Infliximab: funcții, dozare, efecte secundare, modul de utilizare

Ce medicament este Infliximab?

Pentru ce este infliximab?

Infliximab este un medicament utilizat în mod obișnuit pentru tratarea diferitelor tipuri de artrită (poliartrită reumatoidă, artrită spinală, artrită psoriazică), unele boli intestinale (boala Crohn, colită ulcerativă), precum și unele boli severe ale pielii (psoriazis cronic în plăci). În această stare, sistemul de apărare al corpului (sistemul imunitar) atacă țesutul sănătos. Acest medicament funcționează prin blocarea acțiunii anumitor substanțe naturale (factor de necroză tumorală-alfa) în organism. Acest lucru ajută la reducerea umflăturii (inflamației) și la slăbirea sistemului imunitar, încetinind sau oprind astfel daunele cauzate de boală.

Cum folosesc infliximab?

Acest medicament este administrat prin injecție într-o venă timp de 2 ore, conform indicațiilor medicului dumneavoastră. Doza administrată se bazează pe starea dumneavoastră de sănătate, greutatea și răspunsul la medicament. După prima doză, acest medicament poate fi administrat din nou după 2 săptămâni și 6 săptămâni, apoi la fiecare 8 săptămâni ca doză de întreținere (administrată o dată la 6 săptămâni pentru persoanele cu artrită coloană vertebrală) sau conform recomandărilor medicului dumneavoastră.

Dacă faceți remedii casnice, aflați toate pregătirile și respectați instrucțiunile experților medicali. Înainte de a începe tratamentul, verificați produsul pentru a vedea dacă există flaconuri sau substanțe străine sau decolorare. Dacă oricare dintre cele două lucruri este prezent, nu utilizați medicamente lichide. Aflați cum să păstrați și să eliminați în siguranță consumabilele dvs. medicale.

Medicul dumneavoastră vă poate recomanda să utilizați alte medicamente (pentru a preveni reacțiile adverse) înainte de a utiliza acest medicament. Utilizați aceste medicamente exact așa cum vă recomandă medicul dumneavoastră.

Luați acest medicament în mod regulat pentru a obține beneficii optime. Pentru a vă ajuta să vă amintiți, luați acest medicament la aceeași oră în fiecare zi. Pentru a vă ajuta să vă amintiți, marcați zilele din calendar în care trebuie să vă luați medicamentele.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă starea dumneavoastră nu se modifică sau se agravează.

Cum pot salva infliximab?

Acest medicament este cel mai bine păstrat la temperatura camerei, departe de lumina directă și de locurile umede. Nu-l păstrați în baie. Nu-l îngheța. Alte mărci ale acestui medicament pot avea reguli de depozitare diferite. Respectați instrucțiunile de depozitare de pe ambalajul produsului sau adresați-vă farmacistului. Păstrați toate medicamentele la distanță de copii și animale de companie.

Nu aruncați medicamentele pe toaletă sau pe canalul de scurgere, cu excepția cazului în care vi se solicită acest lucru. Aruncați acest produs când a expirat sau când nu mai este necesar. Consultați farmacistul sau compania locală de eliminare a deșeurilor despre cum să aruncați produsul în siguranță.

Doza de Infliximab

Informațiile furnizate nu înlocuiesc sfatul medicului. Întotdeauna consultați medicul sau farmacistul înainte de a începe tratamentul.

Care este doza de infliximab pentru adulți?

Doza obișnuită pentru adulți pentru boala Crohn - acută

Pentru persoanele cu boală Crohn moderată până la acută sau cu boala Crohn fistulizare (formarea fistulei): o doză de 5 mg / kg este administrată ca regim de inducție IV la 0, 2 și 6 săptămâni urmată de un regim de tratament la o doză de 5 mg / kg la fiecare 6 săptămâni după aceea.

