Epoetină alfa: funcții, dozare, efecte secundare, modul de utilizare

Ce medicament Epoetin Alfa?

Pentru ce este epoetina alfa?

Acest medicament este utilizat în mod obișnuit pentru tratarea anemiei la pacienții cu boli renale severe pe termen lung (insuficiență renală cronică), la pacienții care utilizează zidovudină pentru a trata HIV și la pacienții care urmează chimioterapie pentru anumite tipuri de cancer (cancer non-mieloid). Acest medicament poate fi, de asemenea, administrat pacienților anemici pentru a reduce necesitatea transfuziilor de sânge înainte de anumite intervenții chirurgicale care prezintă riscul de pierderi mari de sânge (de obicei în combinație cu diluantul de sânge, warfarina). Acest medicament funcționează prin semnalarea măduvei osoase pentru a produce mai multe celule roșii din sânge. Acest medicament este foarte asemănător cu o substanță naturală din corpul dumneavoastră, eritropoietina, care previne anemia.

Cum se utilizează epoetina alfa?

Acest medicament se administrează prin injecție sub piele sau într-o venă și se administrează de obicei de 1 până la 3 ori pe săptămână sau conform indicațiilor medicului dumneavoastră. În special pentru pacienții cu hemodializă, aceștia trebuie să primească o injecție a acestui medicament într-o venă.

Nu agitați această sticlă de medicament. Înainte de a începe tratamentul, verificați ambalajul acestui produs pentru a vedea dacă există particule sau decolorare. Dacă găsiți particule sau vedeți o modificare a culorii produsului, nu utilizați acest medicament. Dacă injectați acest medicament sub piele, schimbați zona de injectare de fiecare dată pentru a evita riscul de infecție sub piele.

Aflați modul sigur și corect de depozitare și eliminare în siguranță a acelor și a consumabilelor medicale, pentru explicații, puteți consulta farmacistul.

Dozajul se bazează pe starea dumneavoastră medicală, greutatea corporală și răspunsul la tratament. Testele de sânge trebuie făcute frecvent pentru a verifica cât de bine funcționează acest medicament și pentru a determina doza potrivită pentru dumneavoastră. Consultați-vă medicul pentru mai multe detalii.

Nu vă creșteți doza și nu utilizați acest medicament mai des decât indicațiile medicului dumneavoastră. Luați acest medicament în mod regulat pentru a obține beneficii optime. Pentru a vă ajuta să vă amintiți, luați acest medicament la aceeași oră în fiecare zi.
De obicei, durează 2-6 săptămâni până când numărul de celule roșii din sânge crește. Spuneți medicului dumneavoastră dacă simptomele dumneavoastră nu se ameliorează sau dacă se agravează.

Cum păstrați epoetina alfa?

Acest medicament este cel mai bine păstrat la temperatura camerei, departe de lumina directă și de locurile umede. Nu-l păstrați în baie. Nu-l îngheța. Alte mărci ale acestui medicament pot avea reguli de depozitare diferite. Respectați instrucțiunile de depozitare de pe ambalajul produsului sau adresați-vă farmacistului. Păstrați toate medicamentele la distanță de copii și animale de companie.
Nu aruncați medicamentele pe toaletă sau pe canalul de scurgere, cu excepția cazului în care vi se solicită acest lucru. Aruncați acest produs când a expirat sau când nu mai este necesar. Consultați farmacistul sau compania locală de eliminare a deșeurilor despre cum să aruncați în siguranță produsul dumneavoastră.

Doza de epoetină Alfa

Informațiile furnizate nu înlocuiesc sfatul medicului. Întotdeauna consultați medicul sau farmacistul înainte de a începe tratamentul.

Care este doza de epoetină alfa pentru adulți?

Doza pentru adulți pentru anemie asociată cu Zidovudina

Doza inițială: 100 unități / kg subcutanat sau perfuzie de 3 ori pe săptămână.

Doza la adulți pentru anemia asociată chimioterapiei

Doza inițială: 150 unități / kg subcutanat de 3 ori pe săptămână sau 40.000 unități subcutanat o dată pe săptămână până la finalizarea chimioterapiei.

