Sindromul Potter la bebeluși, o afecțiune rară din cauza lipsei de lichid amniotic

Lichidul amniotic joacă un rol important pentru creșterea și dezvoltarea bebelușului în timpul uterului. Dacă lichidul amniotic este compromis, acest lucru va avea un impact direct asupra sănătății generale a bebelușului. Lipsa lichidului amniotic poate provoca sindromul Potter la copii.

Ce este sindromul Potter?

Sindromul Potter este o afecțiune rară care se referă la o anomalie fizică cauzată de prea puțin lichid amniotic (oligohidramnios) și insuficiență renală congenitală care se dezvoltă atunci când copilul crește în uter.

Lichidul amniotic în sine este unul dintre susținătorii creșterii și dezvoltării bebelușului în timpul uterului. Lichidul amniotic apare la 12 zile de la apariția concepției. Apoi, la aproximativ 20 de săptămâni de gestație, cantitatea de lichid amniotic va depinde de cantitatea de urină (urină) pe care o produce copilul în uter. În dezvoltarea normală, bebelușul va înghiți lichidul amniotic care este apoi procesat de rinichi și excretat sub formă de urină.

Cu toate acestea, atunci când rinichii și tractul urinar al fătului nu pot funcționa corect, poate provoca probleme care fac ca bebelușul să producă mai puțină urină. Ca urmare, cantitatea de lichid amniotic produs tinde să scadă.

Mai puțin lichid amniotic face ca bebelușul să nu aibă pernă în uter. Acest lucru face ca bebelușul să facă presiune pe peretele uterin, provocând un aspect facial caracteristic și o formă neobișnuită a corpului. Ei bine, această afecțiune se numește sindrom Potter.

Ce se întâmplă atunci când un copil are sindromul Potter

Bebelușii care au acest sindrom au caracteristicile urechilor mai mici decât bebelușii normali, bărbi mici și trase înapoi, falduri de piele care acoperă colțurile ochilor (falduri epicantale) și o punte largă a nasului.

Această afecțiune poate provoca și alte anomalii ale membrelor. În plus, lipsa lichidului amniotic în timpul sarcinii poate împiedica, de asemenea, dezvoltarea plămânilor bebelușului, astfel încât plămânii bebelușului să nu poată funcționa corect (hipoplazie pulmonară). Această tulburare poate provoca, de asemenea, copilul cu defecte congenitale ale inimii.

Diagnosticul sindromului Potter

Sindromul Potter este de obicei diagnosticat în timpul sarcinii prin ultrasunete (USG). Deși, în unele cazuri, această afecțiune este descoperită abia după nașterea bebelușului.

Semnele care pot fi recunoscute la ultrasunete includ anomalii ale rinichilor, nivelul lichidului amniotic din uter, anomalii pulmonare și trăsăturile caracteristice ale sindromului Potter de pe fața bebelușului. Între timp, în cazul sindromului Potter, care este descoperit abia după nașterea bebelușului, simptomele includ o cantitate mică de producere a urinei sau o suferință respiratorie care determină copilul să aibă dificultăți de respirație (suferință respiratorie).

Dacă diagnosticul medicului suspectează semnele și simptomele sindromului Potter, medicul va efectua de obicei teste suplimentare. Acest lucru se face pentru a determina cauza sau pentru a afla despre gravitatea acesteia. Unele dintre testele suplimentare pe care le va face medicul includ, de obicei, teste genetice, teste de urină, raze X, scanări CT și teste de sânge.

Opțiunile de tratament care pot fi făcute legate de această afecțiune

Opțiunile de tratament ale sindromului Potter depind de fapt de cauza afecțiunii. Unele dintre opțiunile de tratament pe care medicii le recomandă de obicei copiilor născuți cu sindrom Potter includ:

• Un bebeluș cu sindrom Potter poate avea nevoie de un ajutor pentru respirație. Aceasta poate include resuscitarea la naștere și ventilație pentru a ajuta copilul să respire normal.
• Unii bebeluși pot avea, de asemenea, nevoie de un tub de hrănire pentru a se asigura că primesc o nutriție adecvată.
• Chirurgie a tractului urinar pentru tratarea obstrucției tractului urinar.
• Dacă există probleme cu rinichii bebelușului, dializa sau dializa pot fi recomandate până când este disponibil un alt tratament, cum ar fi un transplant de rinichi.

X