Cuprins:
- Este adevărat că cineva are ochii mov?
- Schimbarea culorii ochilor la naștere
- Condiții care afectează culoarea ochilor
- Heterocromie
- Sindromul uveitei Fuchs
- Sindromul Horner
- Glaucom pigmentar
- Tumora irisului
Culoarea ochilor umani variază, unii sunt negri, maro, alun sau verzi. Cu toate acestea, ați văzut vreodată oameni care au ochii mov? Poate o persoană să aibă ochi purpurii în mod natural? Consultați faptele aici.
Este adevărat că cineva are ochii mov?
Se pare că acesta este doar un mit care circulă prin spațiul cibernetic. Culoarea ochilor care devin violet este cunoscută sub numele de Geneza Alexandriei. Această afecțiune este un mit despre oamenii perfecți care au avut ochi purpurii încă din copilărie. Mituri despre această rară mutație genetică circulă pe internet din 2005.
Mitul alexandrin are câteva povești de origine ciudate și obscure. Acest mit susține că persoanele cu această afecțiune se nasc cu ochi purpurii sau că culoarea ochilor se schimbă în violet la scurt timp după naștere.
În plus, persoanele cu această afecțiune au și pielea palidă și un corp proporțional care nu se îngrașă și au un sistem imunitar bun.
Se spune că acești oameni perfecți au trăit până la peste 100 de ani și au produs foarte puține deșeuri corporale.
Geneza Alexandriei nu este o afecțiune medicală reală. Cu toate acestea, există unele condiții din viața reală care pot afecta culoarea ochilor.
Schimbarea culorii ochilor la naștere
Culoarea ochiului uman este determinată de partea ochiului numită iris, care este cercul colorat din jurul pupilei care controlează cantitatea de lumină care intră în ochi.
Decolorarea irisului apare datorită unei proteine numite melanină, care este prezentă și în păr și piele. Celulele numite melanocite produc melanină atunci când ochii sunt expuși la lumină.
Melanocitele din ochii nou-născuților nu sunt niciodată expuse la lumină, deci nu sunt pe deplin active. Melanocitele devin mai active în primul an de naștere.
Majoritatea nou-născuților au ochi căprui, indiferent de rasă. Dar mulți copii caucazieni se nasc cu ochi albaștri sau gri. Deoarece melanocitele sunt activate de expunerea la lumină în primul an de viață al bebelușului, culoarea ochilor se poate schimba. Astfel, ochii bebelușului se pot schimba de la albastru sau gri (melanină scăzută) la alun sau verde (melanină medie), sau maro (melanină ridicată).
De obicei, decolorarea ochilor se oprește până la vârsta de 6 ani, deși unii oameni o experimentează de-a lungul adolescenței și maturității. Cercetările arată că acest fenomen afectează 10-15 la sută dintre oamenii de rasă caucaziană.
Condiții care afectează culoarea ochilor
Deși sunt reglementate de gene, există mai multe condiții care pot determina schimbarea culorii ochilor.
Heterocromie
Persoanele cu heterocromie au culori de iris diferite. De exemplu, este posibil să aveți un ochi albastru și un ochi căprui.
O altă formă a acestei afecțiuni, numită heterocromie segmentară, provoacă variații de culoare în cadrul aceluiași iris. De exemplu, jumătate din ochiul stâng poate fi albastru și jumătate poate fi maro.
Majoritatea heterocromiei nu este cauzată de o problemă specifică de sănătate, ci din cauza factorilor genetici. Heterocromia poate fi rareori un semn al unei afecțiuni congenitale la naștere sau ca urmare a unei leziuni sau a unei boli.
În cazuri rare, poate fi legată de o altă afecțiune, cum ar fi sindromul Horner, sindromul Parry-Romberg, sindromul Sturge-Weber sau sindromul Waardenburg.
Sindromul uveitei Fuchs
Această afecțiune este, de asemenea, cunoscută sub numele de uveită heterocromică Fuchs (FHU) sau iridociclită heterocromică Fuchs. Sindromul uveitei Fuchs este o afecțiune rară caracterizată prin inflamația pe termen lung a irisului și a altor părți ale ochiului.
FHU provoacă schimbarea culorii ochilor. Culoarea irisului devine de obicei mai deschisă, deși se poate întuneca în unele cazuri. Potrivit Societății Americane de Uveită, FHU afectează de obicei un ochi, dar 15% dintre oameni suferă modificări la ambii.
Alte simptome includ scăderea vederii. FHU poate crește riscul altor afecțiuni oculare, cum ar fi cataracta și glaucomul.
Sindromul Horner
Sindromul Horner, sau sindromul Horner-Bernard, este un grup de simptome cauzate de întreruperea căilor nervoase care duc de la creier la față și la ochi pe o parte a corpului.
Sindromul Horner este de obicei cauzat de o altă problemă medicală, cum ar fi un accident vascular cerebral, leziuni ale măduvei spinării sau tumori. Uneori nu există nici o cauză de bază.
Simptomele sindromului Horner includ scăderea dimensiunii pupilei (partea neagră a ochiului), pleoapele căzute și transpirația scăzută pe o parte a feței.
Diferența de mărime a pupilei între ochiul afectat și cel afectat poate da ochiului un aspect diferit de culoare. Irisul afectat poate avea, de asemenea, o culoare mai deschisă atunci când sindromul se dezvoltă la copiii cu vârsta sub 1 an.
Glaucom pigmentar
Glaucomul este un grup de afecțiuni oculare cauzate de afectarea nervului optic. Această afectare este adesea asociată cu o presiune anormal de mare asupra ochiului. Glaucomul poate provoca pierderea vederii dacă nu este tratat.
La glaucomul pigmentar, pigmentul colorat din ochi se blochează în granule minuscule, provocând un blocaj care încetinește fluxul de lichid și crește presiunea. Acest lucru poate provoca nereguli în iris, chiar dacă culoarea ochilor nu se va schimba complet.
Simptomele glaucomului pigmentat sunt similare cu cele ale altor tipuri de glaucom. Principalul simptom este pierderea vederii pe partea ochiului, ceea ce vă face dificil de văzut din partea ochiului.
Tratamentele care implică medicamente, lasere sau intervenții chirurgicale pot reduce acumularea de presiune, dar este dificil să se prevină eliberarea pigmentului.
Tumora irisului
Tumorile pot crește pe spate sau în interiorul irisului. Cele mai multe tumori ale irisului sunt chisturi sau creșteri pigmentate (cum ar fi alunițele), dar unele sunt melanom malign (o formă de cancer agresivă, care pune viața în pericol).
Tumorile de pe iris nu provoacă de obicei simptome, dar unele persoane pot prezenta decolorarea ochiului. Petele groase de pigment numite nevi se pot schimba, crește sau pot trage pupila în direcții diferite.
Dacă suspectați o tumoare în ochi, consultați un specialist în cancerul de ochi pentru a exclude melanomul sau pentru a începe tratamentul împotriva cancerului. Tratamentul poate implica radiații sau intervenții chirurgicale.