Dați acest medicament pacienților cu chimioterapie pentru cancer numai dacă hemoglobina pacientului este mai mică de 10 g / dL și dacă există cel puțin două luni de chimioterapie suplimentară.

Utilizați cea mai mică doză pentru a evita transfuziile de eritrocite.

Doza la adulți pentru anemie asociată cu insuficiență renală cronică

50 până la 100 unități / kg subcutanat sau perfuzie de 3 ori pe săptămână.

Administrarea intravenoasă a medicamentelor este recomandată pacienților cu hemodializă.

Doza la adulți pentru anemie după operație

Pacienții cu hemoglobină peste 10 sau mai puțin sau egal cu 13 g / dL sunt programați să fie supuși unei intervenții chirurgicale elective, non cardiace, non-vasculare pentru a reduce necesitatea transfuziilor de sânge alogen: 300 unități / kg / zi subcutanat timp de 10 zile înainte și în ziua operație, de asemenea, la 4 zile după operație pentru un total de 14 zile de terapie.
Schema de dozare alternativă: 600 de unități / kg doză subcutanată săptămânal (21, 14 și 7 zile înainte de operație) plus a patra doză în ziua intervenției chirurgicale.

Care este doza de epoetină alfa pentru copii?

Doza pentru copii pentru anemia asociată cu Zidovudina

Sugari și copii cu vârsta cuprinsă între 8 luni și 17 ani: datele disponibile nu sunt limitate; dozele cuprinse între 50 și 400 de unități / kg se administrează de 2 până la 3 ori / săptămână. Dacă pacienții nu primesc suficientă doză de 300 de unități / kg de 3 ori pe săptămână, de obicei nu vor cere o doză mai mare.

Dozarea copiilor pentru anemia legată de chimioterapie

Sugari și copii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 18 ani: dozele raportate sunt cuprinse între 25 și 300 unități / kg de 3 până la 7 ori pe săptămână.

Recomandarea producătorului: Doza inițială: Doar intravenos: 600 unități / kg săptămânal (să nu depășească 40.000 unități / săptămână); poate fi mărit la 900 de unități / kg pe săptămână (să nu depășească 60.000 de unități / săptămână). Aveți grijă atunci când luați în considerare această doză pentru administrarea subcutanată, deoarece s-a demonstrat că produce reacții adverse la doze cu 30% până la 50% mai mici decât administrarea intravenoasă.

Reducerea dozei cu 25% atunci când hemoglobina a atins nivelul necesar pentru evitarea transfuziei sau crește mai mare de 1 g / dL la două săptămâni. Creșteți doza cu 25% dacă nu s-au atins suficiente ținte și mențineți un nivel scăzut de hemoglobină suficient pentru a evita transfuziile de globule roșii.

Doza pentru copii pentru anemie asociată cu insuficiență renală cronică

Doza inițială pentru sugari, copii și adolescenți: 50 unități / kg, intravenos sau subcutanat, de 3 ori pe săptămână. Creșteți doza cu 25% dacă hemoglobina este mai mică de 10 g / dL și nu a crescut cu 1 g / dL după 4 săptămâni de tratament sau dacă hemoglobina a scăzut sub 10 g / dL. La pacienții cu hemodializă, se recomandă administrarea intravenoasă.

Dozarea copiilor pentru anemie

Siguranța și eficacitatea acestui medicament la copii nu au fost stabilite. Cu toate acestea, utilizarea acestui medicament este permisă în anumite situații.
Anemie datorată prematurității: Doză: 500-1250 unități / kg / săptămână pentru 10 doze împărțite în 2 până la 5 doze; Dozaj uzual: 250 unități / kg / doză de 3 ori pe săptămână; supliment cu terapie cu fier 3-8 mg / kg / zi.

În ce doză este disponibilă epoetina alfa?

Soluție, injecție: 10.000 unități / mL (2 mL), 20.000 unități / mL (1 mL)

Soluție, injecție: 2000 unități / mL (1 mL), 3000 unități / mL (1 mL), 4000 unități / mL (1 mL), 10.000 unități / mL (1 mL).

