gravide sau care alăptează. Consultați întotdeauna medicul dumneavoastră pentru a cântări beneficiile și riscurile potențiale înainte de a utiliza acest medicament. Acest medicament este inclus în categoria de risc de sarcină C, conform Administrației SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA).

Următoarele referințe la categoriile de riscuri de sarcină conform FDA:

• A = Nu prezintă risc,
• B = fără risc în mai multe studii,
• C = Poate fi riscant,
• D = Există dovezi pozitive ale riscului,
• X = contraindicat,
• N = necunoscut

Studiile efectuate la femei arată că acest medicament prezintă un risc minim pentru copil atunci când este utilizat în timpul alăptării.

Factorul de interacțiune medicamentoasă Viii

Ce medicamente pot interacționa cu factorul viii?

Interacțiunile medicamentoase pot modifica performanța medicamentelor dvs. sau pot crește riscul de reacții adverse grave. Nu toate interacțiunile medicamentoase posibile sunt enumerate în acest document. Păstrați o listă cu toate produsele pe care le utilizați (inclusiv medicamente eliberate pe bază de rețetă / fără prescripție medicală și produse pe bază de plante) și consultați medicul sau farmacistul. Nu începeți, nu opriți sau modificați doza oricărui medicament fără aprobarea medicului dumneavoastră.

Mâncarea sau alcoolul pot interacționa cu factorul viii?

Anumite medicamente nu trebuie utilizate la mese sau la consumul anumitor alimente, deoarece pot apărea interacțiuni medicamentoase. Consumul de alcool sau tutun cu anumite medicamente poate provoca, de asemenea, interacțiuni. Discutați cu medicul dumneavoastră despre consumul de droguri cu alimente, alcool sau tutun.

Ce condiții de sănătate pot interacționa cu factorul viii?

Alte afecțiuni de sănătate pe care le aveți pot afecta utilizarea acestui medicament. Spuneți întotdeauna medicului dumneavoastră dacă aveți alte probleme de sănătate, în special:

• cheaguri de sânge sau antecedente de probleme medicale cauzate de cheag - utilizați sânge cu precauție. Această afecțiune poate crește riscul formării cheagurilor de sânge
• poate crește datorită îndepărtării mai lente a medicamentului din corp

Supradozajul factorului Viii

Ce ar trebui să fac în caz de urgență sau supradozaj?

În caz de urgență sau supradozaj, contactați furnizorul local de servicii de urgență (112) sau imediat la cel mai apropiat departament de urgență al spitalului.

Ce ar trebui să fac dacă pierd o doză?

Dacă uitați o doză de acest medicament, luați-o cât mai curând posibil. Cu toate acestea, când se apropie momentul următoarei doze, săriți peste doza uitată și reveniți la programul obișnuit de dozare. Nu dublați doza.

Hello Health Group nu oferă sfaturi medicale, diagnostic sau tratament.