Tratamentul la o doză de 10 mg / kg este luat în considerare la pacienții al căror corp răspunde la medicament, dar pierde răspunsul

Doza uzuală pentru adulți pentru colita ulcerativă

Pentru pacienții cu colită ulcerativă moderată până la acută: o doză de 5 mg / kg este administrată ca regim de inducție IV la 0, 2 și 6 săptămâni urmată de un regim de tratament la o doză de 5 mg / kg la fiecare 8 săptămâni după aceea

Doza obișnuită pentru adulți pentru artrita reumatoidă

Pentru pacienții cu poliartrită reumatoidă moderată până la acută: se administrează o doză de 3 mg / kg ca regim de inducție IV la 0, 2 și 6 săptămâni urmat de regim. Dozele ajustate până la 10 mg / kg timp de 4 săptămâni sunt luate în considerare la pacienții cu răspuns slab

Doza uzuală pentru adulți pentru spondilita anchilozantă

O doză de 5 mg / kg este administrată ca regim de inducție IV la săptămânile 0, 2 și 6 urmată de un regim de tratament la o doză de 5 mg / kg la fiecare 6 săptămâni după aceea.

Dozajul pentru pacienții cu artrită psoriazică (artrită):

Pentru pacienții cu artrită psoriazică: o doză de 5 mg / kg este administrată ca regim de inducție IV la 0, 2 și 6 săptămâni urmată de un regim de tratament la o doză de 5 mg / kg la fiecare 6 săptămâni după aceea

Doze uzuale pentru adulți pentru sarcoidoză

doza de 5 mg / kg greutate corporală ideală, administrată ca regim de perfuzie IV, apoi administrată din nou după săptămânile 2, 4 și 8 și după aceea

Doza uzuală pentru adulți pentru boala Behçet

Cercetare (n = 5). 5 mg / kg pentru o singură perfuzie IV, administrată timp de 3 ore

Doza obișnuită pentru adulți pentru artrita temporală

Cercetare (n = 4). 3 mg / kg la săptămânile 0, 2 și 6, pentru o singură perfuzie IV, administrată timp de 3 ore

Dozajul obișnuit pentru policondrită la adulți

Caz (n = 2). 5 mg / kg ABW, prin perfuzie IV la săptămânile 0, 2, 6, 14, 22, 30 și 38, împreună cu prednison

Doza uzuală la adulți pentru sindromul Sjogren

Proces (n = 16). 3 mg / kg prin perfuzie IV în săptămânile 2 și 6

Doza obișnuită pentru adulți pentru boala celiacă

Caz (n = 1). 5 mg / kg prin perfuzie IV, o dată, peste 2 ore

Doze tipice pentru adulți pentru necroliza epidermică toxică (TEN) : Caz (n = 1). 5 mg / kg kg prin perfuzie IV, doză unică

Doza uzuală pentru adulți pentru dermatoza pustulară subcorneală

Caz (n = 1). 5 mg / kg kg prin perfuzie IV, doză unică

Dozajul obișnuit pentru adulți pentru pioderma gangrenoză

Caz (n = 3). 5 mg / kg prin perfuzie IV la săptămânile 0, 2, 4, 8 și 10, după care se administrează la fiecare 6-8 săptămâni până la terminarea terapiei

Doza uzuală la adulți pentru fibroza pulmonară

Caz (n = 1). 3 mg / kg administrat ca regim de perfuzie IV, apoi administrat din nou după 2, 4 și 8 săptămâni

Care este doza de infliximab pentru copii?

Doze tipice pentru copii pentru boala Crohn - acută

Pentru persoanele cu boală Crohn activă moderată până la acută:
6 ani și peste: o doză de 5 mg / kg administrată ca regim de inducție IV la 0, 2 și 6 săptămâni urmată de un regim de tratament la o doză de 5 mg / kg la fiecare 8 săptămâni după aceea

Dozajul pentru copii pentru pacienții cu boală Crohn - Asistență medicală

Pentru persoanele cu boală Crohn activă moderată până la acută:
6 ani și peste: o doză de 5 mg / kg administrată ca regim de inducție IV la 0, 2 și 6 săptămâni urmată de un regim de tratament la o doză de 5 mg / kg la fiecare 8 săptămâni după aceea

Doza obișnuită pediatrică pentru colita ulcerativă

De la moderat la sever:
6 ani și peste: o doză de 5 mg / kg administrată ca regim de inducție IV la 0, 2 și 6 săptămâni urmată de un regim de tratament la o doză de 5 mg / kg la fiecare 8 săptămâni după aceea