Epoetin Alfa efecte secundare

Ce reacții adverse pot fi experimentate datorită epoetinei alfa?

Efectele secundare care apar adesea sunt hipertensiunea, durerile de cap, durerile articulare, greața, edemul, oboseala și diareea.

Căutați ajutor medical dacă aveți semne ale unei reacții alergice, cum ar fi urticaria. greu de respirat; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă vă simțiți slăbit, amețit și cu respirație scurtă sau dacă pielea dumneavoastră pare palidă. Acestea pot fi semne că corpul dumneavoastră nu mai răspunde la acest medicament.

Acest medicament vă poate crește riscul de boli de inimă sau probleme de circulație care vă pot dăuna, inclusiv un atac de cord sau un accident vascular cerebral. Acest risc va crește timpul de utilizare a acestui medicament. Căutați imediat asistență medicală dacă aveți simptome de probleme cardiace sau de circulație, cum ar fi:

• durere în piept sau senzație de greutate, durere care iradiază spre braț sau umăr, greață, transpirație, senzație de durere în corp
• senzația de respirație, chiar făcând ceva ușor
• umflături, creștere rapidă în greutate
• amorțeală bruscă sau senzație de slăbiciune, în special pe o parte a corpului
• cefalee bruscă severă, confuzie, probleme cu vederea, vorbirea sau echilibrul;
• durere, umflături, căldură sau roșeață la unul sau la ambele picioare.

Opriți utilizarea acestui medicament dacă aveți semne ale următoarelor reacții adverse grave:

• senzație de amețeală, leșin
• febră, frisoane, dureri corporale, simptome gripale, răni în gură și gât
• piele palidă, senzație de respirație scurtă, ritm cardiac rapid, dificultăți de concentrare
• vânătăi ușoare, sângerări neobișnuite din nas, gură, vagin sau rect, pete purpurii sau roșii sub piele;
• convulsii, inconștiență
• scăzut de potasiu (confuzie, bătăi neregulate ale inimii, sete extremă, urinare crescută, disconfort la nivelul picioarelor, slăbiciune musculară sau senzație de slăbiciune)
• hipertensiune arterială periculoasă (dureri de cap severe, vedere încețoșată, sunete în urechi, anxietate, confuzie, dureri în piept, dificultăți de respirație, bătăi neregulate ale inimii, convulsii).

Efectele secundare mai puțin grave includ:

• simptome de frig, cum ar fi nasul înfundat, strănut, tuse, dureri în gât
• dureri articulare, dureri osoase
• dureri musculare, spasme musculare
• amețeli, depresie, amețeală
• pierdere în greutate
• probleme de somn (insomnie)
• greață, vărsături, dificultăți la înghițire
• durere sau sensibilitate în zona în care a fost injectat medicamentul

Nu toată lumea experimentează acest efect secundar. Pot exista unele reacții adverse nemenționate mai sus. Dacă aveți îngrijorări cu privire la anumite reacții adverse, consultați medicul sau farmacistul.

Avertismente și precauții pentru Epoetin Alfa

Ce trebuie știut înainte de a utiliza epoetina alfa?

Înainte de a începe tratamentul, trebuie să spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la epoetină alfa, la oricare dintre aceste ingrediente sau la orice alte medicamente.

Spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului orice medicament pe bază de rețetă sau fără prescripție medicală pe care îl luați împreună cu orice vitamine, suplimente nutritive și produse pe bază de plante pe care le luați sau pe care doriți să le luați. Medicul dumneavoastră poate modifica doza pentru a monitoriza efectele secundare.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut sau ați avut antecedente de hipertensiune arterială și dacă ați avut vreodată aplazie pură de celule roșii din sânge (un tip sever de anemie care apare după tratamentul cu acest medicament, cum ar fi injecția cu darbepoetină alfa sau injecția cu epoetină alfa). Medicul dumneavoastră vă poate interzice utilizarea acestui medicament

Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți bolnav sau ați avut antecedente de convulsii. Dacă luați acest medicament pentru a trata anemia cauzată de boli cronice de rinichi, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut cancer.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, sunteți în curs de a rămâne gravidă sau alăptați. Nu alăptați în timp ce luați acest medicament. Dacă rămâneți gravidă în timp ce luați medicamentul, contactați medicul dumneavoastră.

