Albumină umană: funcție, dozare, efecte secundare, modul de utilizare

Ce medicament albumina umană?

Pentru ce este albumina umană?

Albumina umană este utilizată pentru a trata scăderea volumului de sânge (hipovolemie) cauzată de o situație de urgență în care pacientul suferă de sângerări active sau critice. Pierderea bruscă a unor cantități mari de sânge poate determina corpul să intre în șoc și să pună viața în pericol.

Albumina umană este un concentrat de proteine ​​plasmatice obținut din sânge uman. Albumina funcționează prin creșterea volumului plasmatic sau a nivelului seric al albuminei.

Cum utilizați albumina umană?

Respectați regulile date de medicul dumneavoastră sau farmacist înainte de a începe tratamentul. Dacă aveți întrebări, consultați medicul sau farmacistul.

Utilizați albumina umană conform instrucțiunilor medicului dumneavoastră. Verificați eticheta de pe medicament pentru instrucțiuni precise de dozare.

Albumina umană se administrează de obicei sub formă de injecție la medic, spital sau clinică. Dacă utilizați albumină umană acasă, urmați cu atenție procedurile de injecție predate de furnizorul dvs. de asistență medicală.

Dacă albumina umană pare să conțină particule străine sau este decolorată sau dacă sticla este crăpată sau deteriorată, nu o utilizați.

Utilizați albumina umană cu instrumentele de administrare incluse. Asigurați-vă că este utilizat un filtru. Odată deschisă, administrarea trebuie să înceapă în 4 ore. Aruncați sticlele deschise de mai mult de 4 ore. Nu păstrați sticla pentru utilizare ulterioară.

Nu injectați albumina umană mai devreme decât timpul prescris de medicul dumneavoastră.

Adresați-vă medicului dumneavoastră orice întrebări aveți cu privire la modul de utilizare a albuminei umane.

Cum depozitați albumina umană?

Acest medicament este cel mai bine păstrat la temperatura camerei, departe de lumina directă și de locurile umede. Nu-l păstrați în baie. Nu-l îngheța. Alte mărci ale acestui medicament pot avea reguli de depozitare diferite. Respectați instrucțiunile de depozitare de pe ambalajul produsului sau adresați-vă farmacistului. Păstrați toate medicamentele la distanță de copii și animale de companie.

Nu aruncați medicamentele pe toaletă sau pe canalul de scurgere, cu excepția cazului în care vi se solicită acest lucru. Aruncați acest produs când a expirat sau când nu mai este necesar. Consultați farmacistul sau compania locală de eliminare a deșeurilor despre cum să aruncați produsul în siguranță.

Dozarea albuminei umane

Informațiile furnizate nu înlocuiesc sfatul medicului. Întotdeauna consultați medicul sau farmacistul înainte de a începe tratamentul.

Care este doza de albumină umană pentru adulți?

Doza obișnuită pentru peritonită la adulți
Albumină 5%:

Doza inițială: 250/500 mL IV la o rată de 1-2 ml / min în absența șocului. Capacitatea stabilită de administrare este singura limită la pacienții care pierd sânge. Viteza de perfuzie și volumul total care trebuie administrat sunt determinate de starea și răspunsul pacientului. Doza inițială poate fi urmată de albumină suplimentară în decurs de 15-30 de minute dacă răspunsul este inadecvat.

Albumină 25%:
Doza inițială: pacienții pot avea nevoie de 200 - 300 ml IV pentru a reduce edemul și a readuce nivelul normal al proteinelor serice. Deoarece pacienții au de obicei volume de sânge aproape normale, doze mai mari de 100 ml pentru albumină 25% nu trebuie administrate mai devreme de 100 ml IV timp de 30 până la 45 de minute pentru a evita supraîncărcarea circulatorie. Dacă se dorește administrarea mai lentă, 200 ml de albumină 25% pot fi amestecați cu 300 ml soluție de dextroză 10% și controlați la o rată IV de 100 ml pe oră.

