Care este diferența dintre gigantism și acromegalie?

Gigantismul și acromegalia sunt boli rare care provoacă o creștere anormală a corpului. Acest lucru a făcut ca pacientul să fie la fel de mare ca un gigant. Atunci, cele două boli sunt diferite? Dacă da, care este diferența dintre gigantism și acromegalie? Consultați următoarele recenzii.

Prezentare generală a bolilor gigantismului și acromegaliei

Există glanda principală care reglează funcția hormonală, și anume glanda pituitară. Aceste glande au dimensiunea unui bob de mazăre și sunt situate sub creierul uman. Aceste glande produc hormoni care controlează multe funcții ale corpului, cum ar fi metabolismul, producerea de urină, reglarea temperaturii corpului, dezvoltarea sexuală și creșterea.

Gigantismul și acromegalia apar în aceste glande, astfel încât producția de hormoni devine mai mult decât trebuie corpul. Când acest hormon este în exces, declanșează creșterea oaselor, a mușchilor și a organelor interne. Prin urmare, persoanele care suferă de această afecțiune au o dimensiune corporală mai mare decât dimensiunea normală a corpului.

Atunci care este diferența dintre aceste două condiții? Iată trei lucruri principale care disting gigantismul și acromegalia.

1. Cauza bolii

Tumorile benigne ale hipofizei sunt aproape întotdeauna cauza gigantismului. La fel și cu acromegalia. Cu toate acestea, există alte cauze, dar nu frecvente, care determină apariția gigantismului, cum ar fi:

• Sindromul McCune-Albright, care provoacă o creștere anormală a țesutului osos, pete maronii deschise pe piele și anomalii glandulare.
• Complexul Carney, care este o boală moștenită care provoacă tumori necanceroase în țesutul conjunctiv și apariția unor pete întunecate pe piele.
• Neoplazie endocrină multiplă de tip 1 (MEN1), care este o tulburare congenitală care cauzează tumori la nivelul glandei pituitare, pancreasului sau glandelor paratiroide.
• Neurofibromatoza, care este o boală moștenită care provoacă tumori în sistemul nervos.

2. Momentul apariției și persoanele cu risc de boală

Supraproducția de hormoni în gigantism apare atunci când plăcile de creștere osoasă sunt încă expuse. Aceasta este o afecțiune a oaselor copiilor, astfel încât această boală este mai frecventă la copii.

Între timp, acromegalia apare de obicei atunci când o persoană este adultă. Da, persoanele cu vârsta cuprinsă între 30 și 50 de ani pot avea acromegalie, chiar dacă plăcile osoase de creștere sunt închise.

3. Simptomele cauzate

Simptomele gigantismului care apar adesea la copii apar foarte repede. Acest lucru face ca oasele picioarelor și ale brațelor să devină foarte lungi. Copiii cu această afecțiune au întârziat pubertatea, deoarece creșterea lor genitală nu este pe deplin dezvoltată.

Persoanele care au gigantism, dacă nu sunt tratate, au o speranță de viață mai mică decât copiii în general, deoarece excesul de hormoni poate provoca mărirea organelor vitale, cum ar fi inima. Acest lucru poate avea ca rezultat inima să nu funcționeze corect și în cele din urmă insuficiență cardiacă.

Între timp, simptomele acromegaliei sunt greu de detectat, deoarece acestea progresează mai lent în timp. Simptomele nu sunt mult diferite de gigantism, cum ar fi senzația de durere de cap din cauza presiunii excesive pe cap, creșterea părului sau a transpirației excesive.

Cu toate acestea, oasele nu se vor prelungi, ele doar devin mărite și în cele din urmă se deformează. Acest lucru se datorează faptului că placa osoasă s-a închis, dar hormonul de creștere crescut provoacă o grabă în zona de creștere.

Femeile care au acromegalie au simptome ale ciclurilor menstruale neregulate, iar laptele matern continuă să fie produs chiar și după naștere. Acest lucru este influențat de o creștere a prolactinei. Între timp, mulți bărbați suferă de disfuncții erectile.

Potrivit Manualului MSD, Ian M. Chapman, MBBS, doctorat, profesor la Universitatea din Adelaide a scris că bolile precum diabetul, hipertensiunea sau cancerul cauzate de complicațiile acromegaliei pot reduce speranța de viață a persoanei.

Se pot vindeca aceste două condiții?

Ambele boli nu pot fi prevenite sau vindecate ca înainte. Pentru a-l trata, pacienții trebuie să fie supuși unei intervenții chirurgicale, radioterapiei și să ia medicamente care reduc sau inhibă producția de hormoni de creștere, astfel încât starea să nu se agraveze.

Tratamentul nu se poate face doar cu un singur tratament, cum ar fi administrarea de medicamente singure, terapia singură sau operația singură. Toți trei trebuie să fie îndurați de pacient, astfel încât excesul de hormon de creștere să poată fi controlat.