Ciroza biliara primara (colangita biliara primara) & bull; salut sanatos

X

Definiția cirozei biliare primare

Ce este ciroza biliară primară?

Ciroza primară sau biliară ciroză biliară primară (PBC) este o afecțiune în care conductele biliare sunt deteriorate încet. Bila este un lichid produs de ficat care joacă un rol în digestia grăsimilor și în eliminarea deșeurilor metabolice.

Ciroza biliară primară este clasificată ca o tulburare autoimună și este denumită acum colangita biliară primară (colangită biliară). Această afecțiune apare deoarece celulele imune atacă în mod eronat sistemul biliar.

Când conducta biliară este deteriorată, bila poate reveni în ficat și poate provoca țesut cicatricial permanent în ficat. În timp, se formează mai multe țesuturi cicatriciale, provocând întărirea ficatului, cunoscută sub numele de ciroză.

Cât de frecventă este ciroza biliară primară?

Majoritatea bolnavilor de colangită sunt femei cu vârste cuprinse între 30 și 60 de ani. Puteți preveni această boală prin reducerea factorilor de risc. Vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră pentru mai multe informații.

Semne și simptome ale cirozei biliare primare

Care sunt semnele și simptomele cirozei biliare primare?

Multe persoane cu ciroză biliară primară nu prezintă niciun simptom atunci când sunt diagnosticate pentru prima dată cu boala. Unii suferinzi nu prezintă nici măcar simptome ani de zile după ce au fost diagnosticați.

Cu toate acestea, există și cei care prezintă simptome inițiale sub formă de letargie, mâncărime pe tot corpul sau mâncărime doar pe palme și picioare. Această reclamație poate fi, de asemenea, însoțită de o schimbare a culorii pielii, iar albul ochilor devine galben (icter).

În general, pacienții prezintă și alte semne sub forma:

• Dureri de stomac,
• greaţă,
• scăderea apetitului,
• pierderea în greutate și
• artrită.

Pe măsură ce boala se înrăutățește, apar noi simptome, cum ar fi:

• oboseală,
• vânătăi ușoare ale corpului,
• diaree,
• întunecarea urinei,
• icter,
• apariția de plasturi pe piele umplută cu grăsime (xanthoma),
• umflarea picioarelor și gleznelor (edem), de asemenea
• acumularea de lichid în stomac (ascită).

Ascita este un simptom tipic care apare atunci când o persoană are insuficiență hepatică. Funcția hepatică afectată determină acumularea de lichide în stomac. Dacă nu este tratată, ascita poate duce la probleme respiratorii și infecții.

Pot exista semne și simptome nemenționate mai sus. Dacă aveți îngrijorări cu privire la un anumit simptom, consultați-vă medicul.

Când ar trebui să văd un medic?

Colangita biliară poate duce la complicații periculoase dacă nu este tratată. Prin urmare, trebuie să consultați imediat un medic dacă credeți că aveți semne și simptome ale acestei boli.

Cauzele cirozei biliare primare

Ce cauzează ciroza biliară primară?

Cauza cirozei biliare primare nu este cunoscută cu certitudine, dar boala este puternic suspectată de a fi asociată cu tulburări autoimune. Potrivit multor experți, pacienții tind să aibă un sistem imunitar hiperactiv ca urmare a factorilor genetici.

Colangita biliară începe atunci când celulele albe din sânge numite limfocite T se colectează în celulele ficatului. În condiții normale, limfocitele T funcționează pentru a detecta germenii care cauzează boli și a le ataca pentru a proteja organismul de infecții.

Cu toate acestea, în acest caz ciroză biliară primară , Limfocitele T se acumulează de fapt în ficat și distrug celulele care căptușesc căile biliare. Celulele T atacă apoi o inflamație care se răspândește pe canalele colectoare biliare.

Inflamația căii biliare continuă să se răspândească până când dăunează celulelor hepatice. Celulele hepatice mor și sunt înlocuite de țesut cicatricial sau fibroză. În timp, numărul fibrozei crește, provocând ciroză.

Factorii de risc ai cirozei biliare primare

Ce mă crește riscul de a avea această boală?