Doza obișnuită pentru șoc la adulți
Albumină 5%:
Doza inițială: 250/500 mL IV la o rată de 1-2 ml / min în absența șocului deschis. Capacitatea stabilită de administrare este singura limită la pacienții care pierd sânge. Viteza de perfuzie și volumul total care trebuie administrat sunt determinate de starea și răspunsul pacientului. Doza inițială poate fi urmată de albumină suplimentară în decurs de 15-30 de minute dacă răspunsul este inadecvat.

Albumină 25%:
Doza inițială: pacienții pot avea nevoie de 200 - 300 ml IV pentru a reduce edemul și a readuce nivelul normal al proteinelor serice. Deoarece acești pacienți au de obicei volume de sânge aproape normale, doze de peste 100 ml de albumină 25% nu trebuie administrate mai devreme de 100 ml IV timp de 30 până la 45 de minute pentru a evita supraîncărcarea circulatorie. Dacă se dorește administrarea mai lentă, 200 ml de albumină 25% pot fi amestecați cu 300 ml soluție de dextroză 10% și controlați la o rată IV de 100 ml pe oră.

Doza obișnuită pentru pancreatită la adulți
Albumină 5%:
Doza inițială: 250/500 mL IV la o rată de 1-2 ml / min în absența șocului deschis. Capacitatea stabilită de administrare este singura limită la pacienții care pierd sânge. Viteza de perfuzie și volumul total care trebuie administrat sunt determinate de starea și răspunsul pacientului. Doza inițială poate fi urmată de albumină suplimentară în decurs de 15-30 de minute dacă răspunsul este inadecvat.

Albumină 25%:
Doza inițială: pacienții pot avea nevoie de 200 - 300 ml IV pentru a reduce edemul și a readuce nivelul normal al proteinelor serice. Deoarece acești pacienți au de obicei volume de sânge aproape normale, doze de peste 100 ml de albumină 25% nu trebuie administrate mai devreme de 100 ml IV timp de 30 până la 45 de minute pentru a evita supraîncărcarea circulatorie. Dacă se dorește administrarea mai lentă, 200 ml de albumină 25% pot fi amestecați cu 300 ml soluție de dextroză 10% și controlați la o rată IV de 100 ml pe oră.
Doza uzuală pentru adulți pentru arsuri externe
Albumină 5%:
Doza inițială: 250/500 mL IV la o rată de 1-2 ml / min în absența șocului deschis. Capacitatea stabilită de administrare este singura limită la pacienții care pierd sânge. Viteza de perfuzie și volumul total care trebuie administrat sunt determinate de starea și răspunsul pacientului. Doza inițială poate fi urmată de albumină suplimentară în decurs de 15-30 de minute dacă răspunsul este inadecvat.

Albumină 25%:
Doza inițială: pacienții pot avea nevoie de 200 - 300 ml IV pentru a reduce edemul și a readuce nivelul normal al proteinelor serice. Deoarece acești pacienți au de obicei volume de sânge aproape normale, doze de peste 100 ml de albumină 25% nu trebuie administrate mai devreme de 100 ml IV timp de 30 până la 45 de minute pentru a evita supraîncărcarea circulatorie. Dacă se dorește administrarea mai lentă, 200 ml de albumină 25% pot fi amestecați cu 300 ml soluție de dextroză 10% și controlați la o rată IV de 100 ml pe oră.


Doza uzuală pentru adulți pentru hipoproteinemie
Albumină 5%:
Doza inițială: 250/500 mL IV la o rată de 1-2 ml / min în absența șocului deschis. Capacitatea stabilită de administrare este singura limită la pacienții care pierd sânge. Viteza de perfuzie și volumul total care trebuie administrat sunt determinate de starea și răspunsul pacientului. Doza inițială poate fi urmată de albumină suplimentară în decurs de 15-30 de minute dacă răspunsul este inadecvat.