Dozajul obișnuit pentru copii pentru artrita idiopatică juvenilă

Caz (n = 2). 10 ani și peste: 3 mg / kg ca regim de perfuzie IV la 0, 2 și 6 săptămâni urmat de un regim de tratament la o doză de 5 mg / kg la fiecare 8 săptămâni după aceea

Doza obișnuită la copii și adolescenți pentru boala Kawasaki

Caz (n = 1)
Boala Kawasaki acută:
3 ani și peste: 5 mg / kg ca regim de inducție IV, apoi repetat în zilele 45, 59 și 89.

În ce doză este disponibil infliximab?

Pulbere liofilizată pentru soluție injectabilă: 100 mg

Efecte secundare Infliximab

Ce reacții adverse pot fi experimentate din cauza infliximab?

Unii pacienți care primesc injecții sau injecții cu acest medicament au reacții atunci când primesc injecții într-o venă. Spuneți imediat asistentei dumneavoastră dacă vă simțiți amețit, greață, amețită, mâncărime, umflare, respirație scurtă sau dacă aveți dureri de cap, febră, frisoane, simptome gripale, dureri musculare sau articulare, dureri în gât, dureri în piept sau dificultăți la înghițire. obțineți împușcătura. Reacția poate apărea la 1-2 ore după injectare.

Căutați ajutor medical imediat dacă prezentați oricare dintre următoarele semne ale unei reacții alergice: urticarie, dificultăți de respirație, umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Opriți tratamentul și contactați medicul dumneavoastră dacă aveți următoarele simptome ale limfomului:

• febră, transpirații nocturne, scădere în greutate, oboseală
• o senzație de plenitudine după ce ai mâncat porții mici
• durere la nivelul abdomenului superior care se poate răspândi pe umeri
• vânătăi ușoare sau sângerări, piele palidă, senzație de amețeală sau respirație scurtă, ritm cardiac rapid sau
• greață, dureri de stomac superioare, urticarie, pierderea poftei de mâncare, urină închisă la culoare, scaune palide, icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor);

Opriți tratamentul și adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți reacții adverse grave, inclusiv:

• semne de infecție (febră, frisoane, simptome gripale, confuzie sau durere, căldură sau roșeață a pielii)
• durere în piept, tuse persistentă, tuse cu mucus sau sânge, dificultăți de respirație cu umflare a gleznei, scădere rapidă în greutate
• amorțeală sau senzație de furnicături
• vânătăi ușoare sau sângerări, piele palidă, slăbiciune neobișnuită
• o senzație de slăbiciune la un braț sau la un picior
• probleme cu vederea
• gât rigid, spasme
• o senzație de durere sau arsură la urinare
• erupție cutanată roșie, purpurie, solzoasă, căderea părului, dureri articulare sau musculare, răni la gură.

Efectele secundare ușoare includ:

• nas înfundat, durere sinusală, cefalee
• dureri ușoare de stomac
• erupție cutanată ușoară
• fața roșie

Avertismente și precauții privind drogurile Infliximab

Ce trebuie știut înainte de a utiliza infliximab?

Înainte de a utiliza anumite medicamente, luați în considerare mai întâi riscurile și beneficiile. Aceasta este o decizie pe care trebuie să o luați dumneavoastră și medicul dumneavoastră. Pentru acest medicament, acordați atenție următoarelor:

