Dactinomicină: funcții, dozare, efecte secundare, modul de utilizare

Ce medicament Dactinomicina?

Pentru ce este dactinomicina?

Dactinomicina este o sare medicinală utilizată singură sau în combinație cu alte medicamente anti-cancer pentru tratarea cancerului. Dactinomicina este un medicament care funcționează prin încetinirea sau oprirea creșterii celulelor canceroase.

Dozajul de dactinomicină

Cum se utilizează dactinomicina?

Dactinomicina este un medicament care este administrat prin injecție într-o venă timp de câteva minute de către un medic, de obicei o dată pe zi timp de 1 până la 5 zile sau conform indicațiilor medicului dumneavoastră. Nu injectați în mușchi sau sub piele. Spuneți imediat medicului dumneavoastră sau asistentei medicale dacă aveți dureri, arsuri sau roșeață la locul injectării.

Dactinomicina este un medicament a cărui doză se bazează pe starea dumneavoastră medicală, dimensiunea corpului și răspunsul la tratament. Medicul dumneavoastră vă va comanda teste de laborator pentru a vă asigura că puteți primi următoarea doză. Efectuați toate examinările medicale / de laborator.

Respectați regulile date de medicul dumneavoastră sau farmacist înainte de a începe tratamentul. Dacă aveți întrebări, consultați medicul sau farmacistul.

Cum se păstrează dactinomicina?

Dactinomicina este un medicament care se păstrează cel mai bine la temperatura camerei, departe de lumina directă și de locurile umede. Nu-l păstrați în baie. Nu-l îngheța. Alte mărci ale acestui medicament pot avea reguli de depozitare diferite. Respectați instrucțiunile de depozitare de pe ambalajul produsului sau adresați-vă farmacistului. Păstrați toate medicamentele la distanță de copii și animale de companie.

Nu aruncați medicamentele pe toaletă sau pe canalul de scurgere, cu excepția cazului în care vi se solicită acest lucru. Aruncați acest produs când a expirat sau când nu mai este necesar. Consultați farmacistul sau compania locală de eliminare a deșeurilor despre cum să aruncați produsul în siguranță.

Efecte secundare ale dactinomicinei

Informațiile furnizate nu înlocuiesc sfatul medicului. Întotdeauna consultați medicul sau farmacistul înainte de a începe tratamentul.

Care este doza de dactinomicină pentru adulți?

Doza uzuală pentru adulți pentru tumora Wilms

Luați 15 mcg / kg / zi sau 400 până la 600 mcg / m2 / zi intravenos timp de 5 zile ca parte a unui tratament combinat. Dozajul pentru pacienții adulți obezi sau edematoși poate fi calculat pe baza suprafeței corporale pentru doza pentru care se bazează masa corporală. Doza poate fi repetată la fiecare 3 până la 6 săptămâni.

Doza uzuală pentru adult pentru sarcomul Ewing

Luați 15 mcg / kg / zi sau 400 până la 600 mcg / m2 / zi intravenos timp de 5 zile ca parte a unui tratament combinat. Dozajul pentru pacienții adulți obezi sau edematoși poate fi calculat pe baza suprafeței corporale pentru doza pentru care se bazează masa corporală. Doza poate fi repetată la fiecare 3 până la 6 săptămâni.

Doza uzuală pentru adulți pentru rabdomiosarcom

Luați 15 mcg / kg / zi sau 400 până la 600 mcg / m2 / zi intravenos timp de 5 zile ca parte a unui tratament combinat. Dozajul pentru pacienții adulți obezi sau edematoși poate fi calculat pe baza suprafeței corporale pentru doza pentru care se bazează masa corporală. Doza poate fi repetată la fiecare 3 până la 6 săptămâni.

Doza uzuală pentru adulți pentru cancerul testicular

Pentru utilizare în tratamentul cancerului testicular metastatic nonseminomatos: 1000 mcg / m2 intravenos în ziua 1 ca parte a unui tratament combinat cu ciclofosfamidă, bleomicină, vinblastină și cisplatină.

Doza obișnuită pentru adulți pentru boala trofoblastică

Pentru utilizare în tratamentul neoplaziei trofoblastice gestaționale: 12 mcg / kg intravenos zilnic timp de cinci zile ca tratament unic. sau 500 mcg intravenos în zilele 1 și 2 ca parte a unui tratament combinat cu etopozid, metotrexat, acid folinic, vincristină, ciclofosfamidă și cisplatină.

Doza uzuală pentru adulți pentru bolile maligne

Pentru utilizare ca o componentă a perfuziei regionale în paliativi și / sau terapie adjuvantă în boala malignă localizată sau locoregională: 50 mcg / kg pentru corpul inferior sau pelvis și 35 mcg / kg pentru partea superioară a corpului. (Vă rugăm să rețineți că programele de dozare și tehnicile de dozare pot varia de la medic la medic. Vă rugăm să consultați literatura publicată împreună cu un medic pentru mai multe detalii.)

Doza uzuală pentru adulți pentru osteosarcom

Utilizați până la 600 mcg / m2 / zi în zilele 1, 2 și 3 ca parte a unui tratament combinat de chimioterapie

Doza uzuală pentru adulți pentru cancerul ovarian

Pentru utilizare în tratamentul tumorilor ovariene (celule germinale): 500 mcg / zi timp de 5 zile la fiecare 4 săptămâni sau 300 mcg / m2 / zi timp de 5 zile la fiecare 4 săptămâni.

Care este doza de dactinomicină pentru copii?

Dozajul obișnuit pentru tumoare Wilms pentru copii

Peste 6 luni: 15 mcg / kg / zi sau 400-600 mcg / m2 / zi intravenos timp de 5 zile (în diferite combinații și scheme de tratament). Doza poate fi repetată la fiecare 3 până la 6 săptămâni.

Dozajul obișnuit pentru copii pentru sarcomul Ewing

Peste 6 luni: 15 mcg / kg / zi sau 400-600 mcg / m2 / zi intravenos timp de 5 zile (în diferite combinații și scheme de tratament). Doza poate fi repetată la fiecare 3 până la 6 săptămâni.

Doza obișnuită pentru rabdomiosarcom la copii

Peste 6 luni: 15 mcg / kg / zi sau 400-600 mcg / m2 / zi intravenos timp de 5 zile (în diferite combinații și scheme de tratament). Doza poate fi repetată la fiecare 3 până la 6 săptămâni.

Dozajul obișnuit pentru copii pentru cancerul testicular

Pentru utilizare în tratamentul cancerului testicular metastatic nonseminomatos: 1000 mcg / m2 intravenos în ziua 1 ca parte a unui tratament combinat cu ciclofosfamidă, bleomicină, vinblastină și cisplatină.

Dozajul obișnuit pentru copii pentru boala trofoblastică

Pentru utilizare în tratamentul neoplaziei trofoblastice gestaționale: 12 mcg / kg intravenos zilnic timp de cinci zile ca doză unică de medicament. sau 500 mcg intravenos în zilele 1 și 2 ca parte a unui tratament combinat cu etopozid, metotrexat, acid folinic, vincristină, ciclofosfamidă și cisplatină.

Dozajul obișnuit pentru copii pentru boala malignă

Pentru utilizare ca componentă a perfuziei regionale în paliativi și / sau terapie adjuvantă în boala localizată sau boala malignă locoregională: 50 mcg / kg pentru corpul inferior sau pelvis și 35 mcg / kg pentru partea superioară a corpului.

Doze obișnuite pentru copii pentru osteosarcom

Utilizați până la 600 mcg / m2 / zi în zilele 1, 2 și 3 ca parte a unui tratament combinat de chimioterapie.

În ce doză este disponibilă dactinomicina?

Dactinomicina este un medicament disponibil sub formă de apă diluată, intravenoasă:

• Cosmegen: 0,5 mg
• Generic: 0,5 mg

Avertismente și precauții privind medicamentele cu Dactinomicină

Ce efecte secundare pot fi experimentate din cauza dactinomicinei?

