Sargramostim: funcții, dozare, efecte secundare, modul de utilizare

Utilizare

Pentru ce este medicamentul Sargramostim?

Sargramostim este un medicament administrat pacienților cu capacitate redusă de a produce globule albe din sânge. Acest medicament stimulează măduva osoasă pentru a produce globule albe din sânge, care vă ajută corpul să lupte împotriva infecțiilor.

Sargramostimul (cunoscut și sub denumirea de GM-CSF sau factor de stimulare a coloniei de granulocite-macrofage) este o versiune creată de om a unei anumite substanțe naturale prezente în organism, care stimulează și măduva osoasă să producă globule albe din sânge. Acest medicament este produs folosind o anumită ciupercă (Saccharomyces cerevisiae).

Care sunt regulile de utilizare a Sargramostim?

Nu agitați acest medicament, deoarece poate provoca ineficiența medicamentului.

Urmați cu atenție instrucțiunile medicului. Acest medicament se administrează prin perfuzie într-o venă sau prin injecție sub piele, conform instrucțiunilor medicului, de obicei o dată pe zi până la atingerea cantității dorite de sânge. Dozajul se bazează pe starea medicală, dimensiunea corpului, rezultatele de laborator și răspunsul la tratament. Utilizați cantitatea potrivită de medicament conform prescrierii. Dacă luați mai puțin decât cantitatea prescrisă, este posibil ca organismul dvs. să nu producă suficiente celule albe din sânge pentru a proteja împotriva infecțiilor. Dacă utilizați mai mult decât este prescris, corpul dumneavoastră poate produce prea multe celule albe din sânge.

Utilizați acest medicament în mod regulat pentru a obține beneficii optime. Pentru a vă ajuta să vă amintiți, utilizați acest medicament în același timp în fiecare zi.

La injectarea sub piele, trebuie selectat un nou loc de injectare la fiecare doză. Acest lucru poate preveni durerea. Nu injectați niciodată sargramostim în pielea umflată, roșie, învinețită, dură, cu cicatrici sau vergeturi.

Dacă administrați singur acest medicament acasă, aflați toate pregătirile și instrucțiunile de utilizare de la medicul dumneavoastră profesionist. Scoateți medicamentul din răcitor cu 30 de minute înainte de al injecta, astfel încât să atingă o temperatură normală. Nu-l scutura. Înainte de utilizare, verificați dacă ecranul produsului prezintă particule sau decolorare. Dacă apare una dintre acestea, nu utilizați lichide. Aflați cum să depozitați și să aruncați echipamentele medicale în siguranță.

Dacă urmați chimioterapie pentru cancer, nu trebuie să utilizați sargramostim în același timp. Trebuie să primiți sargramostim înainte sau după chimioterapie, în funcție de rezultatele hemoleucogramelor și de instrucțiunile medicului dumneavoastră.

Cum pot salva Sargramostim?

Acest medicament este cel mai bine păstrat la temperatura camerei, departe de lumina directă și de locurile umede. Nu-l păstrați în baie. Nu-l îngheța. Alte mărci ale acestui medicament pot avea reguli de depozitare diferite. Respectați instrucțiunile de depozitare de pe ambalajul produsului sau adresați-vă farmacistului. Păstrați toate medicamentele la distanță de copii și animale de companie.

Nu aruncați medicamentele pe toaletă sau pe canalul de scurgere, cu excepția cazului în care vi se solicită acest lucru. Aruncați acest produs când a expirat sau când nu mai este necesar. Consultați farmacistul sau compania locală de eliminare a deșeurilor despre cum să aruncați produsul în siguranță.

Doza

Informațiile furnizate nu înlocuiesc sfatul medicului. Întotdeauna consultați medicul sau farmacistul înainte de a începe tratamentul.

Care este doza de Sargramostim pentru adulți?

Doza obișnuită pentru adulți pentru neutropenia asociată chimioterapiei:

250 mcg / m2 / zi IV timp de 4 ore la momentul inițial sau în jurul zilei 11 sau 4 zile după terminarea inducției chimioterapice, dacă măduva osoasă din ziua 10 este hipoplazică cu <5% explozii.