Iată factorii care vă cresc riscul de a experimenta ciroză biliară primară .

• Factori genetici. Sunteți mai expus riscului de a dezvolta colangită biliară dacă există membri ai familiei care au această afecțiune.
• Gen. Majoritatea celor care suferă de această boală sunt femei.
• Vârstă. Riscul de boală a căilor biliare este mai mare la persoanele cu vârsta cuprinsă între 30 și 60 de ani.
• Şedere. Această boală este mai frecventă în Europa și America de Nord.

Cercetătorii susțin, de asemenea, că o combinație de factori genetici și de mediu poate face o persoană mai susceptibilă la ciroză biliară primară. Diverșii factori de mediu în cauză includ:

• obicei de fumat,
• expunerea la substanțe chimice toxice și
• infecție bacteriană, fungică sau parazitară.

Chiar dacă nu aveți factorii de risc de mai sus, asta nu înseamnă că nu puteți obține boala căilor biliare. Prin urmare, aveți grijă de sănătatea bilei dvs. și încercați să evitați factorii de risc care pot fi controlați.

Diagnosticul și tratamentul cirozei biliare primare

Informațiile furnizate nu înlocuiesc sfatul medicului. Consultați întotdeauna medicul dumneavoastră.

Ce teste se fac pentru a diagnostica boala?

Medicul dumneavoastră diagnostichează colangita biliară pe baza istoricului medical și a istoricului familial, a unui examen fizic și a rezultatelor unui examen medical. În primul rând, medicul vă va întreba despre simptomele dumneavoastră și dacă:

• au antecedente de tulburări autoimune,
• au membri ai familiei cărora li s-a diagnosticat boala căilor biliare și
• ați avut o infecție sau ați fost expus la anumite substanțe chimice.

După aceea, medicul vă va efectua o examinare a stomacului. Medicii verifică în general sunetele stomacului cu un stetoscop, aplică presiune pe anumite zone ale stomacului pentru a găsi sursa durerii și verifică dacă ficatul și splina sunt mărite.

Dacă este necesar, medicul vă poate sugera și alte teste, precum următoarele.

• Test de sange. Acest test poate descrie starea enzimelor hepatice precum AST și ALT, prezența sau absența anticorpilor antimitocondriale și colesterolul din sânge al pacientului.
• Test imagistic. Aceste teste includ radiografii, ultrasunete și examinări CT scanare .
• Biopsie hepatică. Medicul ia un eșantion de țesut hepatic pentru examinare ulterioară în laborator.

Care sunt opțiunile de tratament disponibile?

Nu există un tratament specific disponibil pentru această boală. Cu toate acestea, medicii pot furniza medicamente pentru tratarea simptomelor, încetinirea progresiei bolii și prevenirea complicațiilor ulterioare.

Următoarele medicamente sunt administrate în general.

• Acid ursodeoxicolic sau ursodiol pentru a îmbunătăți funcția ficatului și a reduce țesutul cicatricial.
• Acid obeticholic pentru a îmbunătăți funcția ficatului.
• Fibrează pentru a reduce inflamația ficatului și plângerile de mâncărime.
• Antihistaminice precum difenhidramina sau antibioticul rifampicină pentru a reduce mâncărimea.
• Colestiramina pentru a reduce colesterolul ridicat.
• Alte medicamente conform nevoilor pacientului.
• Transplant de ficat când ficatul funcționează defectuos.

Tratamentul la domiciliu al cirozei biliare primare

Care sunt remediile casnice care se pot face?

Iată care sunt stilurile de viață și remedii casnice care vă pot ajuta să tratați ciroza biliară primară.

• Efectuați o reexaminare precisă pentru a monitoriza progresul simptomelor, precum și starea de sănătate.
• Utilizați medicamentul prescris. Nu utilizați medicamente fără prescripția medicului sau opriți administrarea celor care au fost prescrise.
• Reduceți aportul de sare.
• Începe să devii mai fizic.
• Fumatul sau consumul de alcool.

Dacă aveți întrebări, consultați medicul pentru cea mai bună soluție la problema dumneavoastră.