Fapte și mituri ale sclerodermiei care trebuie dezvăluite

Ai mai auzit de sclerodermie? Sclerodermia este unul dintre mai multe tipuri de boli reumatice autoimune, cunoscute și sub numele de scleroză sistemică. Într-adevăr, nu mulți oameni știu despre această sclerodermie. Pentru claritate, voi discuta pe rând miturile și faptele despre sclerodermie.

Diverse mituri și fapte despre sclerodermie

Deși sclerodermia este mai puțin frecventă decât alte boli autoimune, cum ar fi lupusul, există diferite lucruri care trebuie clarificate în jurul mitului sclerodermiei.

Următoarele sunt diferite mituri și fapte mai puțin cunoscute ale sclerodermiei:

1. Este adevărat că sclerodermia este o boală care afectează doar pielea?

Răspunsul, nu. Scleroderma este într-adevăr o boală autoimună ale cărei simptome principale afectează pielea.

Scleroderma este o boală care provine din cuvintele „sclero” care înseamnă dur sau rigid și „derma” care înseamnă piele.

Deci, sclerodermia este o boală caracterizată prin pielea întărită și rigidă.

Principalele simptome ale sclerodermiei includ întărirea pielii, înnegrirea și petele albe care apar în partea de sus sau aspect de sare și piper .

În plus față de principalele semne de pe piele, bolnavii de sclerodermie prezintă adesea simptome inițiale sub formă de dureri articulare.

Mai mult de aproximativ 90% dintre persoanele cu sclerodermie au fenomenul Raynaud.

Fenomenul lui Raynaud este o decolorare a degetelor, degetelor de la picioare, a buzelor, a limbii, a urechilor sau a feței atunci când vă aflați pe timp rece sau când vă confruntați cu stres emoțional.

Schimbarea culorii în aceste părți ale corpului începe de la o culoare albă palidă atunci când circulația sângelui este perturbată, la albastru când sângele este lipsit de oxigen.

În cele din urmă, fluxul sanguin revine la normal la o culoare roșie. In orice caz, nu afectează doar pielea și articulațiile, sclerodermia poate fi găsită și în alte organe ale corpului.

Acesta este motivul pentru care sclerodermia care atacă singura pielea este un mit.

2. Mit sau fapt, sclerodermia este o boală care afectează în cea mai mare parte femeile?

Răspunsul, fapt. Aproximativ 90% dintre pacienții cu sclerodermie apar la femei.

Cu toate acestea, nu este clar de ce majoritatea cazurilor de sclerodermie sunt experimentate de femei și de ce atât de puține apar la bărbați.

Între timp, riscul apariției sclerodermiei poate apărea la oricine, de la sugari până la vârstnici (vârstnici).

Cu toate acestea, sclerodermia este cel mai expusă riscului la grupa de vârstă 35-55 ani.

3. Este adevărat că există un singur tip de sclerodermie?

Răspunsul nu, acesta este doar un mit sceloderma. Sclerodermia este o boală care este împărțită în două tipuri.

Prima este sclerodermie localizată (sclerodermie localizată) și în al doilea rând ie scleroza sistemică (sclerodermie sistemică).

Sclerodermie localizată

Sclerodermie localizată sau sclerodermia localizată este un tip care nu apare în toate părțile corpului, ci apare doar în anumite părți.

Acest tip de sclerodermie este împărțit în morphea și sclerodermie liniară. Morphea are o caracteristică specială sub forma îngroșării pielii care arată netedă, strălucitoare, până la maro.

Uneori îngroșarea morfeei poate dispărea sau crește. În timp ce sclerodermia liniară apare în general pe brațe, picioare și frunte.

Sclerodermia liniară poate forma și pliuri care seamănă cu o incizie a sabiei de-a lungul scalpului și gâtului.

Sclerodermia liniară este uneori capabilă să afecteze straturile profunde ale pielii. Acest lucru limitează mișcarea articulațiilor care se află sub piele.

Sclerodermie sistemică

Scleroza sistemică sau sclerodermia sistemică este îngroșarea sau crustarea pielii datorită formării țesutului cicatricial în organele corpului, inclusiv mușchii și articulațiile.

Așadar, mitul sclerodermiei că există un singur tip este incorect. Acest tip de sclerodermie este împărțit în sclerodermie difuză (cuprinzătoare) și sclerodermie limitată (limitată).

După cum sugerează și numele, sclerodermia difuză este o afecțiune a îngroșării pielii care se agravează rapid și afectează aproape toate părțile corpului..

În schimb, sclerodermia limitată nu afectează pieptul, abdomenul, brațele și coapsele. Astfel, sclerodermia limitată este limitată la degete, brațe, față și mâini și afectează rareori organele interne.

Atât sclerodermia difuză, cât și cea limitată au potențialul de a se răspândi la alte organe.

