Als (scleroză laterală amiotrofică): simptome, medicamente etc. • salut sănătos

X

Definiția ALS

Boala SLA sau scleroza laterala amiotrofica este o tulburare a sistemului nervos care atacă celulele nervoase din creier și coloană vertebrală, astfel încât cel care suferă își pierde controlul asupra mușchilor striați (mușchii care sunt mutați din proprie inițiativă).

Această afecțiune apare atunci când sistemul nervos în care anumite celule (neuroni), din creier și măduva osoasă, mor încet.

În timp, mușchii devin slabi și funcționează defectuos, rezultând slăbiciune musculară, dizabilitate și într-un grad deja sever care poate duce la moarte.

Chiar și așa, SLA nu provoacă interferențe cu abilitățile intelectuale, viziunea și simțul auzului, mirosului sau gustului.

Există două tipuri de SLA:

1. Neuronii motori superiori: celulele nervoase din creier.
2. Neuronii motori inferiori: celulele nervoase din măduva spinării.

Acești neuroni motori controlează toate mișcările reflexe sau spontane ale mușchilor brațelor, picioarelor și feței. De asemenea, neuronii motori funcționează pentru a da comenzi mușchilor să se contracte, astfel încât să puteți merge, să alergați, să ridicați obiecte ușoare în jur, să mestecați și să înghițiți alimente și să respirați.

Cât de frecventă este această afecțiune?

Scleroza laterala amiotrofica sau boala SLA este o boală rară. Această boală afectează în general mai mulți bărbați decât femei la vârsta de 40-60 de ani. Discutați cu medicul dumneavoastră pentru mai multe informații.

Semne și simptome ale SLA

Simptomele sau semnele de scelroză laterală amiotrofică (SLA) pot varia, de asemenea, de la persoană la persoană. Condiția depinde de neuronii afectați, prin urmare, simptomele acestei afecțiuni variază foarte mult, cum ar fi următoarele:

• Dificultăți de mers sau activități zilnice normale.
• Călătorii frecvente sau căderi.
• Există slăbiciune la nivelul picioarelor, picioarelor și gleznelor.
• Există o slăbiciune în zona mâinilor.
• Tulburări de vorbire și deglutiție.
• Crampe musculare și zvâcniri care apar în brațe, umeri și limbă.
• Plângând, râzând și căscând fără control.
• Schimbarea de atitudine.

De obicei, simptomele inițiale ale ASL apar pe mâini și picioare, apoi se răspândesc în alte zone ale corpului. Mai mult, pe măsură ce boala progresează și celulele nervoase sunt deteriorate, și mușchii slăbesc.

Acest lucru afectează desigur diferite funcții ale corpului care nu pot funcționa normal. De obicei, SLA nu provoacă durere, dar în timp, durerea va apărea pe măsură ce starea se agravează.

Când să mergi la medic

Trebuie să vă contactați medicul dacă aveți următoarele simptome ale SLA:

• Dificultăți de mers sau activități zilnice.
• Picioare sau glezne slăbite sau paralizate.
• Scăderea funcției mâinii.
• Dificultăți la înghițire sau vorbire.
• Crampe musculare și zvâcniri ale brațelor, umerilor și limbii.
• Dificultăți de ridicare a capului sau de menținere a posturii.

Cauzele SLA

Principala cauză a SLA rămâne incertă. De multe ori, medicii și experții nu pot găsi o afecțiune care ar putea provoca SLA la un bolnav.

Pornind de la obiceiurile zilnice, modele alimentare, până la stilul de viață, nu există indicații care să provoace apariția SLA. Cu toate acestea, acești pacienți nu au, de obicei, un istoric medical clar.

Pe de altă parte, o mică parte din persoanele cu SLA au un istoric medical familial clar, care indică faptul că mulți membri ai familiei au sau se confruntă cu SLA. Acesta este un semn, această afecțiune poate fi considerată și o boală ereditară pentru unii pacienți.

Chiar și așa, cauza principală, în special la pacienții fără antecedente medicale de familie cu SLA, nu a fost identificată.

Factorii de risc SLA

Riscul unei persoane de a dezvolta SLA crește dacă o persoană:

• Aveți un istoric familial de SLA. Cinci până la 10 la sută dintre persoanele cu această boală au un membru al familiei care are boala. În familiile cu SLA, copilul lor are 50:50 șanse de a dezvolta boala.
• Vârstă. Riscul de SLA crește odată cu înaintarea în vârstă. Această afecțiune este cea mai frecventă între 40 și 60 de ani.
• Gen. În grupul de vârstă <65 de ani, bărbații sunt mai expuși riscului de a dezvolta SLA decât femeile. Această tendință dispare după vârsta de 70 de ani.
• Genetic. Există variații genetice care fac oamenii mai sensibili la această boală.

Factorii de mediu, așa cum se menționează mai jos, pot declanșa boala Lou Gehrig:

• Fum. Fumatul este singurul factor de mediu care este susceptibil de a crește riscul bolii SLA. Acest risc este cel mai mare la femei, mai ales după menopauză.
• Expunerea la otravă. Unele dovezi sugerează că expunerea la plumb sau la alte substanțe la locul de muncă sau acasă poate fi legată de această boală.
• Serviciu militar. Studiile arată că persoanele care servesc în armată prezintă un risc mai mare de a dezvolta SLA.

