Sindromul Miller Fisher, o boală autoimună care dăunează nervilor senzoriali

Pentru majoritatea oamenilor, zâmbetul, mersul pe jos, chiar clipirea nu necesită multă energie. Puteți face chiar aceste funcții de bază ale corpului fără să vă gândiți, deoarece acestea sunt reglementate de o bună coordonare a nervilor și a mușchilor. Cu toate acestea, acest lucru nu este împărtășit de o mână de oameni care au sindromul Miller Fisher.

Ce este sindromul Miller Fisher?

Numele sindromului Miller Fisher este preluat din numele descoperitorului său, dr. C. Miller Fisher. Sindromul Miller Fisher (MFS) sau pe scurt sindromul Fisher este unul dintre „copiii” unei tulburări neurologice rare numită sindrom Guillain-Barre. Ambele sunt boli autoimune care apar atunci când sistemul imunitar al organismului se întoarce împotriva unui sistem nervos sănătos în loc să lupte împotriva substanțelor străine care provoacă boli. Cu toate acestea, MFS nu este la fel de severă ca sindromul Guillain-Barre.

Tulburările neurologice tipice sindromului Fisher apar în sistemul nervos periferic și, de obicei, se dezvoltă rapid în câteva zile. Acest sindrom se caracterizează prin 3 probleme principale: slăbiciune musculară a feței (pleoape căzute și dificultăți de exprimare), coordonare și echilibru slab și pierderea reflexelor.

Ce cauzează sindromul Fisher?

Cauzele sindromului Fisher nu sunt pe deplin înțelese, dar sunt adesea declanșate de o infecție virală. Cel mai adesea virusul gripal sau virusul care provoacă gastroenterită (gripa stomacală). Simptomele de răceală obișnuită, mono, diaree sau alte boli sunt raportate frecvent pentru a preceda simptomele MFS.

Unii cercetători suspectează că anticorpii produși de organism atunci când luptă împotriva infecțiilor pot provoca leziuni ale tecii de mielină care acoperă nervii periferici. Sistemul nervos periferic conectează sistemul nervos central la organele de simțire, cum ar fi ochii și urechile, și la alte organe, cum ar fi mușchii, vasele de sânge și glandele.

Când mielina este deteriorată, nervii nu pot trimite în mod corespunzător semnale senzoriale către mușchii părții corpului pe care doresc să se miște. De aceea slăbiciunea musculară este principala caracteristică a acestui sindrom.

Cu toate acestea, nu toți cei infectați cu virusul vor dezvolta automat sindromul Fisher. Acest sindrom este o afecțiune foarte rară. În majoritatea cazurilor, rămâne neclară cauza. Doar că arată brusc simptomele lui Miller Fisher.

Cine riscă această tulburare neurologică?

Raportat pe pagina Healthline, oricine poate experimenta efectiv MFS, dar unii oameni sunt mai predispuși să o experimenteze.

Grupurile de oameni care sunt predispuși să se confrunte cu Miller Fisher sunt:

• băiat. Jurnalul Asociației Americane de Osteopatie raportează că bărbații au de două ori mai multe șanse să experimenteze Miller Fisher ca femeile.
• Varsta mijlocie. Vârsta medie a persoanelor cu acest sindrom este de 43 de ani.
• Cursa est-asiatică, în special taiwaneză sau japoneză.

Unele persoane pot primi, de asemenea, MFS după vaccinare sau intervenție chirurgicală.

Care sunt simptomele sindromului Miller Fisher?

Simptomele MFS apar de obicei rapid. Simptomele sindromului Miller Fisher încep, în general, să apară la aproximativ una până la patru săptămâni după infectarea cu virusul. Viteza cu care se dezvoltă simptomele este ceea ce îi diferențiază de alte tulburări neurologice graduale, cum ar fi Alzheimer, Parkinson sau SLA.

MFS începe, în general, cu slăbiciune a mușchilor ochiului care progresează spre partea inferioară a corpului. Simptomele sindromului Fisher includ:

• Pierderea și controlul mișcărilor corpului, inclusiv slăbiciunea sau mișcările necontrolate.
• Pierderea reflexelor de mișcare, în special la genunchi și glezne.
• Vedere neclara.
• Viziune dubla.
• Mușchii feței slăbiți, care se caracterizează printr-o față căzută.
• Incapacitatea de a zâmbi, fluierul, vorbirea neclară, dificultatea de a ține ochii deschiși.
• Scăderea echilibrului corporal și a coordonării, rezultând potențiale căderi.
• Vedere încețoșată sau vedere dublă.
• Dificultăți de a urina, în unele cazuri.

Multe persoane cu MFS au probleme cu mersul în poziție verticală sau mersul foarte încet. Unii au arătat un mers nebun ca o rață.

Care sunt opțiunile de tratament pentru sindromul Miller Fisher?

Nu există un tratament specific pentru sindromul Miller Fisher. Potrivit Institutului Național pentru Tulburări Neurologice și Accident vascular cerebral (NINDS), există două opțiuni principale de tratament pentru MFS. Prima este o injecție de imunoglobulină care conține doze mari de proteine ​​în fluxul sanguin. Scopul este întărirea sistemului imunitar împotriva infecțiilor și accelerarea recuperării.

O alternativă este procedura de plasmafereză, o procedură de schimb de plasmă pentru a curăța sângele. După curățare, celulele sanguine sunt readuse în organism din nou. Această procedură poate dura până la ore și este mai dificilă decât terapia cu imunoglobulină. De aceea, majoritatea medicilor vor acorda prioritate injecțiilor cu imunogloblină în comparație cu plasmapareza.

În majoritatea cazurilor, tratamentul pentru sindromul Miller Fisher începe în decurs de 2-4 săptămâni de la apariția simptomelor și continuă până la 6 luni. Majoritatea oamenilor se recuperează complet imediat după terminarea terapiei. Cu toate acestea, unele persoane pot avea efecte de durată, astfel încât simptomele pot reapărea în orice moment, deși apar rar.