Cu toate acestea, sclerodermia difuză, care are de obicei cele mai mari șanse de a lovi alte organe ale corpului.

4. Este adevărat că sclerodermia este o boală ușoară?

Răspunsul, nu. Se poate spune că acesta este un mit, deoarece sclerodermia nu este o boală ușoară.

Acest lucru se datorează faptului că, pe lângă lovirea pielii ca țintă principală, sclerodermia poate ataca și organele din corp, în special inima și plămânii.

Pe această bază, sclerodermia nu poate fi subestimată doar ca boală a pielii.

De obicei, persoanelor cu sclerodermie li se recomandă să efectueze o examinare a inimii și a plămânilor pentru a determina starea lor.

Acest lucru se datorează faptului că sclerodermia este o boală care poate ataca alte organe, cum ar fi inima, plămânii, hipertensiunea pulmonară, sistemul digestiv și rinichii.

5. Mit sau fapt, este ușor de diagnosticat sclerodermia?

Răspunsul, mit. Majoritatea bolilor autoimune, inclusiv sclerodermia, sunt dificil de diagnosticat atunci când se analizează doar simptomele inițiale.

Deoarece simptomele care apar pot semăna cu alte boli autoimune, cum ar fi lupusul, artrita reumatoidă, sindromul Sjogren și altele.

Prin urmare, medicii vor vedea, de obicei, ce simptome a experimentat pacientul, inclusiv examinări fizice și cutanate.

În plus, medicii vor efectua și alte teste pentru a confirma rezultatele. Testele pe care medicii le fac pentru a diagnostica sclerodermia sunt teste de laborator, inclusiv teste de sânge de rutină, teste ale funcției renale, teste ale funcției hepatice, teste ANA și un profil ANA.

Testul ANA sau anticorpii anti-nucleari își propune să caute anticorpi specifici care sunt de obicei deținute de persoanele cu sclerodermie.

Medicul poate efectua, de asemenea, o biopsie a pielii dacă simptomele unei tulburări ale pielii tind să fie dubioase.

Între timp, dacă simptomele unei tulburări ale pielii sunt destul de tipice, medicii nu efectuează de obicei o examinare a biopsiei.

Mai mult, dacă pacientul este clasificat ca având sclerodermie sistemică, medicii recomandă în general examinări suplimentare legate de inimă și plămâni.

6. Mit sau fapt, sclerodermia nu poate fi tratată și vindecată?

Răspunsul, fapt. Nu este doar un mit că sclerodermia este o boală tratabilă.

Cu toate acestea, până acum nu există nici un remediu pentru sclerodermie.

De aceea, tratamentul de rutină de la medici și disciplina în cursul tratamentului sunt forme de acțiune care trebuie luate în tratamentul sclerodermiei.

De obicei, medicii sfătuiesc pacienții cu sclerodermie să trăiască comportamente sănătoase, să le recomande terapia și să ia medicamente în mod regulat.

Cu toate acestea, aceste tratamente nu sunt întotdeauna aceleași și sunt ajustate în funcție de simptomele și severitatea fiecărui pacient cu sclerodermie.

În plus, tratamentul cu sclerodermie are ca scop și plasarea pacientului într-o fază de remisie sau într-o stare stabilă.

Deși nu poate vindeca complet sclerodermia, tratamentul este util pentru reducerea efectelor și simptomelor, astfel încât starea pacientului să fie mai bună.

Tratamentul ajută, de asemenea, la prevenirea agravării funcției organelor afectate.

7. Este adevărat că sclerodermia este o boală contagioasă?

Răspunsul, nu. Sclerodermia nu este o boală contagioasă. Deci, acesta este doar un mit al sclerodermiei.

Nu trebuie să vă faceți griji pentru a fi aproape de un pacient cu sclerodermie.

Dacă nu aveți sclerodermie, nu vă faceți griji că vă aflați în preajma unui pacient cu sclerodermie, deoarece nu veți prinde boala.

8. Mitul sau faptul, sclerodermia este o boală care se întinde în familii?

Răspunsul, nu coborât direct. Cu toate acestea, există o predispoziție genetică care se desfășoară în familii.

Vedeți, până acum nu s-a găsit definitiv despre cauza sclerodermiei.

Cu toate acestea, atunci când un membru al familiei are sclerodermie, alți membri ai familiei pot dobândi genetică care tinde să ducă la sclerodermie.

Această predispoziție genetică se poate dezvolta în sclerodermie, deoarece există factori declanșatori din factorii de mediu.

Factorii de mediu care pot declanșa o predispoziție genetică includ expunerea la silice, viruși precum citomegalovirusul, virusul herpesului și alții.

Pentru a trata mai rapid sclerodermia, încercați să nu ignorați simptomele pe care le aveți.

Cu cât vezi mai repede un medic, cu atât mai repede se poate da un diagnostic și un tratament.

Citește și: