Craniosinostoză: cauze, simptome, tratament etc.

X

Definiție

Ce este craniosinoza?

Craniosinoza este un defect congenital care provoacă o formă anormală a capului bebelușului din cauza anomaliilor din craniu.

Osul craniului nu este un singur os complet care stă singur, ci o combinație de șapte plăci osoase diferite.

Cele șapte oase sunt conectate între ele printr-o rețea numită suturi. Suturile flexibile permit oaselor craniului să se extindă pe măsură ce volumul creierului crește.

În timp, suturile s-au întărit din ce în ce mai mult și, în cele din urmă, s-au închis, unind cele șapte plăci osoase într-un craniu complet.

Se spune că bebelușii au craniosinostoză dacă unul sau mai multe țesuturi de sutură se închid mai repede decât ar trebui.

Drept urmare, creierul bebelușului nu se poate dezvolta în mod optim, deoarece este împiedicat de oasele topite ale craniului.

Această afecțiune este foarte periculoasă, deoarece poate duce la mai multe tulburări și tulburări. Forma disproporționată a oaselor craniului poate provoca dureri de cap prelungite, probleme de vedere și probleme psihologice mai târziu în viață.

Craniosinoza este o afecțiune a unei tulburări osoase a craniului unui bebeluș care se va agrava dacă nu este tratată rapid.

Care sunt tipurile de craniosinostoză?

Craniosinoza este o afecțiune care poate fi împărțită în patru tipuri, în funcție de tipul de sutură implicat în închiderea accelerată a craniului.

Diferitele tipuri de craosinostoză sunt după cum urmează:

Sagittal

Acesta este un tip craniosinostoză cel mai frecvent găsit. După cum sugerează și numele, această tulburare apare atunci când partea sutura sagitală care se întinde din față în spatele craniului superior (zona coroanei) și se închide prea devreme.

Această tulburare face ca capul să crească alungit și ușor aplatizat.

Coronal

Sutura coronară se extinde de la urechea dreaptă și stângă până la vârful craniului. Închiderea prematură a acestei zone poate determina fruntea să devină inegală și ondulată.

Metopic

Sutura metopică se extinde de la nas prin linia mediană a frunții până la coroană și este conectată la sutura sagitală din partea superioară a craniului.

Închiderea timpurie a acestei suturi determină fruntea să formeze un triunghi cu partea din spate a capului lărgită.

Lambdoid

Închiderea timpurie are loc în sutura lambdoidă care trece de la dreapta la stânga în spatele craniului.

Acest lucru face ca capul bebelușului să pară parțial plat și poziția unei urechi mai înaltă decât cealaltă.

Craniosinostoză lambdoidă este un tip extrem de rar.

Cât de frecventă este această afecțiune?

Craniosinoza este o afecțiune rară. Cu o manipulare și control adecvat și rapid, dezvoltarea copiilor cu această tulburare poate funcționa în continuare bine.

Semne și simptome

Care sunt semnele și simptomele craniosinostozei?

Simptomele și semnele craniosinostozei apar de obicei la naștere și devin mai evidente după câteva luni. Aceste simptome includ:

• Coroana din partea de sus a capului bebelușului nu este vizibilă
• Forma craniului bebelușului pare ciudată (disproporționată)
• Apariția unei presiuni crescute în interiorul craniului bebelușului
• Capul bebelușului nu se dezvoltă odată cu vârsta

În unele cazuri, craniosinostozele provoacă tulburări sau leziuni ale creierului, precum și inhibă procesul de creștere în general. Iată care sunt simptomele de care trebuie să fii conștient.

• Vărsături bruste, fără a vă simți greață.
• Tulburări de auz. Medicul dumneavoastră va monitoriza în mod obișnuit creșterea capului copilului dumneavoastră la fiecare vizită.
• Umflarea sau dificultatea de a mișca problema ochiului.
• Mai mult somn și mai puțin joc.
• Sunete de respirație puternice și neregulate
• Este mai ușor să plângi decât de obicei.

Când ar trebui să văd un medic?

Medicul va monitoriza în mod regulat dezvoltarea creierului și a craniului bebelușului în mod regulat de fiecare dată când verifică.

Consultați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți nelămuriri sau întrebări legate de creșterea și forma capului celui mic.

Cauză

Ce cauzează craniosinoza?

Cauza craniosinostozei nu este sigură. Chiar și așa, uneori această afecțiune este legată de tulburări genetice și expunerea la substanțe chimice în timpul sarcinii și de factori genetici.

Lansând de pe pagina Clinicii Mayo, cauza craniosinostozei depinde de obicei de tipul, care poate fi o afecțiune sindromică sau nesindromică.

Craniosinostoză sindromică

Craniosinostozele sindromice sunt o afecțiune cauzată de anumite sindroame genetice, cum ar fi sindromul Apert, sindromul Pfeiffer sau sindromul Crouzon.

Aceste diferite sindroame pot afecta dezvoltarea craniului bebelușului, a altor corpuri fizice, la probleme de sănătate.

Craniosinostoză nesindromică

Craniosinostozele nesindromice sunt tipul cel mai frecvent, dar nu se știe ce o provoacă.

Cu toate acestea, se crede că craniosinostoză nesindromică este o combinație de factori genetici sau ereditari și factori de mediu.

Factori de risc

Ce crește riscul de a dezvolta craniosinostoză?

Centrele pentru controlul și prevenirea bolilor (CDC) descriu mai multe lucruri care pot fi factori de risc pentru craniosinostoză:

Mama are boli tiroidiene

Femeile însărcinate care suferă de boală tiroidiană au șanse mai mari să nască un copil cu craniosinostoză.

Spre deosebire de femeile însărcinate care nu suferă de boli tiroidiene, șansele sunt mult mai mici.

Medicamentele pe care le-a luat mama

Femeile care au luat citrat de clomifen (un medicament pentru fertilitate) înainte sau mai devreme în timpul sarcinii au fost mai predispuse să aibă un copil cu craniosinostoză.

Între timp, femeile însărcinate care nu utilizează aceste medicamente sunt mai puțin probabile.

Diagnostic și tratament

Informațiile furnizate nu înlocuiesc sfatul medicului. Consultați întotdeauna medicul dumneavoastră.

Care sunt testele obișnuite pentru a diagnostica această afecțiune?

Craniosinoza este o tulburare care trebuie tratată de medici și specialiști, precum neurochirurgi copii sau chirurgi plastici.

Unele dintre testele pentru diagnosticarea craniosinostozei sunt următoarele:

Examinare fizică

În această examinare fizică, medicul va măsura de obicei capul bebelușului. De asemenea, medicul poate simți întreaga suprafață a capului pentru a verifica starea suturilor și a coroanei.

Scanează

Această examinare include o scanare CT, RMN sau raze X ale capului. Acest test își propune să vadă dacă vreunul dintre țesuturile de sutură se închide mai repede decât în ​​mod normal.

Se pot efectua scanări cu laser pentru a obține măsurători exacte ale capului și craniului.

Test ADN

Dacă se suspectează o legătură cu o altă tulburare genetică, se poate face un test ADN pentru a determina tipul de tulburare genetică care o provoacă.

Care sunt opțiunile de tratament pentru craiosinostoză?

Craniosinostozele de severitate ușoară sau moderată nu necesită tratament serios.

De obicei, medicul vă va sfătui bebelușul să poarte o cască specială care funcționează pentru a ordona forma craniului și pentru a ajuta la dezvoltarea creierului.

Dacă craniosinoza este severă, trebuie efectuată o intervenție chirurgicală pentru a reduce și preveni presiunea asupra creierului, pentru a oferi spațiu creierului pentru a se dezvolta și pentru a îndrepta forma craniului.

Există două tipuri de intervenții chirurgicale care pot fi făcute pentru a trata craniosinoza, și anume:

Chirurgie endoscopică

Această intervenție chirurgicală minim invazivă este potrivită pentru sugarii cu vârsta sub șase luni, cu condiția ca o singură sutură să fie problematică.

În această operație, suturile problematice sunt deschise, astfel încât creierul să se poată dezvolta normal.

Operație deschisă

Acest tip de intervenție chirurgicală se efectuează pentru copiii de peste șase luni. Nu numai pentru a trata suturile problematice, ci și pentru a îmbunătăți forma disproporționată a oaselor craniului.

Perioada de recuperare după operația deschisă este mai lungă decât cea a chirurgiei endoscopice. Terapia cu cască poate fi administrată pentru a îndrepta craniul după o intervenție chirurgicală endoscopică, dar în chirurgia deschisă această terapie nu este necesară.

Complicații

Care sunt posibilele complicații ale craniosinostozei?

Diverse lucruri care pot rezulta dacă craniosinostoză la sugari nu este tratată prompt sunt următoarele:

• Defecte permanente ale capului și feței
• Scăderea încrederii în sine a copilului

Dacă cazul craniosinostozei este ușor, riscul de deteriorare a craniului tinde să fie mic atâta timp cât sutura și forma capului sunt corectate imediat prin intervenție chirurgicală.

Doar că bebelușii care suferă de craniosinostoză și sunt însoțiți de anumite sindroame pot prezenta o presiune intracraniană crescută.

Această afecțiune apare atunci când dezvoltarea craniului bebelușului nu este suficient de bună pentru a face loc creierului său în creștere.

Dacă nu este tratat rapid, creșterea presiunii intracraniene în craniul bebelușului poate provoca diverse lucruri, și anume:

• Probleme cu dezvoltarea cognitivă a bebelușului
• Orbire
• Dezvoltare tardivă
• Corpul este letargic și șchiopătat
• Tulburări de mișcare a ochilor
• Spasmele corpului bebelușului

Chiar și în cazuri rare, afecțiunea poate fi fatală pentru copil.

Dacă aveți întrebări, consultați medicul pentru cea mai bună soluție la problema dumneavoastră.