Complicații ale SLA

Dacă boala progresează, SLA poate provoca complicații, cum ar fi:

Probleme de respirație

În timp, SLA poate paraliza mușchii pe care îi folosiți pentru a respira. Este posibil să aveți nevoie de un dispozitiv care să vă ajute să respirați noaptea, similar cu dispozitivul pentru persoanele cu apnee în somn.

Cea mai frecventă cauză de deces la persoanele cu această boală este insuficiența respiratorie. În medie, moartea apare în decurs de trei până la cinci ani de la debutul simptomelor.

Probleme de vorbire

Majoritatea persoanelor cu această boală au dificultăți de vorbire. Această condiție apare de obicei încet, începând cu dificultăți în pronunțarea anumitor cuvinte, dar înrăutățind astfel încât să nu puteți vorbi deloc clar.

Conversația persoanelor cu această boală devine dificil de înțeles pentru alții. S-ar putea să vă bazați pe tehnologia de comunicare dacă doriți să vorbiți cu alte persoane.

Dificultăți de a mânca

Persoanele cu SLA se pot confrunta cu probleme de malnutriție și deshidratare din cauza deteriorării mușchilor utilizați pentru mestecat. Persoanele cu această boală au, de asemenea, un risc ridicat de a obține alimente, lichide sau salivă în plămâni, ceea ce poate duce la pneumonie.

Demenţă

Unele persoane cu această boală au probleme cu memoria și luarea deciziilor, iar altele sunt diagnosticate în cele din urmă cu un tip de demență numită demență frontotemporală.

Diagnostic și tratament ALS

Informațiile furnizate nu înlocuiesc sfatul medicului. Consultați întotdeauna medicul dumneavoastră.

Medicii pot diagnostica această boală pe baza unui istoric de medicație și examinare fizică, în special a nervilor și a mușchilor. Conform John Hopkins Medicine, pentru a o finaliza, medicii vor efectua alte câteva teste, cum ar fi:

• Test de sânge și test de urină.
• Testul funcției glandei tiroide.
• Biopsie musculară și nervoasă.
• Examinarea lichidului din creier și măduva spinării.
• Examinarea cu raze X.
• Imagistică prin rezonanță magnetică (RMN).
• Test de electrodiagnostic pentru verificarea tulburărilor musculare și a celulelor nervoase motorii.

Care sunt opțiunile de tratament pentru SLA?

Această afecțiune poate fi depășită prin utilizarea de medicamente și terapie, cum ar fi următoarele:

1. Consumul de droguri

Există două medicamente care pot fi utilizate pentru tratarea acestei afecțiuni, și anume riluzolul și edaravona. Riluzolul se consumă pe cale orală. Acest medicament poate crește speranța de viață a pacientului timp de trei până la șase luni.

Cu toate acestea, trebuie să acordați atenție efectelor secundare care pot apărea, cum ar fi durerile de cap, indigestia, afectarea funcției hepatice și poate alte efecte secundare.

Între timp, edaravona este un medicament care se administrează intravenos. Acest medicament poate reduce scăderea funcției corpului. Chiar și așa, acest medicament nu garantează neapărat pacienții să trăiască mai mult.

Ca și în cazul medicamentelor orale, acest medicament are, de asemenea, potențialul de a provoca reacții adverse, cum ar fi vânătăi, dureri de cap și dificultăți de respirație. De obicei, acest medicament se administrează în fiecare zi pentru o perioadă de două săptămâni în fiecare lună.

2. Terapie

Terapia sugerată de medic poate fi legată de simptomele SLA pe care le întâmpinați. Unele dintre terapiile care pot fi întreprinse sunt:

• Fizioterapie.
• Ergoterapie.
• Logopedie.

Nu numai că, persoanele cu SLA ar putea avea nevoie de sprijin din partea celor mai apropiați oameni pentru a-i ajuta să își satisfacă nevoile nutriționale și pentru a împiedica perturbarea stării lor mentale.

De exemplu, se așteaptă ca familia sau cei dragi să poată susține nevoile de hrană sănătoasă pentru cei care suferă de SLA.

De fapt, se așteaptă ca familiile să furnizeze necesități sau dispozitive de asistență care ar putea fi necesare la o dată ulterioară, atunci când pacientul nu își poate mesteca propriile alimente.

În plus, familia și cei dragi pot oferi sprijin emoțional pacientului străduindu-se să fie lângă pacient, deoarece acesta este momentul în care pacientul are cel mai mult nevoie de sprijinul celor dragi.

Remedii la domiciliu pentru SLA

Următoarele stiluri de viață și remedii casnice pot ajuta la tratarea SLA:

• Alegeți medicamentele de care aveți nevoie pentru a trata probleme specifice, cum ar fi respirația și alimentația.
• Aflați cât de mult puteți despre SLA și cum să reduceți simptomele.
• Alăturați-vă unui grup de asistență pentru condițiile SLA.
• Nu renunța la speranță. Unii oameni trăiesc mult mai mult de 5-10 ani. Unii trăiesc mai mult de 10 ani sau mai mult.

Dacă aveți întrebări, consultați-vă medicul pentru a găsi cea mai bună soluție pentru dumneavoastră.