Dactinomicina este un medicament care poate provoca reacții adverse frecvente, inclusiv greață sau vărsături (poate fi severă), diaree, acnee și roșeață la locul injectării. Obțineți ajutor medical de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice, cum ar fi: urticarie; respiratie dificila; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți reacții adverse grave, cum ar fi:

• durere, umflături, arsuri, iritații ale pielii unde a fost administrată injecția
• febră, frisoane, dureri corporale, diaree, simptome gripale, răni în gură și gât
• umflături sau dureri la nivelul abdomenului superior, creștere în greutate, urină închisă la culoare, icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor);
• senzație de respirație scurtă, urinând mai puțin decât de obicei sau deloc
• dureri în piept, tuse uscată, respirație șuierătoare
• piele palidă, senzație de amețeală sau respirație scurtă, ritm cardiac rapid, dificultăți de concentrare
• vânătăi ușoare, sângerări neobișnuite (nas, gură, vagin sau rect), pete purpurii sau roșii sub piele;
• răni care nu se vor vindeca
• roșeață sau piele sau interiorul gurii și gâtului (dacă vi se administrează și tratament cu radiații).

Efectele secundare mai puțin grave pot include:

• greață, vărsături, dureri de stomac, pierderea poftei de mâncare
• senzație de oboseală, dureri musculare
• dureri anale sau sângerări
• senzație de amorțeală sau furnicături în jurul gurii, ritm cardiac rapid sau lent, dureri sau contracții musculare, reflexe hiperactive;
• Pierderea parului
• piele uscată sau crăpată, buze crăpate
• acnee, erupție cutanată ușoară.

Nu toată lumea experimentează acest efect secundar. Pot exista unele reacții adverse nemenționate mai sus. Dacă aveți îngrijorări cu privire la anumite reacții adverse, consultați medicul sau farmacistul.

Interacțiuni medicamentoase cu dactinomicină

Ce trebuie știut înainte de a utiliza dactinomicină?

Dactinomicina este un medicament care nu este neapărat sigur pentru femeile însărcinate și care alăptează. Înainte de a utiliza dactinomicină, spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la dactinomicină, la orice alt medicament sau la oricare dintre ingredientele din injecțiile cu dactinomicină. Solicitați farmacistului o listă a ingredientelor care alcătuiesc medicamentul.

Spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele, suplimentele nutritive și produsele pe bază de plante pe care le utilizați sau intenționați să le utilizați.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți varicelă sau zona zoster (zona zoster). Probabil medicul dumneavoastră nu vă va face injecții cu dactinomicină.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați primit anterior sau urmează în prezent radioterapie.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați. Nu trebuie să rămâneți gravidă sau să alăptați în timp ce luați dactinomicină. Dacă rămâneți gravidă în timp ce utilizați dactinomicină, adresați-vă medicului dumneavoastră. Dactinomicina poate dăuna fătului. Nu vă vaccinați fără a vă consulta medicul.

Este sigur dactinomicina pentru femeile însărcinate și care alăptează?

Dactinomicina este un medicament care nu este neapărat sigur pentru femeile însărcinate și care alăptează. Nu există studii adecvate cu privire la riscurile utilizării acestui medicament la femeile gravide sau care alăptează. Consultați întotdeauna medicul dumneavoastră pentru a cântări beneficiile și riscurile potențiale înainte de a utiliza acest medicament. Acest medicament este inclus în categoria de risc de sarcină D, conform Food and Drug Administration (BPOM) din America.

Următoarele sunt referințe la categoriile de risc de sarcină în conformitate cu Food and Drug Administration (BPOM) din America:

• A = Nu prezintă risc,
• B = fără risc în mai multe studii,
• C = Poate fi riscant,
• D = Există dovezi pozitive ale riscului,
• X = contraindicat,
• N = necunoscut

Nu există studii adecvate la femeile care prezintă un risc pentru bebeluș atunci când utilizează acest medicament în timpul alăptării. Cântăriți beneficiile împotriva riscurilor înainte de a utiliza acest medicament în timpul alăptării.

Supradozaj cu dactinomicină

Ce medicamente pot interacționa cu dactinomicina?