• adresați-vă medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la orice injecție a unui medicament din proteine ​​murine (șobolani), orice alt medicament sau la oricare dintre ingredientele din injecția acestui medicament. Adresați-vă medicului sau farmacistului dacă nu știți dacă sunteți alergic la medicamentele din proteine ​​murine. Întrebați farmacistul sau consultați Ghidul pentru medicamente pentru o listă de ingrediente medicamentoase
• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce medicamente eliberate pe bază de rețetă sau fără rețetă luați împreună cu vitaminele, suplimentele nutritive și produsele pe bază de plante pe care le luați sau pe care doriți să le luați. Asigurați-vă că menționați medicamentele enumerate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT, dintre care exemple sunt următoarele: anticoagulante (diluanți ai sângelui), cum ar fi warfarina (Coumadin), ciclosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune) și teofilina (Theochron, Theolair, Uniphyl). Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe doza de medicament sau să îl urmăriți cu atenție pentru a evita efectele secundare
• spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau aveți antecedente medicale similare; insuficiență cardiacă congestivă. Medicul dumneavoastră vă poate spune să nu utilizați acest medicament
• spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut fototerapie (un tratament pentru psoriazis care expune pielea la lumina ultravioletă) și dacă aveți sau ați avut o boală care vă afectează sistemul nervos, cum ar fi scleroza multiplă (SM; pierderea coordonării, slăbiciune și amorțeală cauzată de afectarea nervilor), sindromul Guillain-Barre (slăbiciune, furnicături și, eventual, paralizie datorată afectării bruște a nervilor) sau nevrită optică (inflamația nervilor care trimit mesaje de la ochi la creier); amorțeală, senzație de arsură sau furnicături pe tot corpul, convulsii, boli pulmonare obstructive cronice (BPOC, unele boli care afectează plămânii și căile respiratorii), orice tip de cancer, probleme de sângerare sau boli care vă afectează sângele, boli de inimă

• spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, sunteți în curs de a rămâne gravidă sau alăptați. Nu alăptați în timp ce luați acest medicament. Dacă ați rămas gravidă recent în timp ce luați acest medicament, contactați medicul dumneavoastră. Dacă luați acest medicament în timp ce sunteți gravidă, spuneți medicului ginecolog după nașterea copilului dumneavoastră. Este posibil ca bebelușul dumneavoastră să aibă nevoie de mai multe vaccinuri decât de obicei
• dacă aveți o intervenție chirurgicală, inclusiv chirurgie dentară, spuneți medicului dumneavoastră sau dentistului că luați acest medicament

• nu primiți niciun vaccin fără aprobarea medicului dumneavoastră. De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați primit recent un vaccin. Dacă copilului dumneavoastră i se va administra o injecție cu acest medicament, discutați cu medicul pediatru despre vaccinările care trebuie administrate înainte de a începe tratamentul. Dacă este posibil, copilului dumneavoastră trebuie să i se administreze toate vaccinările necesare pentru copiii de vârsta sa înainte de a începe tratamentul
• Este important să înțelegeți că este posibil să aveți o reacție alergică care apare la 3 până la 12 zile după ce ați primit injecția cu medicament. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele simptome la câteva zile după injecție: dureri musculare sau articulare, febră, erupții cutanate, urticarie, umflarea mâinilor, feței sau buzelor; dificultate la inghitire; Durere de gât; și dureri de cap

Este sigur infliximab pentru femeile gravide și care alăptează?

Nu există studii adecvate cu privire la riscurile utilizării acestui medicament la femeile gravide sau care alăptează. Consultați întotdeauna medicul dumneavoastră pentru a cântări beneficiile și riscurile potențiale înainte de a utiliza acest medicament. Acest medicament este de categoria B cu risc de sarcină, conform Food and Drug Administration (FDA).

Următoarele categorii de risc de sarcină ale FDA sunt:
• A = fără risc
• B = fără risc în unele studii
• C = pot exista unele riscuri
• D = dovezi pozitive ale riscului
• X = contraindicat
• N = necunoscut

Nu există încă suficiente informații despre siguranța utilizării acestui medicament în timpul sarcinii și alăptării. Consultați întotdeauna medicul dumneavoastră pentru a cântări beneficiile și riscurile potențiale înainte de a utiliza acest medicament.

Interacțiuni medicamentoase Infliximab

Ce medicamente pot interacționa cu infliximab?

Interacțiunile medicamentoase pot modifica performanța medicamentelor dvs. sau pot crește riscul de reacții adverse grave. Nu toate interacțiunile medicamentoase posibile sunt enumerate în acest document. Păstrați o listă cu toate produsele pe care le utilizați (inclusiv medicamente eliberate pe bază de rețetă / fără prescripție medicală și produse pe bază de plante) și consultați medicul sau farmacistul. Nu începeți, nu opriți sau modificați doza oricărui medicament fără aprobarea medicului dumneavoastră.