Albumină 25%:
Doza inițială: pacienții pot avea nevoie de 200 - 300 ml IV pentru a reduce edemul și a readuce nivelul normal al proteinelor serice. Deoarece acești pacienți au de obicei volume de sânge aproape normale, doze de peste 100 ml de albumină 25% nu trebuie administrate mai devreme de 100 ml IV timp de 30 până la 45 de minute pentru a evita supraîncărcarea circulatorie. Dacă se dorește administrarea mai lentă, 200 ml de albumină 25% pot fi amestecați cu 300 ml soluție de dextroză 10% și controlați la o rată IV de 100 ml pe oră.

Doza uzuală la adulți pentru pierderea postoperatorie de albumină

Albumină 5%:
Doza inițială: 250/500 mL IV la o rată de 1-2 ml / min în absența șocului deschis. Capacitatea stabilită de administrare este singura limită la pacienții care pierd sânge. Viteza de perfuzie și volumul total care trebuie administrat sunt determinate de starea și răspunsul pacientului. Doza inițială poate fi urmată de albumină suplimentară în decurs de 15-30 de minute dacă răspunsul este inadecvat.

Albumină 25%:
Doza inițială: pacienții pot avea nevoie de 200 - 300 ml IV pentru a reduce edemul și a readuce nivelul normal al proteinelor serice. Deoarece acești pacienți au de obicei volume de sânge aproape normale, doze de peste 100 ml de albumină 25% nu trebuie administrate mai devreme de 100 ml IV timp de 30 până la 45 de minute pentru a evita supraîncărcarea circulatorie. Dacă se dorește administrarea mai lentă, 200 ml de albumină 25% pot fi amestecați cu 300 ml soluție de dextroză 10% și controlați la o rată IV de 100 ml pe oră.

Care este doza de albumină umană pentru copii?

Dozajul obișnuit pentru peritonotid la copii
Albumină 5%:

Doza inițială: 10-15 ml IV per kg de greutate corporală (4,5-6,8 ml per kg), de obicei cu supraveghere atentă.

Dozare tipică pentru șoc pentru copii
Albumină 5%:

Doza inițială: 10-15 ml IV per kg de greutate corporală (4,5-6,8 ml per kg), de obicei cu supraveghere atentă.

Dozajul obișnuit pentru pancreatită pentru copii
Albumină 5%:

Doza inițială: 10 până la 15 ml per kilogram (4,5-6,8 ml per kg) de greutate corporală IV este de obicei adecvată, însoțită de o supraveghere atentă a copilului.


Dozare tipică pentru copii pentru arsuri externe
Albumină 5%:

Doza inițială: 10-15 ml IV per kg de greutate corporală (4,5-6,8 ml per kg), de obicei cu supraveghere atentă.

Doze tipice pentru copii pentru hipoproteinemie
Albumină 5%:

Doza inițială: 10-15 ml IV per kg de greutate corporală (4,5-6,8 ml per kg), de obicei cu supraveghere atentă.

Dozajul obișnuit la copii pentru pierderea postoperatorie a albuminei
Albumină 5%:

Doza inițială: 10-15 ml IV per kg de greutate corporală (4,5-6,8 ml per kg), de obicei cu supraveghere atentă.

În ce doză este disponibilă albumina umană?

Albumina umană este disponibilă în următoarele doze:

Soluție, injecție intravenoasă: 5% (50 mL), 25% (50 mL, 100 mL)

Efecte secundare ale albuminei umane

Ce efecte secundare pot fi experimentate din cauza albuminei umane?

Toate medicamentele pot avea efecte secundare, dar mulți oameni au puține sau puține efecte secundare. Atunci când este utilizat în doze mici, nu au fost raportate efecte secundare GENERALE cu privire la albumina umană. Căutați imediat asistență medicală dacă oricare dintre reacțiile adverse grave dezvoltă o reacție alergică severă (erupție cutanată; urticarie, mâncărime, dificultăți de respirație, senzație de apăsare în piept, umflarea gurii, feței, buzelor sau limbii); modificări ale ritmului cardiac sau ale respirației; frisoane; confuzie; exces de saliva; leșinat; febră; durere de cap; greaţă; gag; slăbiciune.

Nu toată lumea experimentează acest efect secundar. Pot exista unele reacții adverse nemenționate mai sus. Dacă aveți îngrijorări cu privire la anumite reacții adverse, consultați medicul sau farmacistul.