Dacă este necesar un al doilea ciclu de chimioterapie de inducție, administrați aproximativ 4 zile după ce chimioterapia este completă dacă măduva osoasă este hipoplazică cu <5% explozii. Continuați cu sargramostime până când numărul absolut de neutrofile (ANC) este mai mare de 1500 celule / mm3. Pentru 3 zile consecutive sau maximum 42 de zile.

Doze tipice pentru adulți pentru transplantul de măduvă osoasă - Reconstrucție mieloidă:

250 mcg / m2 / zi timp de 21 de zile sub formă de perfuzie IV timp de 2 ore după perfuzia autologă de măduvă osoasă, cel puțin 24 de ore după ultima doză de chimioterapie și 12 ore după ultima doză de radioterapie.

Doze tipice pentru adulți pentru transplantul de măduvă osoasă - în caz de eșec de greutate sau întârziere:

250 mcg / m2 / zi timp de 14 zile sub formă de perfuzie IV de 2 ore. Doza poate fi repetată 7 zile mai târziu dacă nu a fost atinsă greutatea. Dacă greutatea nu a avut loc după a doua administrare de sargramostim, se poate administra o doză de 500 mcg / m2 / zi timp de 14 zile începând cu 7 zile după doza anterioară (14 zile după doza inițială).

Care este doza de Sargramostim pentru copii?

Doze tipice pentru copii pentru anemia aplastică:

8 - 32 mcg / kg / zi IV sau sub piele, administrat o dată pe zi.

Doze frecvente de copii pentru transplantul de măduvă osoasă:

250 mcg / m2 / zi IV sau sub piele, o dată pe zi timp de 21 de zile începând cu 2 - 4 ore după perfuzia măduvei în ziua 0.

Dozajul obișnuit la copii pentru neutropenia asociată chimioterapiei

3 - 15 mcg / kg / zi IV sau sub piele, zilnic timp de 14 - 21 de zile. Doza maximă: 30 mcg / kg / zi sau 1500 mcg / m2 / zi.

În ce doză și preparat este disponibil Sargramostim?

Sargramostim este disponibil în următoarele doze:

• Lichid, injecție 500 mcg / mL
• Fluide reconstituite, intravenos: 250 mcg (1 ea)

Efecte secundare

Ce efecte secundare pot apărea din cauza Sargramostim?

Unele persoane cărora li se administrează injecții cu sargramostim au prezentat reacții la perfuzie (când medicamentul este injectat într-o venă). Spuneți imediat îngrijitorului dumneavoastră dacă aveți amețeli, greață, dificultăți de respirație sau bătăi ale inimii, senzație de strângere în piept sau dificultăți de respirație în timpul injecției.

Căutați ajutor medical imediat dacă prezentați oricare dintre următoarele semne ale unei reacții alergice: urticarie, dificultăți de respirație, umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți reacții adverse grave, cum ar fi:

• Febra mare, frisoane, dureri în gât, nas înfundat, simptome de gripă
• Leziuni albe pe interiorul gurii sau pe buze
• Vânătăi ușoare, sângerări neobișnuite (în nas, gură, vagin sau rect), puncte purpurii sau roșii sub piele
• Umflare, creștere rapidă în greutate
• Dureri în piept, bătăi rapide sau neregulate ale inimii
• Slăbiciune sau leșin
• Scaun negru, sângeros
• Tuse sânge sau vărsături precum zațul de cafea
• Durere sau dificultăți la urinare
• Urină tulbure, scaune de culoare argilă, icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor)
• Respiratie dificila
• Deficiență de vedere, vorbire, echilibru sau memorie.

Efectele secundare mai puțin grave pot include:

• Greață, dureri de stomac, vărsături, diaree, pierderea poftei de mâncare
• Senzație de oboseală
• Pierderea parului
• Pierdere în greutate
• Durere de cap
• Erupție cutanată ușoară sau urticarie
• Durere osoasă
• Dureri articulare sau musculare
• Roșeață, umflături sau iritații la nivelul zonei de injectare.

Nu toată lumea are următoarele efecte secundare. Pot exista unele reacții adverse nemenționate mai sus. Dacă aveți îngrijorări cu privire la anumite reacții adverse, consultați medicul sau farmacistul.

Precauții și avertismente

Ce trebuie știut înainte de a utiliza Sargramostim?

Înainte de a utiliza anumite medicamente, luați în considerare mai întâi riscurile și beneficiile. Aceasta este o decizie pe care trebuie să o luați dumneavoastră și medicul dumneavoastră. Pentru acest medicament, acordați atenție următoarelor:

Alergie

Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți reacții alergice neobișnuite sau la acest medicament. De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți alte tipuri de alergii, cum ar fi alimentele, coloranții, conservanții sau alergiile la animale. Pentru produsele fără prescripție medicală, citiți cu atenție etichetele de pe ambalaj.

Copii

Cercetările efectuate până în prezent nu au demonstrat probleme specifice copiilor care pot limita beneficiile sargramostimei la copii. Cu toate acestea, siguranța și eficacitatea nu au fost determinate la sugarii cu vârsta sub 4 luni.

Vârstnici

Cercetările efectuate până în prezent nu au arătat probleme specifice la copii care pot limita beneficiile sargramostimei la vârstnici.

Sargramostim este sigur pentru femeile însărcinate sau care alăptează?

Nu există studii adecvate cu privire la riscurile utilizării acestui medicament la femeile gravide sau care alăptează. Consultați întotdeauna medicul dumneavoastră pentru a cântări beneficiile și riscurile potențiale înainte de a utiliza acest medicament. Acest medicament este inclus în categoria de risc de sarcină C, conform Administrației SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA).

Următoarele referințe la categoriile de riscuri de sarcină conform FDA:

• A = Nu prezintă risc,
• B = fără risc în mai multe studii,
• C = Poate fi riscant,
• D = Există dovezi pozitive ale riscului,
• X = contraindicat,
• N = necunoscut

Interacţiune

Ce medicamente pot interacționa cu Sargramostim?

Deși unele medicamente nu trebuie administrate în același timp, în alte cazuri, unele medicamente pot fi folosite împreună, chiar dacă pot apărea interacțiuni. În astfel de cazuri, medicul poate modifica doza sau poate lua alte măsuri preventive, după cum este necesar. Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați orice alte medicamente eliberate fără rețetă sau cu prescripție medicală.

Utilizarea acestui medicament împreună cu unele dintre medicamentele de mai jos nu este de obicei recomandată, dar în unele cazuri poate fi necesară. Dacă ambele medicamente sunt prescrise pentru dumneavoastră, medicul dumneavoastră va modifica de obicei doza sau va determina cât de des ar trebui să le luați.

• Vincristine
• Lipristom sulfat de vincristină

Mâncarea sau alcoolul pot interacționa cu Sargramostim?

Anumite medicamente nu trebuie utilizate la mese sau la consumul anumitor alimente, deoarece pot apărea interacțiuni medicamentoase. Consumul de alcool sau tutun cu anumite medicamente poate provoca, de asemenea, interacțiuni. Discutați cu medicul dumneavoastră despre consumul de droguri cu alimente, alcool sau tutun.

Ce condiții de sănătate pot interacționa cu Sargramostim?

Alte afecțiuni de sănătate pe care le aveți pot afecta utilizarea acestui medicament. Spuneți întotdeauna medicului dumneavoastră dacă aveți alte probleme de sănătate, în special:

• Hiperplazia măduvei osoase - Nu trebuie utilizată. Poate provoca un risc crescut de reacții adverse la pacienții cu această afecțiune.
• Insuficiență cardiacă congestivă
• Edem (retenție de lichide)
• Boala de inima
• Tulburări ale ritmului cardiac
• Hipoxie (scăderea oxigenului în țesuturi)
• Boală de rinichi
• Boală de ficat
• Boli pulmonare sau probleme respiratorii
• Revărsat pericardic (lichid în jurul inimii)
• Revărsat pleural (lichid în jurul plămânilor) - Utilizați cu precauție. Poate agrava starea

Supradozaj

Ce ar trebui să fac în caz de urgență sau supradozaj?

În caz de urgență sau supradozaj, contactați furnizorul local de servicii de urgență (118/119) sau imediat la cel mai apropiat departament de urgență al spitalului.

Ce ar trebui să fac dacă pierd o doză?

Dacă uitați o doză de acest medicament, luați-o cât mai curând posibil. Cu toate acestea, când se apropie momentul următoarei doze, săriți peste doza uitată și reveniți la programul obișnuit de dozare. Nu dublați doza.

Hello Health Group nu oferă sfaturi medicale, diagnostic sau tratament.