• Abatacept
• Vaccinul Adenovirus tip 4, Live
• Vaccin Adenovirus tip 7, Live
• Anakinra
• Bacillus Calmette de la și Guerin
• Vaccinul pentru bacilul Calmette și Guerin, în direct
• Ciclosporină
• Fosfenitoină
• Vaccin împotriva virusului gripal, în direct
• Vaccin împotriva virusului rujeolic, în direct
• Virusul vaccinului oreion, în direct
• Paclitaxel
• Fenitoină
• Vaccin împotriva virusului poliomielitei, în direct
• Chinidina
• Rilonacept
• Vaccin Rotavirus, Live
• Vaccin împotriva virusului rubeolei, viu
• Sirolimus
• Vaccinul împotriva variolei
• Tacrolimus
• Tocilizumab
• Vaccinul tifoid
• Vaccin împotriva virusului varicelei
• Warfarina
• Vaccinul împotriva febrei galbene

Mâncarea sau alcoolul pot interacționa cu infliximab?

Anumite medicamente nu trebuie utilizate la mese sau la consumul anumitor alimente, deoarece pot apărea interacțiuni medicamentoase. Consumul de alcool sau tutun cu anumite medicamente poate provoca, de asemenea, interacțiuni. Discutați cu medicul dumneavoastră despre consumul de droguri cu alimente, alcool sau tutun.

Ce condiții de sănătate pot interacționa cu infliximab?

Alte afecțiuni de sănătate pe care le aveți pot afecta utilizarea acestui medicament. Spuneți întotdeauna medicului dumneavoastră dacă aveți alte probleme de sănătate, în special:

• alergie la proteina murină (șoareci), antecedente medicale similare
• boala de inima
• insuficiență cardiacă (insuficiență cardiacă congestivă), moderată până la severă
• infecţie
• tuberculoză, activă - nu trebuie utilizată la pacienții cu această afecțiune
• aspergiloză (infecție cu drojdie), un istoric medical similar
• blastomicoză (infecție cu drojdie), istoric medical similar
• probleme cu sângele sau măduva osoasă (de exemplu, pancitopenia), un istoric medical similar
• candidoză (infecție cu drojdie), un istoric medical similar
• coccidioidomicoză (infecție cu drojdie), un istoric medical similar
• Diabet
• Sindromul Guillain-Barré (tulburare a sistemului nervos), istoric medical similar
• hepatita B, antecedente medicale active sau similare
• histoplasmoza (infecție cu drojdie), un istoric medical similar
• legioneloza (infecție bacteriană), un istoric medical similar
• leucopenie sau neutropenie (număr scăzut de celule albe din sânge) sau
• listerioză (infecție bacteriană), un istoric medical similar
• boală de ficat
• scleroza multiplă, un istoric medical similar
• nevrită optică (probleme oculare)
• pneumonie (infecție cu drojdie), antecedente medicale similare
• psoriazis (boli de piele)
• convulsii, antecedente medicale similare
• trombocitopenie (număr scăzut de trombocite) - A se utiliza cu precauție. Este posibil să înrăutățească condițiile
• cancer, antecedente medicale active sau similare
• Boală pulmonară obstructivă cronică (BPOC) - A se utiliza cu precauție. Poate crește șansa apariției unor noi tipuri de cancer
• tuberculoză, antecedente medicale similare - A se utiliza cu precauție. Pacienții pot avea nevoie de terapie TB suplimentară

Supradozaj cu Infliximab

Ce ar trebui să fac în caz de urgență sau supradozaj?

În caz de urgență sau supradozaj, contactați furnizorul local de servicii de urgență (112) sau imediat la cel mai apropiat departament de urgență al spitalului.

Ce ar trebui să fac dacă pierd o doză?

Dacă uitați o doză de acest medicament, luați-o cât mai curând posibil. Cu toate acestea, când se apropie momentul următoarei doze, săriți peste doza uitată și reveniți la programul obișnuit de dozare. Nu dublați doza.

Hello Health Group nu oferă sfaturi medicale, diagnostic sau tratament.