Avertismente și precauții privind consumul de albumină umană

Ce trebuie știut înainte de a utiliza albumina umană?

Înainte de a utiliza albumina umană, contactați medicul dacă:

• Sunteți alergic la ingredientele conținute în albumina umană
• Aveți sau aveți un istoric stabil de insuficiență cardiacă, insuficiență renală sau anemie sau aveți risc de supraîncărcare cu lichide

Este sigură albumina umană pentru femeile însărcinate și care alăptează?

Nu există studii adecvate cu privire la riscurile utilizării acestui medicament la femeile gravide sau care alăptează. Consultați întotdeauna medicul dumneavoastră pentru a cântări beneficiile și riscurile potențiale înainte de a utiliza acest medicament. Acest medicament se încadrează în categoria de risc de sarcină C conform Administrației SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA).

Următoarele referințe la categoriile de riscuri de sarcină conform FDA:
• A = fără risc
• B = fără risc în unele studii
• C = pot exista unele riscuri
• D = dovezi pozitive ale riscului
• X = contraindicat
• N = necunoscut

Nu se știe dacă acest medicament trece în laptele matern. Albumina umană este administrată mamelor care alăptează numai atunci când este nevoie. Deoarece multe medicamente sunt absorbite în laptele matern, precauția și precauțiile trebuie luate cu precauție atunci când se administrează albumine umane femeilor însărcinate.

Interacțiuni medicamentoase cu albumina umană

Ce medicamente ar putea interacționa cu albumina umană?

Interacțiunile medicamentoase pot modifica performanța medicamentelor dvs. sau pot crește riscul de reacții adverse grave. Nu toate interacțiunile medicamentoase posibile sunt enumerate în acest document. Păstrați o listă cu toate produsele pe care le utilizați (inclusiv medicamente eliberate pe bază de rețetă / fără prescripție medicală și produse pe bază de plante) și consultați medicul sau farmacistul. Nu începeți, nu opriți sau modificați doza oricărui medicament fără aprobarea medicului dumneavoastră.

Soluția de albumină nu trebuie amestecată cu hidrolizați de proteine ​​sau soluții alcoolice. Riscul de reacții atipice cu inhibitori ai ECA la pacienții supuși terapiei de schimb plasmatic cu înlocuire a albuminei umane.

Mâncarea sau alcoolul pot interacționa cu albumina umană?

Anumite medicamente nu trebuie utilizate în timpul meselor sau în jurul meselor la anumite alimente sau alimente, deoarece pot apărea interacțiuni medicamentoase. Consumul de alcool sau tutun cu anumite medicamente poate provoca, de asemenea, interacțiuni. Discutați cu medicul dumneavoastră despre consumul de droguri cu alimente, alcool sau tutun.

Ce condiții de sănătate pot interacționa cu albumina umană?

Alte afecțiuni de sănătate pe care le aveți pot afecta utilizarea acestui medicament. Spuneți întotdeauna medicului dumneavoastră dacă aveți alte probleme de sănătate, în special:

• dacă sunteți gravidă, intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați
• dacă utilizați medicamente eliberate pe bază de rețetă sau fără prescripție medicală, preparate pe bază de plante sau suplimente alimentare
• dacă aveți alergie la medicamente, alimente sau alte substanțe
• hipertensiune sau rezervă cardiacă scăzută

Supradozaj de albumină umană

Ce ar trebui să fac în caz de urgență sau supradozaj?

În caz de urgență sau supradozaj, contactați furnizorul local de servicii de urgență (112) sau imediat la cel mai apropiat departament de urgență al spitalului.

Ce ar trebui să fac dacă pierd o doză?

Dacă uitați o doză de acest medicament, luați-o cât mai curând posibil. Cu toate acestea, când se apropie momentul următoarei doze, săriți peste doza uitată și reveniți la programul obișnuit de dozare. Nu dublați doza.

Hello Health Group nu oferă sfaturi medicale, diagnostic sau tratament.