Dacă aveți o intervenție chirurgicală, inclusiv chirurgie dentară, spuneți medicului dumneavoastră sau dentistului că utilizați în prezent acest medicament.

Epoetina alfa este sigură pentru femeile însărcinate și care alăptează?

Nu există studii adecvate cu privire la riscurile utilizării acestui medicament la femeile gravide sau care alăptează. Consultați întotdeauna medicul dumneavoastră pentru a cântări beneficiile și riscurile potențiale înainte de a utiliza acest medicament. Acest medicament este inclus în categoria de risc de sarcină C, conform Administrației SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA).

Următoarele referințe la categoriile de riscuri de sarcină conform FDA:

• A = Fără risc,
• B = fără risc în mai multe studii,
• C = Poate fi riscant,
• D = Există dovezi pozitive ale riscului,
• X = contraindicat,
• N = necunoscut

Nu există încă suficiente informații despre siguranța utilizării acestui medicament în timpul sarcinii și alăptării. Consultați întotdeauna medicul dumneavoastră pentru a cântări beneficiile și riscurile potențiale înainte de a utiliza acest medicament.

Epoetin Alfa Interacțiuni medicamentoase

Ce medicamente pot interacționa cu epoetina alfa?

Deși există anumite medicamente care nu ar trebui utilizate împreună cu acest medicament, în alte cazuri, două medicamente diferite pot fi utilizate împreună, chiar dacă este posibilă o interacțiune. În acest caz, medicul dumneavoastră poate dori să schimbe doza sau să ia alte măsuri de precauție care ar putea fi necesare.

Mâncarea sau alcoolul pot interacționa cu epoetina alfa?

Anumite medicamente nu trebuie utilizate la mese sau la consumul anumitor alimente, deoarece pot apărea interacțiuni medicamentoase. Consumul de alcool sau tutun cu anumite medicamente poate provoca, de asemenea, interacțiuni. Discutați cu medicul dumneavoastră despre consumul de droguri cu alimente, alcool sau tutun.

Ce condiții de sănătate pot interacționa cu epoetina alfa?

Orice alte condiții de sănătate pe care le aveți pot afecta utilizarea acestui medicament. Spuneți întotdeauna medicului dumneavoastră dacă aveți alte probleme de sănătate, în special:

• otrăvire severă cu aluminiu
• sângerări severe
• tulburări de sânge (talasemie, sindrom mielodisplazic)
• probleme osoase
• deficit de acid folic, fier sau vitamina B12
• Infecție, inflamație sau cancer
• tulburări metabolice Porfirină (pigment de celule roșii din sânge)
• Este posibil ca anemia falciformă (Epoetină) să nu funcționeze corect
• nu a avut niciodată antecedente de boală de coagulare a sângelui sau alte probleme cu sângele
• insuficiență cardiacă congestivă
• infarct sau istorie
• operație de bypass cardiac
• boală a inimii sau a vaselor de sânge
• convulsii sau antecedente
• accident vascular cerebral sau istorie
• tromboză sau cu risc. Pot apărea reacții adverse posibile.
• cancer, istorie. Poate provoca revenirea unor tumori.
• hipertensiune arterială, necontrolată
• boală rară a măduvei osoase. Nu trebuie administrat pacienților cu această afecțiune.

Supradozaj cu epoetină Alfa

Ce ar trebui să fac în caz de urgență sau supradozaj?

În caz de urgență sau supradozaj, contactați furnizorul local de servicii de urgență (112) sau imediat la cel mai apropiat departament de urgență al spitalului.

Ce ar trebui să fac dacă pierd o doză?

Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă pierdeți o doză de injecție cu epoetină alfa. Nu dublați doza.

Hello Health Group nu oferă sfaturi medicale, diagnostic sau tratament.