Recunoașteți tipurile de hemofilie a, b și c

Hemofilia este o afecțiune genetică (moștenită) care are ca rezultat ca organismul să nu poată coagula sângele. Drept urmare, persoanele care o suferă vor sângera mai mult atunci când apare o leziune. Există trei tipuri de cele mai frecvente tipuri de hemofilie, și anume hemofilia A, hemofilia B și hemofilia C. Luați în considerare diferențele dintre cele trei de mai jos.

Tipuri de hemofilie

Hemofilia este o tulburare de sângerare cauzată de lipsa proteinelor factorului de coagulare a sângelui în organism. Factorii de coagulare a sângelui sunt proteine ​​care ajută procesul de coagulare a sângelui.

În corpul uman, există aproximativ 13 factori de coagulare diferiți care funcționează împreună cu trombocitele pentru a coagula sângele. Dacă unul dintre factori este redus, procesul de coagulare a sângelui poate fi întrerupt.

Ca urmare, sângele nu se poate coagula normal. Când persoanele care trăiesc cu hemofilie au răni, pot dura mult timp să se vindece.

Există trei tipuri de hemofilie pe care trebuie să le cunoașteți și anume:

1. Hemofilie A

Hemofilia A este adesea denumită hemofilie clasică sau hemofilie „dobândită” (dobândit) deoarece unele cazuri nu sunt cauzate de factori genetici. Potrivit Fundației Naționale pentru Hemofilie, aproximativ 1/3 din cazurile de hemofilie de tip A apar spontan în absența eredității.

Acest prim tip de hemofilie apare atunci când organismul este deficitar în factorul VIII (opt) de coagulare a sângelui, care este frecvent asociat cu sarcina, cancerul și utilizarea anumitor medicamente și este asociat cu boli precum lupusul și artrita reumatoidă.

Hemofilia de tip A este clasificată ca o tulburare a sângelui care este mai frecventă decât alte tipuri. Această afecțiune se găsește la 1 din 5.000 de băieți.

2. Hemofilie B

Spre deosebire de tipul A, hemofilia B apare deoarece organismul este deficitar în factorul de coagulare a sângelui IX (nouă). Această afecțiune este de obicei moștenită de la mamă, dar poate apărea și atunci când genele se schimbă sau mutează înainte de nașterea bebelușului.

Hemofilia B este un tip de hemofilie care se găsește și în multe cazuri, deși nu la fel de mult ca hemofilia A. Potrivit site-ului Indiana Hemophilia and Thrombosis Center, această boală se găsește la 1 din 25.000 de băieți.

3. Hemofilie C

Comparativ cu cele două tipuri de hemofilie de mai sus, cazurile de hemofilie C sunt clasificate ca fiind foarte rare. Hemofilia de tip C este cauzată de o deficiență a factorului XI de coagulare a sângelui (unsprezece).

Hemofilia de tip C se mai numește antecedent de plasmă de tromboplastină (PTA) deficienta , sau sindromul Rosenthal.

Hemofilia C este destul de dificil de diagnosticat, deoarece chiar dacă sângerarea durează mult, fluxul sanguin este foarte ușor, ceea ce face mai dificilă detectarea și gestionarea. Tipul C este, de asemenea, uneori asociat cu lupusul.

Potrivit Federației de Hemofilie din America, această afecțiune apare doar la 1 din 100.000 de persoane. Aceasta este ceea ce face ca hemofilia C să fie relativ rară în comparație cu tipurile A și B.

Fiecare tip de hemofilie are simptome diferite?

Deși diferite, simptomele cauzate de aceste trei tipuri de hemofilie sunt aproape aceleași.

Simptomele frecvente ale hemofiliei includ:

• Învinețind ușor
• Sângerarea ușoară, cum ar fi:
  • Sângerări frecvente ale nasului
  • Mișcări intestinale sângeroase
  • Vărsături de sânge
  • Urină sângeroasă
• Dureri articulare
• Amorțit
• Daune articulare

Consultați imediat un medic, mai ales dacă găsiți simptome tipice, și anume vânătăi ușoare și sângerări dificil de oprit. Acest lucru este important pentru a preveni riscul de complicații din hemofilie.

De unde cunoașteți tipul de hemofilie?

Majoritatea cazurilor de hemofilie A, B și C sunt condiții genetice. Prin urmare, este necesar să faceți teste suplimentare pentru a o diagnostica.

După un examen fizic de bază, hemofilia poate fi diagnosticată cu un test de sânge pentru a determina factorii de coagulare a sângelui care lipsesc. Această metodă poate spune și medicului de hemofilie ce tip de hemofilie are pacientul.

Proba de sânge va determina, de asemenea, severitatea simptomelor, cum ar fi:

• Hemofilia ușoară este indicată de un factor de coagulare în plasmă între 5-40%.
• Hemofilia moderată se caracterizează printr-un factor de coagulare în plasmă de aproximativ 1-5 la sută
• Hemofilia severă este indicată cu un factor de coagulare în plasmă mai mic de 1%.

Medicul va lua în considerare tratamentul în funcție de severitatea hemofiliei pe care o aveți. Până în prezent, nu există niciun remediu pentru hemofilie de niciun fel. Utilizarea medicamentelor poate reduce doar simptomele și poate preveni agravarea stării.