Dactinomicina este un medicament care poate interacționa cu alte medicamente. Deși anumite medicamente nu ar trebui utilizate împreună, în alte cazuri, două medicamente diferite pot fi utilizate împreună, chiar dacă interacțiunile sunt posibile. În acest caz, medicul dumneavoastră poate dori să schimbe doza sau să ia alte măsuri de precauție care ar putea fi necesare. Când utilizați acest medicament, este important ca medicul dumneavoastră să știe dacă luați în prezent oricare dintre medicamentele enumerate mai jos. Următoarele interacțiuni sunt selectate pe baza semnificației lor potențiale și nu sunt neapărat toate inclusiv.

Nu este recomandată utilizarea acestui medicament cu oricare dintre următoarele medicamente. Medicul dumneavoastră poate decide să nu vă trateze cu acest medicament sau să schimbe unele dintre celelalte medicamente pe care le utilizați.

• Vaccin Rotavirus, Live

Utilizarea acestui medicament cu oricare dintre următoarele medicamente nu este de obicei recomandată, dar poate fi necesară în unele cazuri. Dacă cele două medicamente sunt prescrise împreună, medicul dumneavoastră poate modifica doza sau poate modifica frecvența cu care utilizați unul sau ambele medicamente.

• Vaccinul Adenovirus tip 4, Live
• Vaccin Adenovirus tip 7, Live
• Bacillus of Calmette și Guerin Vaccine, Live
• Cobicistat
• Vaccin împotriva virusului gripal, în direct
• Vaccin împotriva virusului rujeolic, în direct
• Vaccinul împotriva virusului oreionului, în direct
• Vaccin împotriva virusului rubeolei, în direct
• Variola vaccinată
• Vaccinul tifoid
• Vaccin împotriva virusului varicelei
• Vaccinul împotriva febrei galbene

Mâncarea sau alcoolul pot interacționa cu dactinomicina?

Anumite medicamente nu trebuie utilizate la mese sau la consumul anumitor alimente, deoarece pot apărea interacțiuni medicamentoase. Consumul de alcool sau tutun cu anumite medicamente poate provoca, de asemenea, interacțiuni. Discutați cu medicul dumneavoastră despre consumul de droguri cu alimente, alcool sau tutun.

Ce condiții de sănătate pot interacționa cu dactinomicina?

Prezența altor probleme de sănătate în corpul dumneavoastră poate afecta utilizarea acestui medicament. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți alte probleme de sănătate, în special:

• probleme ale măduvei osoase
• Boală de rinichi
• boală de ficat
• boală hepatică veno-ocluzivă (vasele de sânge blocate în ficat) - utilizați cu precauție. S-ar putea să înrăutățească lucrurile.
• variolă
• zona zoster (zona zoster) - nu trebuie utilizată la pacienții cu această afecțiune
• infecție - poate scădea capacitatea organismului de a lupta împotriva infecțiilor
• tratamentul cu radiații - dacă luați acest medicament pentru tumora Wilms și ați primit tratament cu radiații în ultimele două luni, spuneți imediat medicului dumneavoastră

Supradozaj

Ce ar trebui să fac în caz de urgență sau supradozaj?

În caz de urgență sau supradozaj, contactați furnizorul local de servicii de urgență (112) sau imediat la cel mai apropiat departament de urgență al spitalului.

Simptomele supradozajului pot include următoarele:

• greaţă
• gag
• diaree
• răni în gură și gât
• febră, dureri în gât, frisoane sau alte semne de infecție
• scaunul este negru și ca solul
• scaunul conține sânge roșu
• greaţă
• oboseală extremă
• sângerări sau vânătăi neobișnuite
• lipsa de energie
• pierderea poftei de mâncare
• durere la nivelul abdomenului superior drept
• îngălbenirea pielii sau a ochilor
• simptome asemănătoare gripei
• scăderea micțiunii
• umflarea feței, brațelor, mâinilor, picioarelor, gleznelor sau a părții inferioare a piciorului
• vezicule sau erupții cutanate
• iritatie cu mancarimi

Ce ar trebui să fac dacă pierd o doză?

Dacă uitați o doză de acest medicament, luați-o cât mai curând posibil. Cu toate acestea, când se apropie momentul următoarei doze, săriți peste doza uitată și reveniți la programul obișnuit de dozare. Nu dublați doza.

Hello Health Group nu oferă sfaturi medicale, diagnostic sau tratament.